Подписаться
Кристина Тюменева

Кристина Тюменева 0,0

VK

  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии Генная терапия Медицина
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    1128 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мы знаем, как сделать операцию на разные органы и исправить какие-то недостатки в них. Но как исправить то, что находится в каждой клетке нашего организма — наши гены? Этим и занимается генная терапия стволовых клеток, к которым и относятся гемопоэтические стволовые клетки (ГСК).
    0 Ксения Мосенцова 21 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    524 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • Генная терапия
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    Обзор
    CRISPR/CAS Генная инженерия Генная терапия Фармакология
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    3235 0,0
    Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
    0 Юрий Тарасов 06 июня 2025