Меню Биомолекула Биомолекула
Публикации

—

Темы

—

Авторы

—

Комментарии

—

Поиск не дал результатов

По вашему запросу ничего не найдено

Подписаться
Подписаться
klb3@yandex.ru

klb3@yandex.ru 0,0

  • «Био/мол/текст»-2015
    Лучший обзор
    Синтетическая жизнь     Обзор
    CRISPR/CAS Генетика Генная инженерия ДНК Микробиология Синтетическая биология
    Синтетическая жизнь
    4024 1,6
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: Пока одни ученые изучают геномы, другие пытаются их создавать, пользуясь искусственно синтезируемыми «деталями». Этим они напоминают инженеров, а их работа — результат многих миллионов лет эволюции. Синтетическая биология — область, где наука, изучающая живое, становится наукой, его создающей, пытаясь не только понять фундаментальные принципы организации и работы живых систем, но и решить прикладные задачи — от лечения заболеваний до биотехнологий будущего.
    3 Даниэль Султанов 08 октября 2015
  • «Био/мол/текст»-2015
    Своя работа
    В поисках клеток для ИПСК — шаг за шагом к медицине будущего     Обзор
    Своя работа Стволовые клетки
    В поисках клеток для ИПСК — шаг за шагом к медицине будущего
    2196 1,0
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: Открытие индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) стало одним из самых громких и многообещающих достижений в научном мире за последние годы. Казалось бы, как только у каждого человека появятся свои собственные плюрипотентные стволовые клетки, разрешится огромное количество медицинских проблем. Тем не менее прошло уже почти десять лет, а применение ИПСК в реальной практической медицине толком еще и не начиналось. По-прежнему между открытием ИПСК и спасением мира от всех недугов стоит основная проблема — методы индукции плюрипотентности в клетках. Способом преодолеть эту пропасть может быть поиск клеточных типов, легче поддающихся перепрограммированию. Один из этих типов лежит буквально «на поверхности» — клетки дермальной папиллы.
    1 Евгения Алексеева 06 октября 2015
  • «Био/мол/текст»-2015
    Наглядно о ненаглядном
    100 лет хромосомной теории наследственности (1915–2015)     Обзор
    Биология ДНК Инфографика Наглядно о ненаглядном Хроматин
    100 лет хромосомной теории наследственности (1915–2015)
    5830 2,7
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: В 2015 году исполняется 100 лет хромосомной теории наследственности. Ее основные положения были сформулированы Т. Морганом, А. Стёртевантом, Г. Мёллером и К. Бриджесом в книге «Механизм менделевской наследственности», вышедшей в Нью-Йорке в 1915 году. А позднее Томас Морган получил первую «генетическую» Нобелевскую премию — за открытие роли хромосом в наследственности. Юбилею хромосомной теории была посвящена международная конференция «Хромосома 2015», прошедшая в августе 2015 года в Новосибирском Академгородке. Нижеизложенный текст — это авторские комментарии к постеру об истории исследований хромосом, представленному на конференции, а теперь и на «Биомолекуле» — в самой «живой» конкурсной номинации «Наглядно о ненаглядном».
    3 Дмитрий Коряков 25 сентября 2015
  • Чтобы клетка стала стволовой, ей должны достаться митохондрии поновее Новость
    Стволовые клетки Цитология
    Чтобы клетка стала стволовой, ей должны достаться митохондрии поновее
    4470 2,2
    «Все лучшее — детям, которые будут размножаться», — как бы говорит стволовая клетка и отдает более новые (то есть более «здоровые») митохондрии той дочерней клетке, которая тоже станет стволовой. Ну а вторая дочерняя клетка, которая пойдет по пути специализации, всё равно слишком активной не будет, так что ей достаются более старые митохондрии.
    0 Юлия Кондратенко 21 мая 2015
  • Мутагенная цепная реакция: редактирование геномов на грани фантастики Новость
    CRISPR/CAS Генетика Генная инженерия Мнения РНК
