-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мировой рынок биотехнологий на 2025 год оценивается в 1,77 миллиардов долларов. Ожидается, что к 2035 году рынок превысит 6,34 миллиардов долларов, расширяясь в среднем на 13,6% ежегодно. При этом в данный момент академическая среда США оправляется от урезания администрацией финансирования STEM-исследований (англ. Science, Technology, Engineering and Mathematics — естественные науки, технология, инженерия и математика. Результатом сокращений стал переход некоторых ученых из научных институтов в частные компании. Возможно, что сочетание этих факторов даст масштабный толчок развитию биотехнологического бизнеса как в США, так во всем мире. Заметными событиями 2025 года стали громкие новости о воскрешении лютоволка и мамонта биотехнологической компанией Colossal Biosciences. В этой статье рассмотрена тесная связь академических достижений и работы биотехнологических компаний на примере задачи воскрешения вымерших видов.
-
107Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Как только человечество не демонизирует бактерии! И рога, и клыки, и когти им в мультиках и рекламе жидкого мыла пририсовать норовит, и в черный плащ с капюшоном их переодевает, и «черной смертью» называло. Строго говоря, нет ни абсолютно «хороших», ни истинно «злых» бактерий; они, как и все живые существа, просто стараются выжить и оставить потомство. А вред или польза, которые они при этом могут принести другим видам (например, нам, людям) — лишь побочное следствие их существования. Однако всех бактерий объединяет одно: они готовы вести изнуряющую борьбу за свое выживание, находить лазейку, ускользать, и так далее по кругу. Свойственно это и патогенным бактериям, по вине которых каждый год умирают тысячи и миллионы людей. А что, если роли поменяются, и жертвой станет сама бактерия? Более того, паразит пришел изнутри и фактически поработил бактерию, предъявив ей железный ультиматум: «Сосуществуй или умри». Оказывается, и тут нашелся выход: раз нельзя избавиться, то можно приспособить, сделать внутреннего оккупанта шестеренкой в своем механизме — превратить в симбионта. В этой статье речь пойдет о паразите в не совсем привычном понимании этого слова, поскольку им является не живой организм, а ген. Не простой — эгоистичный, ради себя готовый на все. И в этой готовности, вкупе с навыком бактерий в случае надобности идти на компромисс, оказался заложен огромный потенциал, который сейчас исследуется и используется учеными по всему миру. Все это — про системы токсин-антитоксин, или ТА-модули.
-
157Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Генная терапия Casgevy стала событием, которое еще недавно казалось научной фантастикой. Впервые технология CRISPR/Cas9 вышла за пределы лабораторий и доказала свою способность менять судьбы людей с тяжелыми наследственными заболеваниями. В центре статьи — история Виктории Грей, чья жизнь десятилетиями была подчинена боли, и научный прорыв, позволивший «перезагрузить» работу крови на генетическом уровне. Материал объясняет, как активация фетального гемоглобина позволяет остановить разрушительное действие серповидноклеточной болезни, приводит ключевые результаты клинических исследований и поднимает неизбежные вопросы о цене прогресса, доступности высоких технологий и будущем медицины. Casgevy здесь — не просто препарат, а символ новой эры, в которой генетические ошибки перестают быть приговором.
-
149Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Науку и бизнес часто разводят по разным берегам: прикладные исследования есть, но прямой маршрут от открытия к инвестициям редок. Есть ли исключения? Можно ли превратить научное исследование в бизнес? Истории таких компаний, как Constructive.Bio, перепрограммировавшей геном прокариот; Colossal Biosciences, работающей над воссозданием видов; и ISMO Bio-Photonics, смоделировавшей легкие на микрочипе, показывают, что можно. О том, на основе каких идей удалось построить эти стартапы и на какие научные концепции они опирались, читайте в этой статье.
-
116Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Наше бюро расследований существует под названием «лаборатория генной и клеточной инженерии растений». Сейчас наша команда распутывает сеть операций, установившуюся в клетках картофеля испокон веков ради того, чтобы из года в год под землей появлялись клубни. Какой бы безобидной ни казалась наша работа, в ней много общего с приключениями детектива и шерифа.
-
2890Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
-
За последние годы описаны не только многочисленные противовирусные защитные системы бактерий, но и пути противодействия вирусов этим системам. Авторы недавней работы, опубликованной в Nature, детально описали механизм действия бактериальной защитной системы PARIS. Кроме того, они выявили и охарактеризовали способ, с помощью которого вирусы могут уклоняться от действия PARIS — а именно, благодаря наличию собственных вариантов молекул тРНК.
-
Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
-
399Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Изменение количества Ca2+ в клетках в ответ на различные стимулы во многом определяет их дальнейшую судьбу. Но как это изменение увидеть и измерить? На помощь нам придут инструменты для визуализации Ca2+ в живых системах, о многообразии которых пойдет речь в этой статье.
-
479Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
