anna832004@list.ru | «Биомолекула»

Обзор

Вирусология Генетика Генная инженерия Генная терапия МГЭ
Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии

1815 0,9

Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.

0 Ольга Волкова 06 февраля 2015
Обзор

Биология Биомолекулы Медицина Нобелевские лауреаты
К — нобелевская буква

1056 0,5

Нобелевский лауреат 1943 года по физиологии и медицине Карл Петер Хенрик Дам — единственный в истории нобелиат, получивший премию за открытие конкретного витамина. Формулировка Нобелевского комитета: «за открытие витамина К». Кроме этого, Дам стал первым, кто начал применять синтезированный витамин К для терапии новорожденных (и тем самым спас свою будущую королеву), а также вошел в историю как один из самых скромных и незнаменитых нобелевских лауреатов.

0 Алексей Паевский 01 февраля 2015
Обзор

Диагностика Метаболизм Нейробиология Психогенетика Рецепторы
Молекулярные маркеры самоубийства

6007 2,9

Патологический процесс в организме вызывает серьезные перестройки метаболизма. Уровень одних веществ в клетках и биологических жидкостях падает, других — повышается. Четкую корреляцию изменений уровня некоторых веществ с конкретными патологическими процессами можно использовать в диагностике заболеваний. Такие «диагностические» вещества, называемые маркерами, известны для аутоиммунных заболеваний, инфекций, рака, инфаркта и т.д. А есть ли маркеры таких «неуловимых», вроде бы не связанных с физиологией, состояний, как депрессия и склонность к суициду?

0 Виктор Лебедев 30 января 2015
Новость

ДНК Цитология
На страже ДНК, или функции белка РАХХ

692 0,3

ДНК — незаменимая молекула, несущая генетическую информацию. Её нужно беречь, о ней нужно заботиться. В клетке существует целая система экстренного ремонта, которая выполняет это благородное дело. В систему входит много компонентов, каждый из которых играет определенную роль. Недавно ученые охарактеризовали новый белок, необходимый для ликвидации чуть ли не самой страшной поломки ДНК — двухцепочечного разрыва.

0 Мария Валиева 28 января 2015
Новость

Вирусология Генетика Медицина
Вирус гепатита А: новое – это хорошо забытое старое

1858 0,9

Гепатит А — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита А (англ. HAV). Заражение HAV может приводить к развитию смертельно опасного молниеносного гепатита (острой печеночной недостаточности). С «болезнью немытых рук» близко знакомы миллионы людей, а вот HAV пока остается одним из самых малоизученных вирусов. Недавно была получена кристаллическая структура этого инфекционного агента. Удивительно, но она оказалась похожей на структуру пикорнаподобных вирусов насекомых. Возможно, эта информация сможет пролить свет как на происхождение HAV, так и на некоторые его загадочные свойства.

0 Оксана Горяйнова 27 января 2015
Обзор

Биомолекулы Личность Нобелевские лауреаты
Роберт Вудворд: евангелист органической химии

1732 0,8

Роберт Вудворд — человек-легенда, совершивший множество открытий в области органической химии. Говорили, что для него нет ничего невозможного, что за успехи в науке он продал душу дьяволу. Сотни и тысячи людей пришли в науку уже после его смерти, но под его влиянием. В 1965 году он получил Нобелевскую премию. Формулировка Нобелевского комитета была весьма необычна: «за выдающийся вклад в искусство органического синтеза».

0 Алексей Паевский 24 января 2015
Новость

ДНК Онкология Стволовые клетки
Вероятность возникновения рака зависит от количества делений стволовых клеток

1029 0,5

Как бы странно это ни звучало, жизнь человека — череда бесконечных делений. Каждый день стволовые клетки тканей дают жизнь все новым и новым клеткам, которые приходят на смену другим таким же, но уже отжившим свой век. В ходе репликации ДНК в геноме клеток накапливаются мутации, и при «удачном» стечении обстоятельств, т.е. определенном наборе таких поломок в ДНК, столовая клетка может переродиться в опухолевую. Таким образом, в самом процессе жизни организма уже заложен механизм его уничтожения.

0 Аполлинария Боголюбова 23 января 2015
Новость

Генетика МГЭ Микробиология Эволюционная биология
Закинули археи эволюционный невод и вытянули...

1708 0,8

...2264 бактериальных генных семейства, кодирующих чрезвычайно полезные в клеточном хозяйстве белки. Золотая рыбка проявила щедрость в отношении 134 архей, участвовавших в исследовании распространения и «биографии» огромного пула архейных генов с целью объяснения формирования высших таксонов Archaea. Именно междоменные переносы генов, судя по всему, ответственны за возникновение 13 крупных групп архей (в основном, порядков). Интернациональный коллектив ученых вволю поупражнялся в построении всевозможных дендрограмм и опубликовал результаты прямо в новогоднем номере Nature. Помимо судьбоносного заимствования бактериальных генов археями авторы работы обнаружили и другие интересные закономерности.

0 Ольга Волкова 22 января 2015
Новость

Генетика Мнения Онкология
Курить – Y-хромосоме вредить

662 -0,7

Неутешительный факт для сильной половины человечества: у мужчин при прочих равных риск возникновения злокачественных опухолей выше, чем у женщин. Конечно, это не касается тех форм заболевания, которые связаны с репродуктивными органами — например, маткой или яичниками. Судя по последним данным, «виной» тому может быть Y-хромосома, вернее, её отсутствие. Если в части клеток крови её почему-то нет, мужчина живёт меньше сверстников и более подвержен различным формам рака. Судя по всему, одна из главных причин мозаичной потери чисто мужской хромосомы — курение.

2 Светлана Ястребова 16 января 2015
Новость

Генетика РНК Эмбриология
Трансляция Нох-генов: особая регуляция особых белков

1883 0,6

Hox-гены определяют схему тела животных. Очень важно, чтобы они экспрессировались в правильном количестве, в правильном месте и в правильный момент эмбрионального развития — иначе вся схема тела нарушится. Оказывается, для этих генов существует особый вид регуляции трансляции, позволяющий отделить один вид белков от всех прочих. На их мРНК есть IRES-подобные участки, которые могут запускать трансляцию. При этом кэп-зависимая трансляция для этих белков выключается.

4 Мария Валиева 15 января 2015

Поддержите нас в деле просвещения

Больше Биомолекула рассказывает о биологии и медицине — сейчас у нас на сайте несколько тысяч статей. Если вам нравится наш сайт и вы хотите, чтобы он дальше работал, поддержите нас, пожалуйста, посильной суммой — разово или ежемесячно. Ежемесячные платежи предпочтительнее 😀

anna832004@list.ru 0,0

Поддержите нас в деле просвещения

Публикация отправлена в дорогую редакцию

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение