Подписаться

Под загадочной аббревиатурой CRISPR/Cas скрывается система адаптивного иммунитета бактерий и архей, которая позволяет им распознавать и уничтожать генетический материал атакующих их бактериофагов. На «Биомолекуле» подробно рассказано и даже показано в картинках, как эта система работает в бактериях и какие anti-CRISPR механизмы используют бактериофаги. Ученые придумали, как применить CRISPR/CAS в качестве исследовательского инструмента, например, в эмбриологии.

Однако эта система не случайно попала в раздел «Биотехнологии»: ее использование именно как инструмента для редактирования геномов высших организмов поможет в борьбе с такими тяжелыми заболеваниями как ВИЧ, различными наследственными и онкозаболеваниями. В этой рубрике также можно познакомиться и с прямо-таки детективной историей открытия CRISPR/CAS.

Сортировка

Формат статьи

Конкурсные статьи

Период публикации

  • Генная терапия
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    Обзор
    CRISPR/CAS Генная инженерия Генная терапия Фармакология
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    428 0,0
    Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
    0 Юрий Тарасов 06 июня 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    288 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • Ветеринария
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    Обзор
    CRISPR/CAS Биология Экология
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    863 0,0
    Третья статья спецпроекта «Животноводство и ветеринария» посвящена современным трендам в свиноводстве. В центре нашего внимания будут методы селекции, здоровье репродуктивной системы, инфекционные заболевания у свиней и способы их лечения и профилактики. А в качестве бонуса — рассказ о том, как именно изучение свиней помогает в лечении болезней человека и как органы свиней помогут спасти тысячи человеческих жизней.
    1 Андрей Бахтюков 19 июля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии Генная терапия Медицина
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    829 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мы знаем, как сделать операцию на разные органы и исправить какие-то недостатки в них. Но как исправить то, что находится в каждой клетке нашего организма — наши гены? Этим и занимается генная терапия стволовых клеток, к которым и относятся гемопоэтические стволовые клетки (ГСК).
    0 Ксения Мосенцова 21 марта 2024
  • Победитель «Био/мол/текст»-2023/2024
    Академия & бизнес
    Стартап-завтрак, который мы заслужили: фрикадельки из мамонта, кофе без кофеина, яйца не от куриц и многое другое
    Обзор
    CRISPR/CAS Биология Биотехнологии ГМО Генная инженерия Питание
    Стартап-завтрак, который мы заслужили: фрикадельки из мамонта, кофе без кофеина, яйца не от куриц и многое другое
    708 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В последние годы биотехнологическая отрасль переживает своеобразный «бум», в особенности в сфере питания. Наблюдается значительный прогресс в производстве и разработке инновационных продуктов. Позвольте мне пригласить вас в будущее — в мир стартапов, которые революционизировали пищевые технологии. В рамках этого путешествия длиной в восемь глав мы будем собирать идеальный завтрак будущего. Начнем с кофе без кофеина, погрузившись в мир инноваций. Затем познакомимся с веганской кулинарией, где яичный белок производится с помощью грибной культуры. Откроем для себя острые томаты и вкуснейшие неострые листья горчицы. Также мы изучим процесс получения пищи из воздуха, сможем распечатать лосося на 3D-принтере и, наконец, обнаружим мамонта в кулинарном мире. Приготовьтесь к путешествию!
    0 Елизавета Пономарчук 25 января 2024
  • Уолтер Айзексон: «Взломавшая код. Дженнифер Даудна, редактирование генома и будущее человечества». Рецензия Рецензии
    CRISPR/CAS Нобелевские лауреаты
    Уолтер Айзексон: «Взломавшая код. Дженнифер Даудна, редактирование генома и будущее человечества». Рецензия
    498 0,2
    Айзексон делает ставку на биотехнологии, поэтому главным героем его новой биографии стала Дженнифер Даудна. Читателя ждет история одной из главных героинь CRISPR-эпопеи, которая разработала эту методику редактирования генома, а также подробное погружение в область, знакомство со множеством известных ученых и их вкладом в развитие науки.
    0 Элина Стоянова 20 мая 2023
  • Орфанные заболевания
    Руку, ногу и сердце: редкий АТТR-амилоидоз
    Обзор
    CRISPR/CAS Медицина Персонализированная медицина Фармакология Цитология
    Руку, ногу и сердце: редкий АТТR-амилоидоз
    3471 1,2
    Диагностика орфанных заболеваний — дело непростое, но после верного диагноза необходимо и подходящее лечение. Продолжая Спецпроект об орфанных заболеваниях, мы поговорим о болезнях, для которых диагностика все еще проблематична, но зато терапия уже появилась. Начнем с транстиретинового семейного амилоидоза, способного запросто сбить врачей с толку своими симптомами. Как его распознать и чем лечить? Читайте статью!
    0 Юлия Вяхирева 28 февраля 2022
  • Победитель «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Биоконтроль популяций в современном мире
    Обзор
    CRISPR/CAS Генетика Генная инженерия Экология
    Биоконтроль популяций в современном мире
    890 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: До недавних пор любые организмы-вредители, паразиты или другие неугодные человечеству создания неизбежно подлежали истреблению тем или иным способом. Однако у таких методов полно недостатков: они плохо управляемые, негуманные, недостаточно эффективные или, наоборот, чересчур радикальные и приводящие к еще большим катастрофам. К счастью, человечество умеет постепенно превращать даже самые грубые системы в изящные и легко управляемые механизмы. Этот обзор посвящен свежим идеям, которые только обсуждаются, а также новым готовым методам в сфере ограничения и контроля опасных или вредных популяций.
    0 Дина Юсупова 07 февраля 2022
  • Бедные родственники, или незаслуженно забытые нуклеазы транспозонов Новость
    CRISPR/CAS Биология Генетика
    Бедные родственники, или незаслуженно забытые нуклеазы транспозонов
    670 0,3
    Известная каждому биологу система CRISPR-Cas9, нашедшая широчайшее применение в области редактирования геномов, произошла от нуклеаз IscB, которые кодируют транспозоны группы IS200/IS605. Хотя этот факт был установлен довольно давно по меркам молекулярной биологии — в 2015 году — функции IscB так и остались неизученными. До недавнего времени было неизвестно даже, способны ли они разрезать ДНК-мишень при участии гидовой РНК подобно их потомкам — нуклеазам Cas9. Недавнее исследование американских ученых наконец позволило пролить свет не только на свойства IscB и других нуклеаз, кодируемых транспозонами, но и детально разобраться в их эволюции и происхождении Cas9.
    0 Елизавета Минина 25 октября 2021
  • Плазмиды, от которых так просто не избавиться Новость
    CRISPR/CAS Биология Биотехнологии Генная инженерия МГЭ Микробиология
    Плазмиды, от которых так просто не избавиться
    1491 0,6
    Бесконечная гонка вооружений между прокариотическими системами CRISPR-Cas и мобильными генетическими элементами часто приводит к тому, что последние либо обзаводятся специальными механизмами, позволяющими им нейтрализовать действие CRISPR-Cas, либо приобретают мутации, благодаря которым они уклоняются от действия защитных систем. Однако, как недавно показала группа ученых во главе с Константином Севериновым, в бактериальных популяциях сохраняется небольшое количество копий плазмид, которые являются прямыми мишенями систем CRISPR-Cas клеток-хозяев и, более того, при этом не приобретают защитных мутаций. Как же этим плазмидам удается сохраняться в бактериальной популяции и зачем это может быть полезно бактериям? Давайте разбираться.
    0 Елизавета Минина 25 мая 2021