https://www.dia-m.ru/news/28-10-2026-viii-multikonferentsiya-life/?utm_source=biomolecula&utm_medium=banner&utm_campaign=mkmsk26?erid=2VfnxwPN1V6
Подписаться
  • Нобелевская премия по физиологии и медицине 2026: куда приводит интерес к водорослям (спойлер: к оптогенетике) Новость
    Нейробиология Нобелевские лауреаты Оптогенетика
    Нобелевская премия по физиологии и медицине 2026: куда приводит интерес к водорослям (спойлер: к оптогенетике)
    629 0,0
    Трудно указать конкретный момент появления оптогенетики. Петер Хегеманн предположил существование необычно быстрого светочувствительного канала, а его группа нашла гены соответствующих белков. Георг Нагель экспериментально показал, что эти белки действительно так и работают, и охарактеризовал быстрый катионный канал ChR2. Карл Дайссерот перенес ChR2 сначала в нейроны, а затем и в живой мозг, превратив это открытие в инструмент управления активностью нейронных популяций. Исследователи и раньше вмешивались в работу мозга с помощью электрической стимуляции, фармакологических воздействий и повреждения отдельных областей. Оптогенетика позволила делать это гораздо избирательнее и точнее во времени: изменять активность выбранных клеток в миллисекундном масштабе и наблюдать последствия для нервной системы и поведения, делая выводы о функции конкретных клеток и нейронных цепей. История метода сложилась из очень разных исследовательских траекторий. Дайссерот пришел к нему из психиатрии, Хегеманн около пятнадцати лет пытался понять, как одноклеточная водоросль реагирует на свет, а Нагель специализировался на мембранных белках и ионных токах. В итоге исследования, первоначально далекие от задачи управления мозгом, сошлись в этом удивительном методе современной нейронауки.
    0 Диана Саликова 06 октября 2026
  • «Био/мол/текст»-2026/2027
    Свободная тема
    Краски мертвого мира
    Обзор
    Биомолекулы Генетика Эволюционная биология
    Краски мертвого мира
    108 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Полтора века вымерших животных раскрашивали почти наугад: считалось, что цвета потеряны безвозвратно. Но в исключительно сохранившихся окаменелостях уцелели следы меланосом — органелл, по форме которых можно судить о былой окраске животных. И оказалось, что окрас работает как улика: он рассказывает, как животное жило, от кого пряталось и кому подавало сигналы.
    0 Константин Рыбаков 06 октября 2026
  • Дефицит лизосомной кислой липазы: скрытая драма сломанного клеточного конвейера Обзор
    Биомолекулы Генетика Медицина Фармакология
    Дефицит лизосомной кислой липазы: скрытая драма сломанного клеточного конвейера
    245 0,0
    Как и многие орфанные болезни (которым посвящен этот спецпроект), дефицит лизосомной кислой липазы поначалу скрывался под маской совершенно других диагнозов — и стал заметен науке лишь благодаря наблюдательности одного врача. Сегодня мы расскажем об этом представителе обширной группы лизосомных болезней накопления — патологии, которую впервые описал в 1956 году израильский педиатр Моше Вольман, столкнувшись с необъяснимой гибелью троих младенцев в одной семье. Мы попытаемся разобраться, почему различия в остаточной активности одного-единственного фермента способны пустить судьбу пациента по двум совершенно разным клиническим сценариям.
    0 Олег Юркин 30 сентября 2026
  • Биология в России
    Машина времени: как палеогеномика меняет историю
    Обзор
    Антропология Мнения Секвенирование ДНК Эволюционная биология
    Машина времени: как палеогеномика меняет историю
    232 0,0
    В новой статье спецпроекта «Биология в России: люди и открытия» мы поговорили с Артемом Недолужко — научным руководителем Лаборатории палеогеномики Европейского Университета в Санкт-Петербурге. Артем рассказал о том, что такое палеогеномика и как устроена работа палеогенетика, а также о собственном научном пути и о взглядах на науку нынешнюю и будущую. Из этого интервью вы узнаете об экспедициях в скифскую «Долину царей» и раскопках древних курганов; расшифровке генома морских коров и тайнах вымерших видов, которые удалось раскрыть Артему и его коллегам.
