Подписаться
  • Марк Хамфрис: «Скорость мысли. Грандиозное путешествие сквозь мозг за 2,1 секунды». Рецензия Рецензии
    Нейробиология Процессы
    Марк Хамфрис: «Скорость мысли. Грандиозное путешествие сквозь мозг за 2,1 секунды». Рецензия
    183 0,1
    Главные герои новой книги Марка Хамфриса «Скорость мысли» — рядовые нервные импульсы. Именно они беспрестанно возникают в мозге, чтобы люди могли видеть и слышать, двигаться, думать, тратить свое рабочее время на поедание печенья и болтовню с коллегами, и многое-многое другое. В оригинальной версии книга так и называется — The Spike. И это название она полностью оправдывает. Почти все страницы в ней посвящены пространным обсуждениям того, как импульсы зарождаются и что с ними происходит дальше, зачем нужны молчащие нейроны, которые почти не посылают никаких импульсов, и почему наш мозг выбрал именно тот способ работы, который мы видим. Одним словом, думать во время чтения придется много, путешествие в 2,1 секунды легким не будет.
    1 Анастасия Волчок 24 октября 2022
  • Квантовая механика против ДНК Обзор
    Биофизика ДНК Структурная биология
    Квантовая механика против ДНК
    1151 0,5
    Современные работы о появлении в ДНК короткоживущих неканонических пар нуклеотидов оценивают их время жизни в 0,1–10 мс. Эти пары могут быть представлены в том числе редкими таутомерами. Недавня теоретическая статья Джима Аль-Халили и соавторов утверждает, что любые таутомеры в ДНК должны неправдоподобно быстро разваливаться, а протон водородной связи должен постоянно туннелировать между комплементарными нуклеотидами. Потребность опровергнуть английских ученых заставила меня написать продолжение нашей прошлогодней публикации. Чтобы было не скучно читать, я постарался написать о роли квантовой физики и роли физиков в понимании таутомерных свойств ДНК и РНК.
    0 Денис Семёнов 18 октября 2022
  • Дэвид Линден: «Почему люди разные: Научный взгляд на человеческую индивидуальность». Рецензия Рецензии
    Генетика Нейробиология Этология
    Дэвид Линден: «Почему люди разные: Научный взгляд на человеческую индивидуальность». Рецензия
    436 0,2
    В своей книге Дэвид Линден, прибегая к помощи генетики, нейробиологии и иммунологии, наглядно и увлекательно демонстрирует несостоятельность дихотомии «природа против воспитания». Наши интеллектуальные способности, цвет кожи, пол и даже вкусовые предпочтения — результат сложного взаимодействия генов и среды. По мнению автора, лучший способ вдумчиво и непредвзято взглянуть на самих себя и свою уникальность — это обратиться к достижениям современной науки.
    0 Антон Цыбко 17 октября 2022
  • Бренди Скиллаче: «Головы профессора Уайта». Рецензия Рецензии
    Медицина Тканевая инженерия
    Бренди Скиллаче: «Головы профессора Уайта». Рецензия
    188 0,1
    Бывают такие новости и достижения — с налетом нездоровой сенсации и даже скандала, больше подходящие для первых полос желтой прессы, чем солидных научных биомедицинских изданий. Пересадка головы человека как раз из разряда таких историй. Впервые о пересадке головы я услышала из новостей о Серджио Канаверо — в 2015 году он заявил, что готов пересадить голову российского программиста, страдающего наследственной и быстро прогрессирующей мышечной атрофией, на тело другого человека со смертью мозга. Успешная операция до сих пор не проведена, но СМИ с упоением обсуждали эту возможность, как будто бы больше подходящую для дешевого фантастического романа, чем для реалий серьезных биомедицинских исследований. До того, как открыла книгу Бренди Скиллаче, я не знала, что у Канаверо был именитый предшественник — нейрохирург Роберт Уайт, который задумался о пересадке головы еще в середине ХХ века, задолго до того, как трансплантология стала серьезной и уважаемой дисциплиной, а люди с пересаженными органами имели шанс прожить дольше нескольких месяцев. Книга Бренди Скиллачи повествует именно об этой невероятной истории.
    0 Елена Белова 03 октября 2022
  • «Био/мол/текст»-2022/2023
    Свободная тема
    Роль Y-хромосомы в «делах сердечных»
    Новость
    Вопросы пола Генетика Медицина Старение Хроматин
    Роль Y-хромосомы в «делах сердечных»
    975 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Как связана потеря Y-хромосомы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы? Ученые из Национальных институтов здравоохранения провели исследование, в ходе которого удалили Y-хромосому из клеток красного костного мозга у мышей и выявили изменения в тканях сердца. А при изучении данного явления у человека было обнаружено, что мужчины, в большом количестве клеток которых отсутствовала Y-хромосома, имели повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний.
