Подписаться
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1298 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024
  • Откуда у людей половые клетки берутся? Новость
    Биология Стволовые клетки Эмбриология
    Откуда у людей половые клетки берутся?
    681 0,0
    Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.
    0 Артем Кабанов 02 декабря 2024
  • Генная терапия
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    Новость
    CAR-T Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Онкология Фармакология
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    714 0,0
    Август 2024-го ознаменовался ускоренным одобрением FDA препарата Tecelra (от Adaptimmune), ставшего на рынке инновацией сразу по трем направлениям. Во-первых, это первая генно-инженерная клеточная терапия, направленная на уничтожение со́лидной опухоли; во-вторых — первое новое лечение по данному показанию (неоперабельная/метастатическая синовиальная саркома) более чем за десятилетие; наконец, в-третьих — это совсем новый тип терапии (ранее исследовавшийся лишь в клинических испытаниях). Очевидно, что американский регулятор подарил этому препарату путевку в жизнь совсем не случайно, но насколько он на самом деле прорывной и эффективный? Разбираемся в нашей статье.
    0 Юрий Тарасов 06 сентября 2024
  • Ветеринария
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    Обзор
    CRISPR/CAS Биология Экология
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    799 0,0
    Третья статья спецпроекта «Животноводство и ветеринария» посвящена современным трендам в свиноводстве. В центре нашего внимания будут методы селекции, здоровье репродуктивной системы, инфекционные заболевания у свиней и способы их лечения и профилактики. А в качестве бонуса — рассказ о том, как именно изучение свиней помогает в лечении болезней человека и как органы свиней помогут спасти тысячи человеческих жизней.
    1 Андрей Бахтюков 19 июля 2024
  • Генная терапия
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    Обзор
    CAR-T Биотехнологии Генная терапия Персонализированная медицина
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    1966 0,5
    Термин «рак» обозначает группу болезней, вызванных аномально перерождающимися клетками, способными также распространяться по организму. Казалось бы: «понял проблему, так реши ее»! Но правда в том, что этиология рака невероятно сложна (притом до конца не изучена), а лечить его до сих пор непросто. В раковый патогенез часто вовлечены самые разные мутации, а потому логично использовать против него генную терапию, уже помогающую от ряда неизлечимых ранее болезней. Однако каждая опухоль индивидуальна (гены в опухолевых клетках могут иметь тысячи различных нарушений), и потому подобрать по-настоящему эффективное лечение получается далеко не всегда. В этой статье спецпроекта о генных и клеточных терапиях мы рассмотрим подводные камни применения генной терапии при раке, обсудим текущее состояние дел и поразмышляем о перспективах.
    0 Юрий Тарасов 12 апреля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Наглядно о ненаглядном
    Сказ о том, как протеинкиназа память создавала
    Обзор
    Биомолекулы Наглядно о ненаглядном Нейробиология
    Сказ о том, как протеинкиназа память создавала
    787 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Всего 20 лет назад ученые открыли «молекулу памяти». Ее обнаружили не только у человека, но и у виноградных улиток, мышей — и даже у мух дрозофил. Найденный белок PKMζ помогает создавать воспоминания, которые сохраняются на десятки лет. Также, помимо запоминания, был изучен процесс стирания памяти. В этой статье вы узнаете, как молекула белковой природы может долгие годы поддерживать свое существование и можем ли мы теперь стирать ненужные воспоминания, как это делали спецагенты в популярном фантастическом фильме из 90-х «Люди в черном».
    0 Валерия Кололеева 01 апреля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Вилладж ин зе диш
    Обзор
    Биотехнологии Персонализированная медицина Стволовые клетки
    Вилладж ин зе диш
    147 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Клеточный мультикультурализм» — новый подход к использованию ИПСК в доклинических исследованиях, персонализированной медицине и функциональной геномике. Возможность синергетически соединять различные методы современной биологии стимулирует ученых проектировать новые сложные подходы для решения как исследовательских, так и прикладных задач. В этой статье расскажем о попытках ученых разработать новый экономически оптимальный подход к работе с человеческими индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК) для масштабных популяционных исследований. Использование отобранных у широких выборок людей ИПСК позволит глубже (на функционально-клеточном уровне) изучить генетически обусловленное человеческое разнообразие и ляжет в основу доклинических исследований с привлечением реальных пациентов. Успех подхода облегчит изучение связи картины патогенеза заболеваний и особенностей действия лекарственных препаратов с индивидуальными генетическими факторами, одновременно позволяя получать данные для персонализированного или специализированного для целевых групп лечения. Ниже мы попробуем раскрыть вопрос, что в действительности могут значить ИПСК для доклиники, а затем взглянем на сложную методическую работу, которую ведут ученые для обоснования нового подхода, эффективно сочетающего крупные достижения в области методов клеточной и молекулярно-вычислительной биологии последних десятилетий.
    0 Кирилл Ермин 25 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии Генная терапия Медицина
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    780 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мы знаем, как сделать операцию на разные органы и исправить какие-то недостатки в них. Но как исправить то, что находится в каждой клетке нашего организма — наши гены? Этим и занимается генная терапия стволовых клеток, к которым и относятся гемопоэтические стволовые клетки (ГСК).
    0 Ксения Мосенцова 21 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Школьная
    Жизненный цикл ВИЧ
    Обзор
    ВИЧ/СПИД Наглядно о ненаглядном
    Жизненный цикл ВИЧ
    1134 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: ВИЧ называют чумой ХХ века. В нашей работе мы хотели показать молекулярные механизмы репликации ВИЧ, то есть как ВИЧ воспроизводит сам себя. Главный козырь вируса в том, что он может перейти в «режим сна» и выйти из этого режима в самое удобное для себя время.
    0 Елизавета Зиновьева 20 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Путь к спасению: клеточная и генная терапии в борьбе с заболеваниями периферических артерий
    Обзор
    Генная терапия Медицина Процессы
    Путь к спасению: клеточная и генная терапии в борьбе с заболеваниями периферических артерий
    446 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Сердечно-сосудистые заболевания являются одной из главнейших проблем медицины XXI века. Всем известно об ишемии и ее влиянии на сердечную мышцу, но не только сердце страдает от данной патологии. В нашей работе мы рассмотрим проблему ишемии задних конечностей и новые методы лечения с помощью клеточных и генных технологий. Кроме того, мы подробнее расскажем, что представляют собой процессы ангиогенеза и артериогенеза.
    0 Владимир Павлов 06 марта 2024