    Мутагенная цепная реакция: редактирование геномов на грани фантастики
    6406 3,1
    Надежда на успешное применение системы CRISPR/Cas9 для решения проблем точного редактирования генома оказалась небезосновательной. Найденные у бактерий и архей в 1987 году непонятно для чего предназначенные кластеры повторов (CRISPR) недаром привлекли внимание исследователей: через 20 лет, изучая бактериальные штаммы для изготовления разного рода заквасок, ученые показали, что система CRISPR/Cas9 защищает бактерий от вирусов. И стали успешно применять ее для своих целей — редактирования геномов всех типов живых организмов. Эта штука была так удобна, проста в применении и эффективна, что не переставала радовать исследователей. И вот опять.
    0 Екатерина Гущанская 24 апреля 2015
  • Своими руками: человек против ВИЧ Новость
    Биомолекулы ВИЧ/СПИД Вирусология Генная инженерия Фармакология
    Своими руками: человек против ВИЧ
    1119 -0,3
    Команда американских исследователей продемонстрировала, что синтезированная в лаборатории молекула, которая в норме отсутствует в организме, способна защитить от вируса иммунодефицита лучше, чем собственная иммунная система человека.
    2 Данила Бредихин 31 марта 2015
  • ДНК стволовых клеток крови повреждается при выходе из состояния покоя Новость
    ДНК Иммунология Стволовые клетки
    ДНК стволовых клеток крови повреждается при выходе из состояния покоя
    1394 0,7
    Ученые установили связь между стресс-индуцируемым гемопоэзом, возникновением повреждений ДНК в стволовых клетках крови, истощением их запаса и нарушениями в их функционировании. Оказывается, если в организме постоянно возникают инфекции или травмы, то постепенно в ДНК стволовых клеток крови накапливаются повреждения. Они приводят к истощению запасов стволовых клеток и, следовательно, к «старению» кроветворной системы. А в случае, если в системах репарации повреждений ДНК есть дефекты (как, например, при редком заболевании — анемии Фанкони), то истощение запаса стволовых клеток наступает гораздо быстрее.
    0 Екатерина Гущанская 30 марта 2015
  • Тернистый путь метастазов: через гипоксию в печень Новость
    Генная терапия Онкология РНК РНК-интерференция
    Тернистый путь метастазов: через гипоксию в печень
    1048 0,5
    Печально известно, что многие злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта сопровождаются метастазированием в печень. Не являются исключением и новообразования толстого кишечника, клетки которых могут отправляться в путешествие вместе с током крови для того, чтобы найти себе «тихую гавань» в печени, где они смогут продолжить бесконтрольно делиться. Этому процессу мешает естественный барьер — гипоксия, которую испытывают опухолевые клетки, преодолевая определенные участки печени. Однако они успешно берут этот барьер. Как им это удается, и как можно устранить опасных «путешественников»? На эти вопросы у ученых уже есть ответы.
    0 Антон Кротов 20 февраля 2015
  • Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии Обзор
    Вирусология Генетика Генная инженерия Генная терапия МГЭ
    Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии
    1862 0,9
    Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.
    0 Ольга Волкова 06 февраля 2015
  • Azimuth, pitch & rock’n’roll Новость
    Комикс Нейробиология
    Azimuth, pitch & rock’n’roll
    2232 1,1
    Удивительное рядом. Никогда не знаешь, как видит окружающее пространство пролетающая мимо мышь. Как она ощущает свои координаты Эйлера. Что происходит, когда она переворачивается вниз головой. Каково ей летать в чудо-шапке. Куда... Впрочем, хватит читать скучную аннотацию, скорее смотрите этот потрясающий комикс!
    3 Ольга Посух 04 февраля 2015
Загрузить еще

Вход

Войти через соцсети

Войти через соцсети

Зарегистрируйтесь через один клик

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение

Закрыть