Даниил Давыдов 20,6

Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.

Нарушения в работе микроРНК стимулируют развитие раковых опухолей, но без этих молекул наш организм вообще не сможет нормально развиваться. Сегодня лаборатории, где исследуют микроРНК, работают в каждом приличном научном центре, хотя их первое исследование увидело свет всего 31 год назад. Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2024 году получили ученые, которые первыми обнаружили, насколько микроРНК влияют на все живые организмы. В этой статье мы расскажем историю открытия, которое изменило современную биологию.

Бактериофагам давно прочат роль главной альтернативы антибиотикам. Но с их применением в медицине есть немало сложностей. Например, фаготерапию нужно подбирать индивидуально для каждого пациента, но не существует простого и быстрого способа проверить чувствительность бактерий к вирусам. К тому же коллекции фагов разбросаны по разным организациям и нет единой централизованной системы. Поэтому учёным сложно быстро обмениваться образцами тех или иных фагов. Решение этих проблем предложили канадские исследователи из Макмастерского университета и университета Лаваля. Они «упаковали» фаги вместе с некоторыми реагентами в таблетки и поместили в планшеты размером с книгу. Эти «карманные хранилища» не сильно требовательны к условиям хранения и транспортировки и позволяют проанализировать чувствительность патогенных бактерий к фагам за 30–120 минут. О своей разработке ученые рассказали в июльском выпуске Nature Communications.

В феврале 2024 года в Москве прошел Форум будущих технологий (читайте наш пост-релиз), на котором среди биотехнологических и биомедицинских достижений российских ученых была представлена работа по созданию первого российского CAR-T-клеточного препарата для лечения онкологических заболеваний, направленного против CD19+ В-лимфоцитов. Мы поговорили с руководителем проекта, заведующей лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинарией Боголюбовой-Кузнецовой о том, как вообще возникла эта идея, что позволило команде с по сути космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, а также о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее.