Подписаться
  • Джереми Десильва: «Первые шаги. Как прямохождение сделало нас людьми». Рецензия Рецензии
    Антропология Биология
    Джереми Десильва: «Первые шаги. Как прямохождение сделало нас людьми». Рецензия
    168 0,0
    Увлекательный рассказ Джереми Десильвы посвящен поискам истоков человеческой способности к прямохождению, явления исключительно редкого во всей эволюционной истории млекопитающих. В книге затрагиваются нюансы анатомии человеческих предков, приводятся сравнения анатомии человекообразных обезьян и других двуногих позвоночных животных. Автор живым языком разбирает большое количество научных источников, рассказывает о личном опыте изучения окаменелых остатков гоминид. Также он дополняет рассказ историческими справками, интересным пересказом диалогов с учеными и часто отклоняется от рассказа о костях, подходя к повествованию более комплексно, задевая биохимические и социальные аспекты эволюции человека, оставляя также место насущным медицинским вопросам, так или иначе связанным с прямохождением человека.
    0 Яков Колесников 04 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1484 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    «Да, паразитирую! И дарю новые возможности!»
    Обзор
    Микробиология Нейробиология Фармакология
    «Да, паразитирую! И дарю новые возможности!»
    546 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Наверное, такими словами могла бы озаглавить автобиографию Toxoplasma gondii. Впрочем, по первому пункту вопросов нет — паразитический образ жизни токсоплазмы знаком еще со школьных учебников. А про какие такие возможности идет речь? Про инженерное применение токсоплазмы в качестве системы доставки при заместительной терапии орфанных нейродегенеративных заболеваний! И фармацевтическую компанию уже основали! А мы разберемся со всем по порядку.
    0 Дарья Баданина 26 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Молодой в старческом обличии
    Обзор
    Биомолекулы Генетика Старение
    Молодой в старческом обличии
    958 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В бесконечном потоке молодых и красивых лиц, смотрящих на нас с экранов смартфонов, все мы стремимся как можно дальше оттянуть процесс старения. И дело не только в эстетической составляющей, но и в здоровом и сильном организме, являющимся, как нам кажется, неотъемлемой частью молодости. Но возможно ли, будучи еще ребенком, оказаться в теле старика? К сожалению, да. Причиной тому может стать болезнь, именуемая прогерией, и в этой статье вы сможете узнать не только причины, механизмы и способы лечения этого заболевания, но и понять, какую роль играет понимание патогенеза и потенциальных способов терапии в поиске лекарства против старения.
    0 Александра Клименкова 25 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    Генетические заболевания породистых кошек
    Обзор
    Биология Генетика
    Генетические заболевания породистых кошек
    757 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Кошки живут бок о бок с человеком уже очень давно. Многие люди относятся к этим животным с особой теплотой и любовью. Я, кстати, в их числе. Поэтому, мне захотелось написать статью об угрозах, которые могут подстерегать наших питомцев. В ней перечисляются наиболее распространенные генетические заболевания породистых кошек, описываются механизмы возникновения мутаций и последствия, к которым они могут привести. Прочитав эту статью, хозяева могут узнать о возможных рисках для здоровья своих питомцев и задуматься над проведением генетического тестирования для того, чтобы предотвратить или отсрочить развитие заболевания. Тестирование особенно важно, если владелец хочет заниматься разведением породы своего питомца. При правильном использовании, генетическое тестирование может предотвратить появление больных животных, что приведет к снижению частоты мутации в популяции и, возможно, к окончательному искоренению заболевания.
    2 Юлия Ряховская 23 декабря 2024
  • Регенеративная медицина
    Тканевая инженерия и что она может предложить сегодня
    Обзор
    Медицина Персонализированная медицина Тканевая инженерия
    Тканевая инженерия и что она может предложить сегодня
    1312 0,0
    Две с половиной тысячи лет назад люди вырезали искусственные зубы из бычьих костей, чтобы заполнить пробелы в своей ослепительной улыбке. С тех пор человечество немного шагнуло вперед и научилось пересобирать человека из собственных частей. Ну, хотя бы в теории. Так когда же настанет тот самый киберпанк с гардеробом из органов на каждый день? Поговорим об этом сегодня в продолжении спецпроекта «Регенеративная медицина».
    1 Андрей Артамонов 20 декабря 2024
  • Элина Стоянова и Надежда Потапова: «Расплетая ДНК: увлекательный путеводитель по генетике». Рецензия Рецензии
    ДНК Детям
    Элина Стоянова и Надежда Потапова: «Расплетая ДНК: увлекательный путеводитель по генетике». Рецензия
    242 0,0
    Юным любителям биологии обязательно придется по вкусу новая книга от издательства «Альпина.Дети», ведь она рассказывает о том, как работает основа земной жизни — генетический код. А еще из нее можно узнать, чем занимаются современные ученые-генетики. И поверьте, дел у них немало.
    0 Анастасия Волчок 05 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Извержение ядра: как опухолевые клетки становятся сильнее?
    Новость
    Биомолекулы ДНК Онкология Цитология
    Извержение ядра: как опухолевые клетки становятся сильнее?
    896 0,0
    Видео на конкурс «Био/Мол/Текст»: Недавно ученые из США обнаружили, что опухолевые клетки, как и нейтрофилы, способны секретировать содержимое своего ядра во внеклеточное пространство. Этот феномен приводит к возникновению более агрессивного фенотипа опухолевых клеток, в результате чего они становятся химиорезистентными. Понимание деталей такого механизма поможет более тонко воздействовать на компоненты ядерного излияния и контролировать прогрессию опухоли.
    2 Лоринэ Арзуманян 20 ноября 2024
  • Нейрофармакология
    Онкологические заболевания нервной системы
    Обзор
    CAR-T Иммунология Нейробиология Нейродегенерация
    Онкологические заболевания нервной системы
    1977 0,0
    Злокачественные опухоли нервной системы встречаются редко по сравнению с другими видами рака, но чаще имеют неблагоприятный прогноз. Исследования последних лет существенно продвинулись в разработке новых методов для диагностики онкологических заболеваний нервной системы, в том числе на ранних стадиях, и расширили наш терапевтический арсенал. В этой статье мы разберемся, какие бывают злокачественные опухоли мозга, как можно их диагностировать и какие терапевтические подходы уже используются либо находятся на стадии разработки или одобрения. Кроме того, мы обсудим причины, по которым терапия онкологических заболеваний нервной системы с помощью разных подходов так сложна.
    0 Елизавета Минина 01 ноября 2024
  • МикроРНК с огромным влиянием — за что вручили Нобелевскую премию по медицине (2024) Новость
    Биомолекулы Биотехнологии Онкология РНК РНК-интерференция Фармакология
    МикроРНК с огромным влиянием — за что вручили Нобелевскую премию по медицине (2024)
    2393 0,0
    Нарушения в работе микроРНК стимулируют развитие раковых опухолей, но без этих молекул наш организм вообще не сможет нормально развиваться. Сегодня лаборатории, где исследуют микроРНК, работают в каждом приличном научном центре, хотя их первое исследование увидело свет всего 31 год назад. Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2024 году получили ученые, которые первыми обнаружили, насколько микроРНК влияют на все живые организмы. В этой статье мы расскажем историю открытия, которое изменило современную биологию.
    0 Александр Хазанов 08 октября 2024