karabans89@gmail.com 0,0

Название книги «Эволюция всего», выпущенной издательством Эксмо в 2017 году, полностью оправдывает себя. В книге вы найдёте не только информацию о биологической эволюции, но и об эволюции морали, культуры, денег и всего другого, что нас окружает. Если вы читали книги Юваля Ноя Харари и остались довольны — эта книга будет следующим этапом, который погрузит в разные аспекты эволюции человечества. А если читали и остались недовольны — точно прочитайте: в ней, скорее всего, найдёте то, чего не хватало у Харари.

«Хорошей книге не обязательно быть объёмной» — с этим утверждением всё реже получается соглашаться, но на этот раз именно оно прекрасно характеризует книгу «Теория эволюции за 1 час», которую выпустило издательство Эксмо. Совсем небольшая по объему, она расскажет всё, что нужно знать про теорию эволюции. Единственное, за что нужно пожурить авторов, так это за то, что в час чтение точно не уложится. Часа два-три — вот это оптимальное время, за которое вы узнаете всё, что нужно знать по этой теме (ну, то есть, если вы не биолог). А сейчас — вперёд читать этот микро-справочник по теории эволюции и истории её создания!

Рассказывать о науке нужно не только взрослым, но и детям — с этим не поспоришь. В издательстве «Эксмо» в 2017 году вышел комикс, посвящённый Чарльзу Дарвину и его работе над «Происхождением видов». С одной стороны, привлечь внимание детей и рассказать им в первый раз об этом учёном и его научном поиске книге отлично удалось. С другой — повествование постоянно перескакивает с темы на тему и уделяет внимание тому, что никак не относится к главной идее. Поэтому стоит хорошо подумать над тем, что именно читатель хочет от книги, чтобы решить, покупать её или нет.

Тщательное изучение вирусных белков, даже самых многочисленных, подчас преподносит исследователям множество сюрпризов. Российские и американские ученые детально изучили РНК-полимеразу бактериофага φ14:2, входящего в семейство сrAss-подобных фагов — самой многочисленной группы вирусов в желудочно-кишечном тракте человека. Этот фермент упаковывается в вирионы вместе с вирусным геномом и участвует в транскрипции генов фага в начале инфекции. Исследователям удалось получить кристаллическую структуру РНК-полимеразы фага φ14:2, которая, как оказалось, очень похожа на эукариотические РНК-полимеразы, задействованные в РНК-интерференции. Авторы работы высказывают предположение, что эукариотические РНК-полимеразы, участвующие в РНК-интерференции, позаимствованы у фага, который, вероятно, инфицировал бактерию — предка митохондрий.

Проблема стремительного распространения устойчивости к антибиотикам среди патогенных бактерий — одна из самых острых проблем современной медицины, поэтому разработка новых антибиотиков сейчас является очень важной задачей. Недавно на страницах журнала Cell американские исследователи сообщили, что сумели найти новый потенциальный антибиотик широкого спектра в базе данных соединений Drug Repurposing Hub с помощью машинного обучения. Обнаруженное вещество получило название галицин. Авторы работы экспериментально показали, что галицин обладает бактерицидной активностью против бактерий разных филогенетических групп, включая такие патогены человека, как возбудитель туберкулеза Mycobacterium tuberculosis и возбудитель колита Clostridioides difficile. Наша статья посвящена новой стратегии поиска потенциальных антибиотиков с помощью машинного обучения.

Сейчас сложно найти молекулярного биолога, который бы не знал про систему CRISPR/Cas, обеспечивающую адаптивный иммунитет бактерий и архей против вирусов и мобильных генетических элементов. Впрочем, накапливается масса свидетельств и о других функциях CRISPR/Cas. Так, недавно группа исследователей, в числе которых были и специалисты из Центра наук о жизни Сколковского института науки и технологий, показала, что системы CRISPR/Cas могут использовать вирусы гипертермофильных архей в конкурентной борьбе друг с другом. Такие вирусные системы не имеют генов cas, зато содержат локусы CRISPR с несколькими спейсерами, соответствующими фрагментам генома вируса-конкурента. Как же работают вирусные «мини-CRISPR»?

Четыре года назад в научном журнале Nature Immunology вышла наша статья с описанием молекулярного механизма не исследованного ранее синдрома XLPDR (X-linked pigmentary reticulate disorder), и я подробно описал профессиональную кухню этого открытия на «Биомолекуле»: «ДНК-полимераза как регулятор иммунитета. История одного открытия из первых рук». Статья была хорошо воспринята, и сейчас я хочу написать, как развивалась эта тема дальше, — благо, ею занимаюсь в основном я сам, а потому все повороты сюжета происходили на моих глазах. В итоге, по прошествии шести лет мы обнаружили новый симптом синдрома XLPDR, хотя сами исследования по бестолковости напоминали охоту на единорога. Однако в результате единорог был пойман и опубликован.