https://www.thermofisher.com/ru/ru/home/products-and-services/promotions/30-years-discovery-russia-promo.html?cid=PJT4417-WE42944-Biomolecula-Russia-30yearsinRussiaBanner-November
Подписаться
Биомолекула

Болезнь Хантингтона

Болезнь Хантингтона

  • 122
  • 0,1
  • 0
  • 1
Добавить в избранное printer
Обзор

Видео на конкурс «био/мол/текст»: Болезнь Хантингтона — аутосомно-доминантное прогрессирующее нейродегенеративное расстройство, сопровождающееся различными нарушениями в работе мозга. Сегодня нет эффективного лечения этой болезни, лишь симптоматическая терапия. Новые исследования показали, что внутрицеребральное введение антисмысловых олигонуклеотидов может стать эффективным в лечении болезни Хантингтона.

Конкурс «био/мол/текст»-2019

Эта работа опубликована в номинации «Наглядно о ненаглядном» конкурса «био/мол/текст»-2019.


Центр наук о жизни Сколтеха

Генеральный спонсор конкурса и партнер номинации «Сколтех» — Центр наук о жизни Сколтеха.


«Диа-М»

Спонсор конкурса — компания «Диаэм»: крупнейший поставщик оборудования, реагентов и расходных материалов для биологических исследований и производств.


BioVitrum

Спонсором приза зрительских симпатий выступила компания BioVitrum.


«Альпина нон-фикшн»

«Книжный» спонсор конкурса — «Альпина нон-фикшн»

Литература

  1. Lawrence R. Frank. (2002). Characterization of anisotropy in high angular resolution diffusion-weighted MRI. Magn. Reson. Med.. 47, 1083-1099;
  2. Qiang Guo, Bin Huang, Jingdong Cheng, Manuel Seefelder, Tatjana Engler, et. al.. (2018). The cryo-electron microscopy structure of huntingtin. Nature. 555, 117-120;
  3. Meewhi Kim. (2013). Beta conformation of polyglutamine track revealed by a crystal structure of Huntingtin N-terminal region with insertion of three histidine residues. Prion. 7, 221-228;
  4. Ksenia N. Morozova, Lyubov A. Suldina, Tuyana B. Malankhanova, Elena V. Grigor’eva, Suren M. Zakian, et. al.. (2018). Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells. PLoS ONE. 13, e0204735;
  5. Amber L. Southwell, Holly B. Kordasiewicz, Douglas Langbehn, Niels H. Skotte, Matthew P. Parsons, et. al.. (2018). Huntingtin suppression restores cognitive function in a mouse model of Huntington’s disease. Sci. Transl. Med.. 10, eaar3959;
  6. Как спасти Тринадцатую? (Перспективы лечения болезни Хантингтона);
  7. Идентифицированы белки, «слипающиеся» при болезни Гентингтона.

Комментарии