https://www.dia-m.ru/news/28-10-2026-viii-multikonferentsiya-life/?utm_source=biomolecula&utm_medium=banner&utm_campaign=mkmsk26?erid=2VfnxwPN1V6
Подписаться
  • Раздвинувший границы химии Обзор
    Биомолекулы Нобелевские лауреаты Структурная биология
    Раздвинувший границы химии
    1125 0,4
    Жан-Мари Лен — один из немногих нобелиатов, которых можно считать основателями целой отрасли науки. Он не только синтезировал большое количество новых веществ (в том числе — целый класс криптандов, со всех сторон «обхватывающих» ионы, с которыми образуют комплексы), но и задумался о принципах управления межмолекулярными связями, которыми оперирует вся современная биохимия. Лен удостоен Нобелевской премии по химии в 1987 году. Формулировка Нобелевского комитета: «за создание и использование молекул со структурно-специфическими взаимодействиями высокой селективности».
    0 Алексей Паевский 08 февраля 2015
  • Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях Новость
    ДНК РНК Структурная биология Цитология
    Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях
    1431 0,6
    Транскрипция и репликация ДНК в митохондриях человека, как оказалось, разводятся во времени благодаря работе единственного белка.
    0 Юлия Кондратенко 07 февраля 2015
  • Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии Обзор
    Вирусология Генетика Генная инженерия Генная терапия МГЭ
    Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии
    1919 -0,5
    Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.
    0 Ольга Волкова 06 февраля 2015
  • Структура бактериальной стерол-редуктазы поможет разобраться с нарушениями биосинтеза стеролов у человека Новость
    Атеросклероз Биомембраны Микробиология Структурная биология
    Структура бактериальной стерол-редуктазы поможет разобраться с нарушениями биосинтеза стеролов у человека
    1811 0,7
    Стеролы — неотъемлемые компоненты большинства клеточных мембран. Нарушения биосинтеза стеролов у человека приводят к развитию широкого спектра заболеваний. Знание трехмерной структуры ключевых ферментов этого пути необходимо для разработки эффективных методов лечения. Большинство ферментов, участвующих в биосинтезе стеролов, заякорены в мембране, и их структуру выяснить непросто. Однако недавно удалось получить трехмерную структуру стерол-редуктазы MaSR1 метанотрофной бактерии Methylomicrobium alcaliphilum 20Z. Оказалось, этот бактериальный белок принципиально очень похож на стерол-редуктазы человека, а данные о его пространственной структуре смогут пролить свет на патогенез заболеваний, связанных с нарушением биосинтеза стеролов у человека.
    0 Анна Гоглева 03 февраля 2015
  • Молекулярные маркеры самоубийства Обзор
    Диагностика Метаболизм Нейробиология Психогенетика Рецепторы
    Молекулярные маркеры самоубийства
    6848 2,7
    Патологический процесс в организме вызывает серьезные перестройки метаболизма. Уровень одних веществ в клетках и биологических жидкостях падает, других — повышается. Четкую корреляцию изменений уровня некоторых веществ с конкретными патологическими процессами можно использовать в диагностике заболеваний. Такие «диагностические» вещества, называемые маркерами, известны для аутоиммунных заболеваний, инфекций, рака, инфаркта и т.д. А есть ли маркеры таких «неуловимых», вроде бы не связанных с физиологией, состояний, как депрессия и склонность к суициду?
    0 Виктор Лебедев 30 января 2015
  • На страже ДНК, или функции белка РАХХ Новость
    ДНК Цитология
    На страже ДНК, или функции белка РАХХ
    728 0,3
    ДНК — незаменимая молекула, несущая генетическую информацию. Её нужно беречь, о ней нужно заботиться. В клетке существует целая система экстренного ремонта, которая выполняет это благородное дело. В систему входит много компонентов, каждый из которых играет определенную роль. Недавно ученые охарактеризовали новый белок, необходимый для ликвидации чуть ли не самой страшной поломки ДНК — двухцепочечного разрыва.
    0 Мария Валиева 28 января 2015
  • Вирус гепатита А: новое – это хорошо забытое старое Новость
    Вирусология Генетика Медицина
    Вирус гепатита А: новое – это хорошо забытое старое
    2032 0,8
    Гепатит А — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита А (англ. HAV). Заражение HAV может приводить к развитию смертельно опасного молниеносного гепатита (острой печеночной недостаточности). С «болезнью немытых рук» близко знакомы миллионы людей, а вот HAV пока остается одним из самых малоизученных вирусов. Недавно была получена кристаллическая структура этого инфекционного агента. Удивительно, но она оказалась похожей на структуру пикорнаподобных вирусов насекомых. Возможно, эта информация сможет пролить свет как на происхождение HAV, так и на некоторые его загадочные свойства.
    0 Оксана Горяйнова 27 января 2015
  • Вероятность возникновения рака зависит от количества делений стволовых клеток Новость
    ДНК Онкология Стволовые клетки
    Вероятность возникновения рака зависит от количества делений стволовых клеток
    1177 0,5
    Как бы странно это ни звучало, жизнь человека — череда бесконечных делений. Каждый день стволовые клетки тканей дают жизнь все новым и новым клеткам, которые приходят на смену другим таким же, но уже отжившим свой век. В ходе репликации ДНК в геноме клеток накапливаются мутации, и при «удачном» стечении обстоятельств, т.е. определенном наборе таких поломок в ДНК, столовая клетка может переродиться в опухолевую. Таким образом, в самом процессе жизни организма уже заложен механизм его уничтожения.
    0 Аполлинария Боголюбова 23 января 2015
  • Курить – Y-хромосоме вредить Новость
    Генетика Мнения Онкология
    Курить – Y-хромосоме вредить
    716 -0,5
    Неутешительный факт для сильной половины человечества: у мужчин при прочих равных риск возникновения злокачественных опухолей выше, чем у женщин. Конечно, это не касается тех форм заболевания, которые связаны с репродуктивными органами — например, маткой или яичниками. Судя по последним данным, «виной» тому может быть Y-хромосома, вернее, её отсутствие. Если в части клеток крови её почему-то нет, мужчина живёт меньше сверстников и более подвержен различным формам рака. Судя по всему, одна из главных причин мозаичной потери чисто мужской хромосомы — курение.
    2 Светлана Ястребова 16 января 2015
  • Трансляция Нох-генов: особая регуляция особых белков Новость
    Генетика РНК Эмбриология
    Трансляция Нох-генов: особая регуляция особых белков
    2308 0,7
    Hox-гены определяют схему тела животных. Очень важно, чтобы они экспрессировались в правильном количестве, в правильном месте и в правильный момент эмбрионального развития — иначе вся схема тела нарушится. Оказывается, для этих генов существует особый вид регуляции трансляции, позволяющий отделить один вид белков от всех прочих. На их мРНК есть IRES-подобные участки, которые могут запускать трансляцию. При этом кэп-зависимая трансляция для этих белков выключается.
    4 Мария Валиева 15 января 2015