    0 Валерия Юницкая 20 сентября 2022
  • Барбара Липска: «Потерявшая разум. Откровенная история нейроученого о болезни, надежде и возвращении». Рецензия Рецензии
    Нейробиология Нейродегенерация
    Барбара Липска: «Потерявшая разум. Откровенная история нейроученого о болезни, надежде и возвращении». Рецензия
    446 0,2
    Каково это — испытать на себе симптомы одновременно нескольких психических заболеваний? Побывать по ту сторону разума и вернуться обратно? Что чувствует человек, у которого медленно, но верно прогрессирует болезнь Альцгеймера? Барбара Липска пережила рецидив меланомы с поражением головного мозга и испытала на себе, каково это — иметь психические заболевания. Она проведет читателя по закоулкам собственного сознания во время болезни и выведет его после этого путешествия обратно, в мир здоровых людей.
    0 Светлана Бозрова 07 сентября 2022
  • Галопом по обзорам: летний марафон 2022 Дайджест
    Биология ДНК Иммунология Медицина Метаболизм Микробиология Нейробиология Онкология
    Галопом по обзорам: летний марафон 2022
    366 0,2
    Это — третий выпуск рубрики, посвященной научным обзорам по биологии, медицине и наукам о Земле (предыдущий выпуск читайте по ссылке). Наступают последние деньки августа, а это значит: пришло время рассказать о том, что было полезного и интересного в летних обзорах журналов серии Nature Reviews. Мы собрали и рассказали о статьях на биологические, медицинские, экологические, географические темы. Приятного чтения!
    0 Надежда Потапова 30 августа 2022
  • Патриция Черчланд: «Совесть. Происхождение нравственной интуиции». Рецензия Рецензии
    Нейробиология Этология
    Патриция Черчланд: «Совесть. Происхождение нравственной интуиции». Рецензия
    165 0,1
    Мозг — самый сложный орган, именно благодаря его сложности возможно все разнообразие поведения и внутренней жизни человека. Это относится и к интеллекту — навыкам счета, письма и чтения, анализа, обобщения, логическим операциям, переходу от конкретики к высоко абстрактным понятиям, так и ко всем формам этичного и неэтичного поведения — от подлости и предательства до благородства и самопожертвования. Очевидно, что мозг — «субстрат» для нашего поведения, фундамент, лежащий в основе всего спектра наших поступков и их предпосылок, включая нравственность. Задаче исследовать нейробиологические основы нравственного чувства и посвящена книга Патриции Черчланд. Однако, пожалуй, с этой задачей автор справиться не смогла — во всяком случае, если исходить из того, что сам по себе тезис о биологических корнях нравственности не требует особых доказательств.
    0 Елена Белова 29 августа 2022
  • Разговоры
    Мария Логачева: об эволюции растений, создании идеальной гречихи и пангеномной эре в исследованиях
    Обзор
    Биология Генная инженерия МГЭ Мнения Эволюционная биология
    Мария Логачева: об эволюции растений, создании идеальной гречихи и пангеномной эре в исследованиях
    821 0,4
    Мария Логачева — биолог, кандидат биологических наук, старший преподаватель Центра наук о жизни Сколтеха, специалист по генетике растений.
    0 Агата Коровина 24 августа 2022
  • Эдвин Кёрк: «Мальчик, который не переставал расти... и другие истории про гены и людей». Рецензия Рецензии
    Генетика Медицина Персонализированная медицина
    Эдвин Кёрк: «Мальчик, который не переставал расти... и другие истории про гены и людей». Рецензия
    298 0,1
    Девочка, чей организм неспособен вырабатывать нужный фермент, мужчина, который боится, что его дети унаследуют то же заболевание, от которого страдал и его отец, молодая семейная пара, которая только что узнала, что их ребенок неизлечимо болен, — все они окажутся в кабинете врача-генетика, чтобы понять, как гены повлияли на их судьбу и что с этим делать. Книга Эдвина Кёрка, врача-генетика с 20-летним стажем, призвана показать, каких высот достигла современная медицинская генетика и каким путем она развивалась, а также напомнить о важности генетического тестирования.
    0 Каримат Асадулаева 18 августа 2022