-
Путь к пониманию фундаментальных основ работы мозга действительно извилист и непрост. Мэтью Кобб проведет читателя по этому пути, покажет все закоулки и тайные тропы. Будьте готовы к знакомству с серьезным фундаментальным трудом, способным стать учебником по истории нейробиологии и помочь по-новому взглянуть на проблемы, окружающие самый загадочный орган нашего тела.
-
2324Статья на конкурс «био/мол/текст»: Многим хорошо знаком препарат нитроглицерин. Его применяют для профилактики и лечения приступов стенокардии. Сосудорасширяющее действие нитроглицерина связано с оксидом азота (NO), образующимся при его восстановлении в организме. Нитроглицерин можно заменить более эффективным веществом — динитрозильными комплексами железа с глутатионовыми лигандами (ДНКЖ) [(GS)2Fe(NO)2]. Эти комплексы открыли 50 лет назад и только сейчас на их основе создали фармакологический препарат «Оксаком». ДНКЖ имитируют регуляторное действие NO и являются формой запасания и транспорта NO. В экспериментах ДНКЖ показали мощное и длительное сосудорасширяющее действие. Это их свойство в сочетании с низкими эффективными дозами делает ДНКЖ уникальными донорами NO. К тому же ДНКЖ с глутатионовыми лигандами являются природным веществом, абсолютно естественным для нашего организма. О том, как были обнаружены данные комплексы, как они устроены и как работают, можно узнать, прочитав нашу статью.
-
Авторитетные научные журналы на этой недел радуют нас хорошими новостями. В Nature пишут о нейронных путях, благодаря которым можно контролировать тревожность, о том, что в низкой продуктивности вполне может быть виноват климат, и о том, что успешное лечение лейкемии с помощью редактирования ДНК, вероятно, пробьет дорогу для более широкого применения этих перспективных технологий. В Science сообщают о находке самого древнего мозга, о новом методе искуственного фотосинтеза и о создании российского геномного проекта.
-
Статья на конкурс «био/мол/текст»: Гепатит Е — заболевание печени, считающееся эндемичным для тропических стран, — готово покорять новые горизонты! Генотипы вируса, ранее характерные только для животных, преодолевают межвидовые барьеры и теперь способны заразить и человека. Так может ли не особо опасное на первый взгляд заболевание представлять реальную угрозу, и что по этому поводу думают ученые?
-
Животные воспринимают свет и реагируют на различные физические и химические сигналы с помощью интегральных белков клеточной мембраны, принадлежащих к семейству G-белоксопряжённыхрецепторов. Под действием этих сигналов рецептор «переключается» из неактивной формы в активированную, способную связывать G-белок и инициализировать внутриклеточные биохимические каскады. Менее десяти лет назад учёным удалось расшифровать пространственное строение одного из таких рецепторов — родопсина, — однако эта структура соответствовала неактивной форме белкá и не могла дать информации об активации рецептора. Недавно, после массы затраченных усилий, учёным удалось получить структуру активной формы родопсина и приблизиться, наконец, к пониманию молекулярных основ перехода рецепторов в активную форму.
-
В 2023 году лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине стали Каталин Карико и Дрю Вайсман. Эти исследователи десятилетиями изучали перспективы использования вакцин на основе мРНК и изобрели способ модификации РНК, благодаря которому создание таких вакцин стало возможно. Их работы легли в основу самых современных прививок против «прославившегося» COVID-19 — знаменитых Comirnaty от Pfizer/BioNTech и Moderna. (В скобках отметим, что, хотя последняя пандемия и принесла нам целый букет действенных вакцин — тот же «Спутник V», — но именно мРНК-вакцины по праву считаются самыми инновационными.)
-
Научные новости второй недели октября богаты интересными исследованиями в области эволюции и антропологии. Из нашего дайджеста и, конечно, из статей нового выпуска Science, вы сможете узнать, когда на самом деле человеком была освоена Северная Америка, а исследования из Nature подробно расскажут про типы полета насекомых и о том, как они «включались» и «выключались» в процессе эволюции. Нельзя не отметить и новую стратегию иммунотерапии, уже показывающую многообещающие результаты; а в изучении патологий хрящевых тканей еще один шаг сделало исследование, показавшее неожиданную роль привычного нам гемоглобина. Обо всем этом можно прочесть в новых выпусках научных медиагигантов и, конечно, в нашем воскресном дайджесте.
-
В клетке существует специальный механизм, поддерживающий целостность генетической информации. Ультрафиолетовые лучи могут разрушать азотистые основания, входящие в состав ДНК, и служить причиной образования одно- или двухцепочечных разрывов (ДЦР) в этой молекуле. Механизм «залечивания» (репарации) ДНК восстанавливает status quo и является совершенно необходимым для жизни клетки. Нарушения в механизме репарации ДНК служат причиной серьезных заболеваний, таких как пигментная ксеродерма и рак кожи. Оказывается, РНК может служить матрицей для синтеза ДНК во время устранения двухцепочечных разрывов в хромосомной ДНК дрожжей.
-
«Бластим» — это не просто кадровое агентство. Это агентство в биотехе, да еще и в России! Мы помогаем биотехнологическим компаниям найти сотрудников, а соискателям — найти работу на доске вакансий. Организуем интенсивы по биоинформатике. Знаем сами и расскажем вам: где работать в биотехе, где этому учиться, у кого просить деньги для стартапа, как найти сотрудника и в кого инвестировать. Верим: биотеху в России быть!
-
«Шанс на жизнь» Оливии Гордон — книга-благодарность, книга-дань уважения всем врачам, причастным к спасению жизней новорожденных и тех, кто еще даже не успел родиться. Автор описывает не только историю своей жизни, своей борьбы за ребенка, но и истории других женщин, события в жизни которых были и легче, и сложнее. Кроме того, Оливия Гордон понятным языком объясняет, как проходит та или иная медицинская процедура, почему развивается то или иное заболевание, как устроена система помощи недоношенным в Великобритании и Швеции. И самое главное, автор рассказывает о том, что будет потом, после больницы.
-
Публикация первого генома человека в 2001 году стала предвестником постгеномной эры — появление технологий секвенирования нового поколения (next-generation sequencing, NGS) позволило поверить в будущее персонифицированной геномики. Сегодня, спустя более 15 лет, коммерциализация приборов, чья работа основана на нанопоровом секвенировании, делает это будущее реальностью. Давайте же обсудим, чем так привлекательна новая технология.
Публикации
—
Темы
—
Авторы
—
Комментарии
—
Поиск не дал результатов
По вашему запросу ничего не найдено
