CRISPR/CAS

-

Сортировка

Формат статьи

Период публикации

  • SHERLOCK — молекулярный сыщик спешит на помощь!
    CRISPR/CAS Диагностика Биотехнологии ДНК Биология Генетика
    SHERLOCK — молекулярный сыщик спешит на помощь!
    303 0,9
    Современная медицина неотделима от точных и быстрых анализов. Вирусы Эбола и Зика, медленно тлеющие эпидемии ВИЧ и гепатита С, массовое генотипирование и профилактика наследственных заболеваний требуют от исследователей умения легко находить исчезающе малые количества нуклеиновых кислот-мишеней в самых разных образцах. Новейший метод SHERLOCK дает уникальную возможность детектировать отдельные молекулы полинуклеотидов с помощью системы, помещающейся на ладони.
    0 Дмитрий Лебедев 10 мая 2017
  • CRISPR-эпопея и ее герои
    CRISPR/CAS Личность Биотехнологии ДНК Биология Генная инженерия Генетика
    CRISPR-эпопея и ее герои
    1474 4,2
    О прокариотических иммунных системах под названием CRISPR-Cas сказано немало, в том числе и на «биомолекуле», но вот подробности их открытия и изучения обычно оставались в тени. Мы решили слегка восполнить этот пробел, обратившись преимущественно к недавнему расследованию Эрика Ландера, охватившему 20-летнюю биографию CRISPR — «историю идей и истории людей».
    0 Ольга Волкова 26 ноября 2016
  • Физтех-био
    От слов к делу: технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний
    Фармакология Рак CRISPR/CAS Здравоохранение Генная терапия Биотехнологии ДНК Медицина Генная инженерия Биология Генетика
    От слов к делу: технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний
    1672 4,7
    Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная тема обсуждений, касающихся перспективных направлений лечения многих тяжелых заболеваний, таких как ВИЧ, различные наследственные и онкозаболевания. Настоящая гонка, развернувшаяся между китайскими и американскими исследователями, ставит своей целью внедрение технологии в клиническую практику и проверку ее эффективности в лечении пациентов. Недавно Китаю удалось вырваться вперед в этом состязании, впервые произведя пациенту аутологичную трансплантацию иммунных клеток, отредактированных с помощью CRISPR-Cas9 и запрограммированных на борьбу с опухолью. Важность этого события для будущего технологий геномного редактирования в медицине специально для «биомолекулы» прокомментировал Павел Волчков — заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ.
    2 Антон Кротов 25 ноября 2016
  • Просто о сложном: CRISPR/Cas
    CRISPR/CAS Биотехнологии ДНК Инфографика Биология Генная инженерия Наглядно о ненаглядном Генетика
    Просто о сложном: CRISPR/Cas
    4122 11,6
    Инфографика на конкурс «био/мол/текст»: CRISPR/Cas — система адаптивного иммунитета бактерий и архей, которая пригодилась и эукариотам. Мы попытались предельно ясно отразить этот механизм, породивший взрыв в биологическом сообществе и, вероятно, сильно изменивший будущее науки и человечества. Из этой инфографики вы узнаете краткую историю изучения, механизм и возможные применения системы CRISPR/Cas.
    1 Александр Коротаев 24 ноября 2016
  • Еще раз про ГМО
    CRISPR/CAS ГМО Мнения Биология Генная инженерия Генетика
    Еще раз про ГМО
    562 1,6
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: Пожалуй, трудно придумать еще одну биологическую проблему, которую бы так активно обсуждали в СМИ, вагоне метро и очереди за батоном. ГМО. Эти три буквы, увы, пугают и вызывают недоверие. Хочется еще раз расставить все точки над «ё» и разобраться в том, зачем нужны ГМО, каковы плюсы современных генно-инженерных технологий и с какими трудностями и мерами предосторожности они связаны.
    0 Полина Абрамичева 02 ноября 2016
  • CRISPR/Cas9 как помощник в борьбе с ВИЧ
    СПИД/ВИЧ CRISPR/CAS Биотехнологии Медицина Биология Генная инженерия Генетика
    CRISPR/Cas9 как помощник в борьбе с ВИЧ
    1012 2,9
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: СПИД и ВИЧ-инфекция до сих пор остаются неизлечимыми заболеваниями, с которыми в мире живут 35 миллионов человек. Современная терапия, направленная в основном на ингибирование ферментов ВИЧ, никак не влияет на провирус — то есть на ДНК вируса, встроенную в наш геном. Избавиться от вируса у нас в геноме возможно благодаря революционной системе CRISPR/Cas9, которая позволит вырезать гены ВИЧ.
    1 Анна Шмакова 19 октября 2016
  • Битва века: CRISPR vs ВИЧ
    СПИД/ВИЧ CRISPR/CAS Медицина Генная инженерия Генетика
    Битва века: CRISPR vs ВИЧ
    1305 3,7
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: На сегодняшний день СПИД все еще остается неизлечимым заболеванием. В 2014 году около полутора миллионов человек умерло из-за заражения и осложнений, связанных с ним; при этом число зараженных людей — около 37 миллионов. Как известно, организм погибает не из-за самого вируса иммунодефицита (ВИЧ), а из-за различных бактериальных, грибковых и вирусных заболеваний, с которыми организм легко справился бы в обычных условиях (оппортунистические заболевания). В настоящее время существуют различные способы облегчить протекание болезни, но полностью излечить ВИЧ-инфицированных пока еще не удавалось. Помощь пришла, откуда ее не ждали. Система редактирования геномов CRISPR/Cas9 была впервые успешно использована для полного удаления вируса из зараженной культуры клеток человека.
    2 Никита Борзов 11 октября 2016