Виктория Скопенкова 0,0

ИБГ РАН, ООО "Марлин Биотех"

Электронная почта
silina.viktoriya@inbox.ru

Выпускница биофака МГУ, кафедры генетики. Работаю в биотехнологическом стартапе Marlin Biotech, а также научно-исследовательской лаборатории моделирования и терапии наследственных заболеваний ИБГ РАН. Ведем разработку генотерапевтического препарата для лечения миодистрофии Дюшенна.

«Био/мол/текст»-2020/2021

Обзор

Биотехнологии Вирусология Генная инженерия Генная терапия Медицина Фармакология
Крохотные курьеры: как аденоассоциированные вирусы спасают жизни

4874 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Победа над генетическими заболеваниями — давняя мечта человечества. Такие болезни считались неизлечимыми, и во многих случаях означали раннюю смерть пациента. К счастью, времена меняются. Близится эра генной терапии: первые препараты-пионеры уже продаются на рынке, еще сотни проходят клинические испытания. Но какую роль в этом сыграл аденоассоциированный вирус? Как его превратили в самое дорогое лекарство на планете, и почему выбор пал именно на него? Какие трудности предстоит решить, чтобы сделать генную терапию общедоступной? Постараемся ответить на эти вопросы в данной статье.

0 Виктория Скопенкова 23 февраля 2021
Новость

CRISPR/CAS Генная инженерия Медицина
Вылечить миодистрофию Дюшенна: конкуренция групп, единство методик

6019 3,3

Мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелейшее Х-связанное заболевание, эффективного лечения которого до сих пор нет. В одном из последних номеров Science вышли целых три статьи об успешном тестировании на мышиных моделях технологии CRISPR/Cas9 для лечения этой болезни. Может быть, у этого подхода есть шанс добраться и до клиник?

0 Анна Петренко 16 февраля 2016

Поддержите нас в деле просвещения

Больше Биомолекула рассказывает о биологии и медицине — сейчас у нас на сайте несколько тысяч статей. Если вам нравится наш сайт и вы хотите, чтобы он дальше работал, поддержите нас, пожалуйста, посильной суммой — разово или ежемесячно. Ежемесячные платежи предпочтительнее 😀

Виктория Скопенкова 0,0

Поддержите нас в деле просвещения

Публикация отправлена в дорогую редакцию

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение