r.a.verhovskiy@mail.ru 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева, синдром МОБ, — болезнь, которая может полностью изменить жизнь человека или никак не повлиять на нее. У одного она проявляется пятнами на коже, незначительными изменениями в костях и эндокринными нарушениями, у другого — деформирует весь скелет, извращает работу множества внутренних органов и приводит к инвалидности. В статье объясню, почему так происходит, покажу спектр проявлений и расскажу, где могут помочь людям с синдромом МОБ.

Видео на конкурс «Био/Мол/Текст»: Инкапсуляция лекарственных молекул в наночастицы увеличивает накопление лекарства в опухоли. Однако свойства опухоли препятствуют глубокому проникновению наночастиц в ткань, что сокращает эффективность доставки и лечения. В этом видео расскажем о новом подходе доставки лекарства, который не требует проникновения в опухоль и может быть использован для лечения как солидных опухолей, так и метастаз.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В данной статье автор рассмотрел ДНК-компьютер как альтернативу современным компьютерам в решении задач хранения данных и сложным вычислений, принципы практической реализации, преимущества и недостатки этой технологии, а также перспективы ее дальнейшего развития. Представьте мир будущего. Вся библиотека данных человечества помещается в крошечном контейнере. За считанные секунды люди моделируют сложнейшие биологические процессы и прогнозируют климатические изменения. Из этой статьи вы узнаете, как ДНК-компьютер может стать альтернативой традиционным компьютерам для хранения данных и выполнения сложных вычислений. Мы рассмотрим основы работы этой технологии, ее практическую реализацию, основные преимущества и ограничения, а также оценим перспективы ее дальнейшего развития и потенциального применения в будущем.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Белки — это удивительные молекулы, чья структура определяет функцию, позволяя выполнять сложнейшие задачи, такие как транспорт кислорода, иммунная защита, реакции на многочисленные стимулы и катализ химических реакций. На протяжении десятилетий ученые стремились не только понять механизмы их работы, но и воссоздать эти свойства в искусственных системах. Однако воспроизвести сложный функционал белков на других субстратах требует невероятной изобретательности и очень тонкого подхода. Современные достижения в органической химии, молекулярном дизайне и методах синтеза открывают путь к созданию искусственных аналогов природных белков. И хотя эти аналоги еще далеки от полного воспроизведения их природных функций, они уже демонстрируют любопытные результаты. Эта статья расскажет историю одного из таких аналогов.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Вирусы с самых давних пор приносили множество бед людям, из-за чего ассоциируются со «злом» по всему миру. Однако в последние годы становится ясно, что вирусы могут быть и «добром». В данном обзоре речь пойдет о вирусе везикулярного стоматита, малоизвестном в широких кругах, но хорошо знакомом фермерам с самой худшей стороны — ведь он поражает крупный рогатый скот, лошадей и свиней, что наносит непоправимый вред сельскому хозяйству. Несмотря на все это, данный вирус — отличный пример того, как в умелых руках проблема может стать помощником человека и спасти его не только от других, более «злых» врагов, но и от рака — одной из глобальных проблем современной цивилизации.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.