sitnikovanastasia@mail.ru 0,0

Иммунная система — это сложный механизм сдержек и противовесов, балансирующий между уверенным отпором внешним угрозам и безопасностью внутренних органов и тканей. Как же организму удается соблюсти этот баланс и не устроить террор своим собственным клеткам? Благодаря серии хорошо спланированных экспериментов и проницательных наблюдений Мэри Бранкоу, Фреду Рамсделлу и Симону Сакагути удалось пролить свет на этот вопрос. Они смогли разобраться, как работает периферическая иммунная толерантность и в чем заключается роль регуляторных Т-клеток. Их исследование приблизило понимание того, как раковые клетки уходят из поля зрения иммунитета и стимулировало разработку новых методов лечения аутоиммунных заболеваний.

Проблема дозовой компенсации (уравнивания уровня экспрессии генов, локализованных на половых хромосомах, между полами) остро стоит перед всеми организмами, у которых представители одного пола гетерогаметны, а другого — гомогаметны. Если млекопитающие с XY-системой определения пола решают этот вопрос путем полной инактивации второй X-хромосомы у самок, то механизм дозовой компенсации у птиц, у которых гомогаметны не самки, а самцы, долгое время был неясен. Как показало новое исследование, результаты которого представлены в Nature, птицы выравнивают уровни экспрессии генов с половых хромосом у представителей обоих полов с помощью специальной микроРНК.

За последние годы описаны не только многочисленные противовирусные защитные системы бактерий, но и пути противодействия вирусов этим системам. Авторы недавней работы, опубликованной в Nature, детально описали механизм действия бактериальной защитной системы PARIS. Кроме того, они выявили и охарактеризовали способ, с помощью которого вирусы могут уклоняться от действия PARIS — а именно, благодаря наличию собственных вариантов молекул тРНК.

Мы поговорили с Марком Ивановым — выпускником Физтеха, кандидатом физико-математических наук, ведущим научным сотрудником Института энергетических проблем химической физики им. В. Л. Тальрозе в составе Федерального научного центра химической физики им. Н.Н. Семенова РАН. Марк — представитель научной школы директора Института Михаила Горшкова, в которой уже много лет на высоком уровне ведутся исследования в области анализа данных биологической масс-спектрометрии. Совсем недавно наш собеседник стал лауреатом Научной премии Сбера в новой номинации «AI в науке. Науки о жизни». Мы узнали у Марка, какими проектами он занимался в последнее время, и почему протеомике понадобился искусственный интеллект.

Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.