Лечение простуды — дело привычное как для обывателей, так и для врачей с фармацевтами. Существует масса народных средств и рецептов, множество препаратов на аптечных прилавках, а также устойчивый стереотип: если лечить, пройдет за неделю, а если нет — болеть придется дней семь. Простудные заболевания вызываются преимущественно вирусами, разработать лекарство против которых бывает затруднительно, если не удалось до этого определить кристаллическую структуру белков вирусной оболочки, к которым и требуется подобрать молекулу, способную вывести их из строя. Однако уже довольно давно стало возможным выбирать нужный путь в разработке препарата, используя компьютерное молекулярное моделирование. Группе ученых из Висконсинского университета в Мэдисоне удалось при помощи моделирования целого вирусного капсида показать, почему разработка противопростудных препаратов шла не так эффективно, как хотелось бы.

Кажется, что в конце марта все новости сфокусированы на одном вопросе: что там с COVID-19? Предлагаем немного разбавить коронавирусные сводки другими научными статьями. Это не значит, что в свежих выпусках Nature и Science не будет новостей про вирус. Они будут. Но на фоне эпидемиологического таймлайна мы узнаем: какие морепродукты предпочитали древние обитатели Испании; чем диета помогает больным раком; как машина выслушивает сердечные ритмы; почему палочки Коха активно размножаются и можно ли их остановить. А также читайте о новых прорывах в онкотерапии и генном редактировании.

Сразу несколько исследовательских групп пытаются определить, геномы какой из человеческих рас содержат больше мутаций и насколько эти мутации опасны для её представителей. Результаты работ показывают, что в ДНК европейцев вредоносные изменения встречаются несколько чаще, чем, например, у африканцев. Однако пока толком не ясно, о чем это говорит, и так ли это на самом деле.

Мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелейшее Х-связанное заболевание, эффективного лечения которого до сих пор нет. В одном из последних номеров Science вышли целых три статьи об успешном тестировании на мышиных моделях технологии CRISPR/Cas9 для лечения этой болезни. Может быть, у этого подхода есть шанс добраться и до клиник?

На этой неделе Science и Nature подготовили для нас много увлекательных научных новостей. Во-первых, ученые открыли новую группу вирусов с генами всех аминоацил-тРНК-синтетаз, во-вторых, обнаружили еще один механизм, через который связаны состояние хроматина, метаболизм и продолжительность жизни, в-третьих, описали кооперацию двух бактериальных биопленок. Также вы сможете прочесть о том, как мозг животного постоянно оценивает актуальность выученных правил, о том, как иммунная система влияет на состояние сосудов и даже о том, как снизить соревновательность рыбаков и продлить рыболовный сезон.

В дайджесте много медицинских новинок и инсайдов от эволюции. Два исследования предлагают лечить болезнь Альцгеймера и посттравматическое расстройство носовыми каплями. В двух других статьях ускоряют кроветворение и сращение костей после переломов. Еще есть аккуратные способы стимулировать и лечить нервы. Завершают подборку исследования растений: их симбиоза с грибами, молекулярных особенностей клетчатки... Но для начала, вы же не забыли про эволюцию?

Шаперонины — белки, работающие «в паре» с шаперонами, — обеспечивают правильное сворачивание полипептидной цепи, временно «изолируя» только что сошедший с рибосомы белок в своей внутренней полости. При этом бактериальные шаперонины «закрываются» с помощью отдельной «крышки», а шаперонины эукариот имеют «встроенную» «задвижку». Учёным из Стэнфорда удалось выяснить, что механизм открывания/закрывания эукариотического шаперонина радикальным образом отличается от механизма его бактериального аналога, — несмотря на очень высокое структурное сходство.

Хромотрипсис — недавно открытый тип комплексных геномных изменений, для которого характерны множественные случайные перестройки в хромосомах; чаще всего он встречается в раковых клетках. Механизм хромотрипсиса неизвестен, но полагают, что катастрофические изменения могут происходить в особой клеточной структуре — микроядре. С помощью комбинации методов — визуализации живых клеток и секвенирования геномов отдельных клеток — ученые продемонстрировали, что формирование микроядра может генерировать перестройки в геноме, которые воспроизводят все известные черты хромотрипсиса.