https://grant.helicon.ru/?utm_source=site&utm_medium=news&utm_campaign=grantkh&utm_content=biomolecula-09-24&utm_term=banner
Подписаться
Екатерина Крупинская

Екатерина Крупинская 0,0

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

VK

младший научный сотрудник, специализация - микробиология и молекулярная биология, в настоящий момент занимаюсь изучением генетики возбудителей иксодового клещевого боррелиоза

  • Генетическое разнообразие и мутагенез взаимозависимы? Новость
    Генетика ДНК
    Генетическое разнообразие и мутагенез взаимозависимы?
    481 0,2
    Анализ генотипов представителей двух видов растений и их прямых потомков выявил, что новые мутации значительно чаще возникают в участках, по которым организм гетерозиготен. То есть, если он унаследовал от родителей два разных варианта гена, этот ген у него мутирует с большей вероятностью.
    0 Юлия Кондратенко 04 августа 2015
  • Ренессансный человек в медицине: Шарль Робер Рише Обзор
    Аллергия Нобелевские лауреаты Процессы
    Ренессансный человек в медицине: Шарль Робер Рише
    1901 0,7
    Наш нынешний герой — масон, исследователь спиритизма, нейрохимик, строил вертолет (ну а как без него), попутно открыл анафилаксию, за что заслуженно получил «нобеля». Формулировка Нобелевского комитета: «в знак признания его работ по анафилаксии». А если бы выбрал правильную болезнь, разделил бы и первую Нобелевскую премию в истории с Эмилем Берингом. В общем, настоящий ренессансный человек. Знакомьтесь — Ришé. Рише, Карл! Точнее, конечно, Шарль. Француз всё-таки.
    2 Алексей Паевский 26 июля 2015
  • Истории из жизни Х-хромосомы круглого червя-гермафродита Новость
    Генетика Хроматин Цитология
    Истории из жизни Х-хромосомы круглого червя-гермафродита
    625 -0,3
    У самок млекопитающих две Х-хромосомы, а у самцов одна. У круглых червей C. elegans почти та же история, только представительницы их слабого пола на самом деле гермафродиты. И для того, чтобы у самок (гермафродитов) не было слишком много продуктов генов Х-хромосом, существует дозовая компенсация. На ее механизмы у червей и пролили свет ученые из США, исследуя структуру хроматина.
    1 Мария Валиева 22 июля 2015
  • Как зарождается жизнь, или Что происходит в семени Новость
    Генетика Цитология Эмбриология
    Как зарождается жизнь, или Что происходит в семени
    3204 1,6
    Любой организм развивается только из одной клетки, но рождается многоклеточным. Как же сложно и закономерно делится эта клетка, что в итоге все живые организмы не похожи друг на друга! Что за закономерности приводят к правильному развитию животных, уже изучено достаточно подробно, а какова логика в случае растений?
    0 Егор Приказюк 16 июля 2015
  • Хроматин — сенсор повреждений ДНК Новость
    Биология ДНК Хроматин
    Хроматин — сенсор повреждений ДНК
    1015 0,5
    Ученые из России предложили новый механизм узнавания одноцепочечных разрывов ДНК. Нарушения генома, скрытые в нуклеосоме и находящиеся в нематричной цепи, не может регистрировать ни одна известная на данный момент система контроля целостности генома. Оказывается, РНК-полимераза, объединяясь с нуклеосомой, способна служить сенсором таких «скрытых» повреждений.
    0 Мария Валиева 14 июля 2015
  • Тема песни для Цоя: Карл Ландштейнер Обзор
    Иммунология Медицина Нобелевские лауреаты
    Тема песни для Цоя: Карл Ландштейнер
    1003 0,5
    Юность авторов этого текста прошла, как и у многих наших ровесников, под песни Цоя. Все мы смотрели на звезду по имени Солнце, влюблялись в восьмиклассниц, ждали перемен, удивлялись алюминиевым огурцам и запоминали свою группу крови, просто так — потому что до армии было еще далеко. И мало кто знал: если бы не застенчивый австрийский профессор, не было бы ни той самой песни Цоя, ни своей группы крови. Потому что группы крови открыл именно Карл Ландштейнер. И получил свою Нобелевскую премию через тридцать лет после того, как точно выяснил, почему кровь одного человека может не подойти другому. Формулировка Нобелевского комитета: «за открытие групп крови человека».
    1 Алексей Паевский 12 июля 2015
  • Мутация, защищающая от всех известных прионных болезней Новость
    Амилоиды Генетика Медицина
    Мутация, защищающая от всех известных прионных болезней
    2738 1,4
    Генетический вариант, найденный у аборигенов Новой Гвинеи, в эксперименте помог защитить мышей от всех известных прионных заболеваний, в том числе от недавно обнаруженных особо опасных штаммов прионов, вызывающих неклассическую болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Чем выше была доля мутантного белка, нарабатываемого у подопытных мышей, тем лучше была их защита. У мышей с двумя мутантными аллелями, то есть производящих только мутантный белок, вырабатывался полный иммунитет ко всем исследованным прионным болезням.
    1 Юлия Кондратенко 09 июля 2015
  • Следствие ведет ВироСкан. Новый подход выявляет большинство вирусов, с которыми сталкивался человек Новость
    Вирусология Генная инженерия ДНК-микрочипы Диагностика Иммунология
    Следствие ведет ВироСкан. Новый подход выявляет большинство вирусов, с которыми сталкивался человек
    1639 0,8
    Разработан метод глобального сканирования иммунитета на присутствие в крови человека всевозможных противовирусных антител. Что это нам дает? Ученым-иммунологам — интересные фундаментальные знания и перспективные направления исследований. Практикующим врачам — почву для размышления и помощь в работе. А эта статья посвящена принципу нового подхода.
    0 Мария Валиева 30 июня 2015
  • Лечащий светом: Нильс Рюберг Финзен Обзор
    Медицина Микробиология Нобелевские лауреаты
    Лечащий светом: Нильс Рюберг Финзен
    4061 2,0
    Герой этой статьи — едва ли не единственный физиотерапевт, удостоенный Нобелевской премии. Этот человек сумел сделать так, что, говоря сегодня «волчанка», мы подразумеваем совсем другое, нежели в начале XX века. Этот человек, несмотря на свою короткую жизнь, сумел дважды опередить великого Коха: во-первых, раньше него получить Нобелевскую премию, а во-вторых — победить туберкулез. Хотя бы отчасти. Формулировка Нобелевского комитета: «в знак признания его заслуг в деле лечения болезней — особенно обыкновенной (туберкулезной) волчанки — с помощью концентрированного светового излучения, что открыло перед медицинской наукой новые широкие горизонты». Итак, встречайте — Нильс Рюберг Финзен.
    0 Алексей Паевский 28 июня 2015
  • Хромотрипсис: разобрать и собрать хромосому Новость
    Генетика Онкология Секвенирование ДНК Цитология
    Хромотрипсис: разобрать и собрать хромосому
    1567 0,4
    Хромотрипсис — недавно открытый тип комплексных геномных изменений, для которого характерны множественные случайные перестройки в хромосомах; чаще всего он встречается в раковых клетках. Механизм хромотрипсиса неизвестен, но полагают, что катастрофические изменения могут происходить в особой клеточной структуре — микроядре. С помощью комбинации методов — визуализации живых клеток и секвенирования геномов отдельных клеток — ученые продемонстрировали, что формирование микроядра может генерировать перестройки в геноме, которые воспроизводят все известные черты хромотрипсиса.
    1 Мария Валиева 25 июня 2015