    0 Оксана Горяйнова 16 сентября 2026
  • Биология в России
    ДНК в трех измерениях: как сибирские ученые изучают архитектуру генома
    Обзор
    Биология Биомолекулы ДНК Места
    ДНК в трех измерениях: как сибирские ученые изучают архитектуру генома
    331 0,0
    Спецпроект «Биология в России: люди открытия» снова отправляется в Сибирь, только на этот раз в Институт цитологии и генетики СО РАН, — чтобы поговорить о 3D-геномике с руководителем Лаборатории генетики развития Нариманом Баттулиным. Как выяснилось, 3D-геномика богата на интересные детали и неожиданные повороты. Что такое «структурное эхо» митоза? Насколько сложно вывести генетическую линию «мышей-моржей», а главное, зачем это нужно? Нашли ли ученые ответ на загадку: зачем геному нужны ТАДы? Узнаем во время беседы. Приятного прочтения!
    0 Элина Стоянова 31 августа 2026
  • «Био/мол/текст»-2026/2027
    Своя работа
    Морской десант: ДНК-анализ помогает проследить «тайные тропы» волжских рыб-вселенцев
    Обзор
    Биология Своя работа Экология
    Морской десант: ДНК-анализ помогает проследить «тайные тропы» волжских рыб-вселенцев
    201 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Почти половина массовых видов рыб в некоторых водохранилищах Волги — чужеродные. Откуда они приплыли, почему морфология не всегда справляется с их идентификацией и при чем тут древнее море Паратетис?
    6 Дмитрий Карабанов 25 августа 2026
  • Биология в России
    Вперед в прошлое! Как ученые ЗИН РАН исследуют древних ящеров, черепах и… зайцев
    Обзор
    Личность Мнения Эволюционная биология
    Вперед в прошлое! Как ученые ЗИН РАН исследуют древних ящеров, черепах и… зайцев
    240 0,1
    Проект «Биология в России: люди и открытия» продолжается. Сегодня мы — гости в двух лабораториях Зоологического института РАН: териологии и герпетологии. А это значит, что нас ждет беседа не с одним, а сразу с двумя зоологами. Говорить же мы будем о предмете, который их объединяет, — о любви к палеонтологии.
    1 Анастасия Волчок 18 августа 2026
  • Атлас гистоновых модификаций в раннем митозе Новость
    ДНК Своя работа Хроматин
    Атлас гистоновых модификаций в раннем митозе
    640 0,2
    В митозе хромосомы конденсируются в белковые остовы с исходящими из них петлями хроматина: объем хромосом уменьшается в 2–3 раза, а гистоны фосфорилируются и, в определенных системах, деацетилируются. Однако до недавнего времени отсутствовала информация о кинетике навешивания гистоновых модификаций в раннем митозе. Более того, на базе информации при блоке клеток в митозе нокодазолом возникла гипотеза, что деацетилирование гистонов в митозе ведет к компактизации хромосом. Однако полного подтверждения или опровержения этой гипотезы до недавнего времени не было. Эти пробелы устранила международная команда из Мюнхена и Эдинбурга, которая составила атлас гистоновых модификаций в раннем митозе, а также показала, что в плане деацетилирования гистонов система с нокодазолом ведет к артефактам.
    0 Наталья Кочанова 26 мая 2026
  • Расширение центральной догмы молекулярной биологии: бактериальный фермент синтезирует ДНК определенной последовательности без нуклеотидной матрицы Новость
    Генетика ДНК
    Расширение центральной догмы молекулярной биологии: бактериальный фермент синтезирует ДНК определенной последовательности без нуклеотидной матрицы
    1498 0,6
    Природа удивительна, а наука — важнейший инструмент ее познания. И особенно меня впечатляет, когда для чисто фундаментальных открытий люди начинают придумывать, как их можно было бы использовать на практике. На днях в журнале Science вышла статья американских исследователей [1], в которой они впервые показали, что длинные и специфичные последовательности ДНК могут синтезироваться без привычной нуклеотидной матрицы. Вместо этого используется матрица белка.
    0 Александра Филатова 01 мая 2026
  • Онкология
    От подтипов к терапии: молекулярная логика гинекологических раков
    Обзор
    Генетика Медицина Онкология
    От подтипов к терапии: молекулярная логика гинекологических раков
    1185 0,5
    В современной онкологии наблюдается частичный отход от традиционной медицинской модели, когда основной характеристикой опухоли был орган происхождения («рак молочной железы», «рак легких» и так далее). Оказалось, что во многих случаях для выбора оптимальной схемы лечения гораздо важнее молекулярный подтип рака — характерный набор мутаций, который делает даже опухоли, происходящие из разных тканей, чувствительными к одним и тем же лекарствам. В продолжении спецпроекта «Онкология» мы рассмотрим перспективы и ограничения такого агностического подхода на примере гинекологических раков — злокачественных опухолей женской репродуктивной системы и молочных желез.
    0 Мария Кондратова 24 апреля 2026