-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Как узнать, в каких местах любят жить млекопитающие? Надо установить, где чаще всего находятся их убежища, постоянные или временные. В этой работе мы выяснили такие предпочтения для трех видов сусликов, которые живут в степях Саратовской и Ульяновской области России. Для крапчатого суслика характерны биотопы с низким разнообразием злаков, но богатые степным разнотравьем. Желтый суслик, наоборот, предпочитает места, в которых много сухолюбивых злаков, однако почти не представлено степное разнотравье. Большой суслик живет на лугах с разнообразными типами растительности, где много злаков, предпочитающих средний уровень увлажнения.
-
Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.
-
562Видео на конкурс «Био/Мол/Текст»: Недавно ученые из США обнаружили, что опухолевые клетки, как и нейтрофилы, способны секретировать содержимое своего ядра во внеклеточное пространство. Этот феномен приводит к возникновению более агрессивного фенотипа опухолевых клеток, в результате чего они становятся химиорезистентными. Понимание деталей такого механизма поможет более тонко воздействовать на компоненты ядерного излияния и контролировать прогрессию опухоли.
-
231Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Глиссирование, скольжение по водной глади на большой скорости — это наиболее эффективный на сегодняшний день способ быстрого передвижения по воде. Но у него есть свои минусы. В состояние глиссирования сложно войти. Нужно потратить много топлива, чтобы разогнать лодку или катер до нужной скорости. Ровно по этой причине сложно представить сухогруз или танкер, который стремительно летит по волнам в состоянии глиссирования. Но есть и другой способ скользить по воде, не утопая в ней — использовать ее поверхностное натяжение. Яркий пример — водомерки, которые, как конькобежцы, скользят по бескрайней водной глади. Но так ли прост этот прием? Как его осуществить и перенести на технику? Читайте в этой статье.
-
Нарушения в работе микроРНК стимулируют развитие раковых опухолей, но без этих молекул наш организм вообще не сможет нормально развиваться. Сегодня лаборатории, где исследуют микроРНК, работают в каждом приличном научном центре, хотя их первое исследование увидело свет всего 31 год назад. Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2024 году получили ученые, которые первыми обнаружили, насколько микроРНК влияют на все живые организмы. В этой статье мы расскажем историю открытия, которое изменило современную биологию.
-
Август 2024-го ознаменовался ускоренным одобрением FDA препарата Tecelra (от Adaptimmune), ставшего на рынке инновацией сразу по трем направлениям. Во-первых, это первая генно-инженерная клеточная терапия, направленная на уничтожение со́лидной опухоли; во-вторых — первое новое лечение по данному показанию (неоперабельная/метастатическая синовиальная саркома) более чем за десятилетие; наконец, в-третьих — это совсем новый тип терапии (ранее исследовавшийся лишь в клинических испытаниях). Очевидно, что американский регулятор подарил этому препарату путевку в жизнь совсем не случайно, но насколько он на самом деле прорывной и эффективный? Разбираемся в нашей статье.
-
Бактериофагам давно прочат роль главной альтернативы антибиотикам. Но с их применением в медицине есть немало сложностей. Например, фаготерапию нужно подбирать индивидуально для каждого пациента, но не существует простого и быстрого способа проверить чувствительность бактерий к вирусам. К тому же коллекции фагов разбросаны по разным организациям и нет единой централизованной системы. Поэтому учёным сложно быстро обмениваться образцами тех или иных фагов. Решение этих проблем предложили канадские исследователи из Макмастерского университета и университета Лаваля. Они «упаковали» фаги вместе с некоторыми реагентами в таблетки и поместили в планшеты размером с книгу. Эти «карманные хранилища» не сильно требовательны к условиям хранения и транспортировки и позволяют проанализировать чувствительность патогенных бактерий к фагам за 30–120 минут. О своей разработке ученые рассказали в июльском выпуске Nature Communications.
-
601В нужное время и в нужном месте — чем не максима онкотерапии? Новые исследования показывают, что нужное время может быть даже специфическим временем суток, когда организм лучше готов бороться со злокачественными клетками. А нужного места можно достигнуть разными способами, даже если лекарство в твоих руках имеет более чем полувековую историю.
-
549Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Сенсация! Сенсация! Ученые создали биологические клетки и научили их общаться!». Так мог бы звучать заголовок в желтой прессе, если бы они решили опубликовать данные исследования, которое провели ученые из Оксфорда и университетского колледжа Лондона. Да, звучит действительно потрясающе! Неудивительно, что эта работа опубликована в журнале Nature Chemical Biology и очень активно цитируется. Разберемся же в том, что такого необычного придумали ученые и в чем польза их изобретения.
-
В феврале 2024 года в Москве прошел Форум будущих технологий (читайте наш пост-релиз), на котором среди биотехнологических и биомедицинских достижений российских ученых была представлена работа по созданию первого российского CAR-T-клеточного препарата для лечения онкологических заболеваний, направленного против CD19+ В-лимфоцитов. Мы поговорили с руководителем проекта, заведующей лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинарией Боголюбовой-Кузнецовой о том, как вообще возникла эта идея, что позволило команде с по сути космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, а также о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее.
