биомолекула.ру. Взгляд изнутри.
 

Логин:
Пароль:


Вакцина против малярии будет создана в ближайшем будущем

[23 мая, 2007 г.]

Анализ крови 10 гамбийских пациентов, обладающих естественным иммунитетом к малярийному плазмодию (Plasmodium falciparum), позволил клонировать человеческие антитела, специфичные к бесполым формам возбудителя и блокирующие их проникновение в эритроциты. Введение этих антител трансгенным мышам, в которых было смоделировано протекание малярии «по человеческому типу», делает их резистентными к данному патогену. Результаты исследований позволяют сформулировать новые подходы в разработке лекарственных препаратов и эффективных противомалярийных вакцин.

Малярия ежегодно вызывает 2–3 миллиона смертей у людей. 85–90% этих случаев приходится на районы Африки южнее Сахары; в подавляющем большинстве инфицируются дети в возрасте до 5 лет.

Группе исследователей под руководством Ричарда Плисса (Richard Pleass) из Университета в Ноттингеме удалось выделить ряд иммуноглобулинов человека, эффективных в предотвращении развития малярийной инфекции, вызываемой протозойными паразитами P. falciparum. Данные антитела специфичны к фрагменту белка MSP119, находящемуся на поверхности мерозоитов (бесполые формы плазмодия, циркулирующие в крови). Связывание иммуноглобулинов с эпитопом паразита блокирует его проникновение в эритроциты, а также активирует его уничтожение лейкоцитарными клетками. Активация лейкоцитов обеспечивается наличием у них специфических рецепторов (FcγRI) к таким антителам.

Ранее разработка эффективных противомалярийных лекарств и вакцин осложнялась отсутствием подходящих животных моделей для тестирования препаратов in vivo. В группе Плисса был разработан оригинальный подход для моделирования малярийной инфекции человека на грызунах. Для этого они одновременно использовали трансгенных мышей и трансгенный плазмодий. Опасный для человека P. falciparum не является патогеном для мышей, в то время как его близкий родственник P. berghei вызывает у них развитие малярийной инфекции. Исследователи создали трансгенный плазмодий P. berghei, продуцирующий соответствующий антиген P. falciparum (MSP119). Таким образом, человеческие антитела стали эффективными в лечении малярии мышей, вызванной трансгенным паразитом. Кроме того, чтобы смоделировать аналогичный характер иммунного ответа у грызунов, в их геном ввели модификации, которые обеспечили экспрессию у трансгенных мышей Fс-рецепторов, специфичных к иммуноглобулинам человека.

Найденные антитела в уже ближайшее время будут использованы для создания противомалярийной сыворотки. Их антиген MSP119 является потенциальной основой эффективных противомалярийных вакцин. Кроме того, созданные животные модели малярийной инфекции открывают большие возможности для разработки и тестирования новых лекарственных препаратов.

Источники: PLoS Pathogens, Newscientist.

Автор: Полянский Антон.

Число просмотров: 96.

Вернуться в раздел «Новости»

Комментарии

(Оставить комментарий) (показывать сначала старые комментарии)

Re: Вакцина против малярии будет создана в ближайшем будущем

Михаил — 27 декабря, 2013 г. 18:40. (ссылка) (свернуть ветвь)

Ближайшее будущее уже наступило. Где вакцина?

(ответить)

Re: Re: Вакцина против малярии будет создана в ближайшем будущем

Старокадомский Петр — 27 декабря, 2013 г. 22:34. (ссылка)

http://www.fiercebiotech.com/story/glaxosmithkline-wins-fda-breakthrough-tag-malaria-treatment/2013-12-23#%21

(ответить)

Яков Вохминцев — 23 мая, 2007 г. 21:31. (ссылка)

Очень элегантный эксперимент. Вообще, надо сказать, тропическая малярия, вызываемая P. falciparum, является самой неблагоприятной в плане прогноза и самой устойчивой к фармакотерапии.

(ответить)

Яндекс.Метрика

© 2007–2015 «биомолекула.ру»
Электропочта: info@biomolecula.ru
О проекте · RSS · Сослаться на нас

Дизайн и программирование —
Batch2k15.

Сопровождение сайта — НТК «Биотекст».

Условия использования сайта
Об ошибках сообщайте вебмастеру.