Подписаться
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Tap To Survive
    Обзор
    Здравоохранение Медицина Наглядно о ненаглядном
    Tap To Survive
    175 0,0
    Игра на конкурс «Био/Мол/Текст»: Игра в формате Telegram-приложения — это способ привлечь внимание подростков к такой недетской проблеме, как малярия, через элементы геймификации. Проект подает научные факты в легкой и доступной форме, показывая, что наука может быть понятной и интересной. Цель — создать мост между цифровым миром подростков и важными научными знаниями, делая их ближе и актуальнее. Проект доступен по ссылке: t.me/taptosurvive_bot.
    0 Евгения Соболева 12 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    446 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    Обзор
    Генетика ДНК Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    1766 0,0
    Комикс на конкурс «Био/Мол/Текст»: Геномный импринтинг — механизм регуляции генов, при котором только один из аллелей активен, а другой подавлен в зависимости от его отцовского или материнского происхождения. Существование геномного импринтинга объясняет причину возникновения некоторых проблем при клонировании животных, а также ряда заболеваний, однако рождает много вопросов о его возникновении в ходе эволюции и механизмах реализации на молекулярном уровне.
    0 Дарья Сидорова 10 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Как эффективно доставить лекарство к опухоли?
    Новость
    Биотехнологии Наглядно о ненаглядном Онкология
    Как эффективно доставить лекарство к опухоли?
    322 0,0
    Видео на конкурс «Био/Мол/Текст»: Инкапсуляция лекарственных молекул в наночастицы увеличивает накопление лекарства в опухоли. Однако свойства опухоли препятствуют глубокому проникновению наночастиц в ткань, что сокращает эффективность доставки и лечения. В этом видео расскажем о новом подходе доставки лекарства, который не требует проникновения в опухоль и может быть использован для лечения как солидных опухолей, так и метастаз.
    0 Ольга Грязнова 05 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    Дом с привидениями
    Обзор
    Биомолекулы Наглядно о ненаглядном Процессы
    Дом с привидениями
    230 0,0
    Комикс на конкурс «Био/Мол/Текст»: Угарный газ, состоящий всего из двух атомов, не имеет запаха и цвета, но даже в небольших концентрациях способен привести к серьезным патологическим изменениям в организме и смерти. Угарный газ (CO) образуется при окислении углерода, когда кислорода не хватает, и у углерода не получается окислиться до углекислого газа (CO2). Раньше, когда дома отапливали каминами и не было электрического освещения, отравления угарным газом были гораздо более частым явлением, а галлюцинации, возникающие при этом, подкрепляли общую веру в паранормальщину. Мне кажется очень интересным тот факт, что многовековой страх перед внезапно появляющимися мертвецами может быть связан с неосторожным использованием маленькой простой молекулы.
    0 Анастасия Дубинская 27 января 2025
  • Современные лекарства
    Новости биофармы во второй половине 2024 года: клеточная терапия саркомы, новейшее лекарство от шизофрении, опухолевый атлас и многое другое
    Дайджест
    Биомолекулы Биотехнологии Генная терапия Медицина Фармакология
    Новости биофармы во второй половине 2024 года: клеточная терапия саркомы, новейшее лекарство от шизофрении, опухолевый атлас и многое другое
    1191 0,0
    Полгода назад мы рассказывали о новостях биофармы за первую половину 2024 года. В обзоре второй половины пойдет речь о статистике новых лекарств, одобренных FDA, о новых ярких препаратах, новостях клинических исследований и фундаментальной биомедицинской науки. Расскажем о первых в своем роде клеточных терапиях, новых применениях лекарств от ожирения, неожиданной пользе вакцинации от опоясывающего лишая и новом подходе к редактированию генов.
    0 Илья Ясный 17 января 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Рожденные стареть
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Старение
    Рожденные стареть
    764 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.
    0 Ирина Дремук 14 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1537 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024
  • Откуда у людей половые клетки берутся? Новость
    Биология Стволовые клетки Эмбриология
    Откуда у людей половые клетки берутся?
    841 0,0
    Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.
    0 Артем Кабанов 02 декабря 2024
  • Генная терапия
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    Новость
    CAR-T Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Онкология Фармакология
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    1004 0,0
    Август 2024-го ознаменовался ускоренным одобрением FDA препарата Tecelra (от Adaptimmune), ставшего на рынке инновацией сразу по трем направлениям. Во-первых, это первая генно-инженерная клеточная терапия, направленная на уничтожение со́лидной опухоли; во-вторых — первое новое лечение по данному показанию (неоперабельная/метастатическая синовиальная саркома) более чем за десятилетие; наконец, в-третьих — это совсем новый тип терапии (ранее исследовавшийся лишь в клинических испытаниях). Очевидно, что американский регулятор подарил этому препарату путевку в жизнь совсем не случайно, но насколько он на самом деле прорывной и эффективный? Разбираемся в нашей статье.
    0 Юрий Тарасов 06 сентября 2024