Подписаться
Биология

Вирусология

-

Сортировка

Формат статьи

Период публикации

  • Победить «дракона» Новость
    Биомолекулы Биотехнологии Вирусология Грипп Структурная биология Фармакология
    Победить «дракона»
    341 0,4
    Вирус птичьего гриппа — штамм H5N1 и родственные ему — в последние годы угрожает человечеству пандемией. Американские учёные определили строение РНК-полимеразы этого вируса — белка, ответственного за его самокопирование, — и организация PA-субъединицы этого белка напомнила исследователям голову дракона с раскрытой пастью. Не исключено, что новое поколение противовирусных препаратов будет направлено на «затыкание» этой пасти, что позволит существенно замедлить или даже предотвратить распространение вируса.
    2 Антон Чугунов 21 июля 2008
  • Объяснена различная вирулентность вирусов гриппа — возбудителей «испанки» Обзор
    Биомолекулы Биотехнологии Вирусология Грипп Структурная биология
    Объяснена различная вирулентность вирусов гриппа — возбудителей «испанки»
    6665 8,4
    В 1918–1919 годах пандемия гриппа — «испанки» — унесла, по меньшей мере, 20–50 миллионов жизней. Болезнь была вызвана особым штаммом вируса H1N1, предположительно произошедшим от вируса, распространённого среди диких птиц. Недавно выяснено, что такая «пересадка» вируса с животных на человека была обусловлена мутацией всего двух остатков в гемагглютинине — белке оболочки вируса, участвующего в заражении. Изучив структурные особенности «взлома» гликорецепторов эпителия дыхательных путей человека гемагглютининами различных штаммов вируса, учёные объясняют биохимию этого трагического «нашествия».
    18 Антон Чугунов 28 февраля 2008
  • Подножка для вируса СПИДа Новость
    Вирусология ВИЧ/СПИД Рецепторы РНК-интерференция
    Подножка для вируса СПИДа
    1020 1,3
    Вирус СПИДа, как и большинство других вирусов, активно использует молекулярные механизмы тех клеток, в которых размножается. Новое исследование, в котором с помощью РНК-интерференции провели поочерёдное «выключение» практически всех генов человеческой клетки, выявило, что более 250 (!) человеческих белков так или иначе участвует в жизненном цикле вируса. Кроме того, активность соответствующих генов увеличена в клетках иммунитета, подтверждая, что именно в них условия для развития вируса оптимальны. Сделанное открытие позволяет с другой стороны подойти к созданию лекарств против СПИДа, направленных на человеческие, а не на вирусные белки.
    3 Антон Чугунов 12 января 2008
  • Вирус против рака: кто кого? Новость
    Биотехнологии Вирусология Онкология
    Вирус против рака: кто кого?
    357 0,5
    Трудность излечения рака объясняется тем, что каждая из его форм — это, фактически, отдельная болезнь, а знание общей черты всех злокачественных образований — непрерывного и неконтролируемого клеточного деления — пока не позволило выработать общего подхода к их лечению. Недавно проведённые клинические испытания показывают, что искусственно созданный вирус NV1020, основанный на вирусе простого герпеса, является перспективным противораковым средством.
    0 Антон Чугунов 08 июля 2007
  • Как «вырезать» вирус? Новость
    Вирусология ВИЧ/СПИД Генная инженерия
    Как «вырезать» вирус?
    1165 1,5
    Вирус СПИДа внедряется в хромосому хозяина и фактически становится частью его генома, передаваясь при клеточном делении. К настоящему времени все виды лечения СПИДа направлены на ингибирование вирусных ферментов или на предотвращение слияния вируса с клеткой, но не на сам провирус, интегрировавшийся в геном. Исследователям из Германии удалось разработать фермент (модифицированную Cre-рекомбиназу), способный «вырезать» ВИЧ из генетического кода культуры инфицированных человеческих клеток. Это достижение, возможно, позволит в будущем полностью излечивать СПИД.
    0 Антон Чугунов 01 июля 2007
  • Обнаружены пептиды, предотвращающие проникновение ВИЧ в клетку Новость
    Вирусология ВИЧ/СПИД Рецепторы Фармакология Цитология
    Обнаружены пептиды, предотвращающие проникновение ВИЧ в клетку
    381 0,5
    На основании анализа пептидной библиотеки фильтратов человеческой крови были выделены короткие молекулы (20 аминокислотных остатков), способные связываться с вирусным белком gp41 и препятствовать слиянию вируса с клеткой. Найденные соединения открывают новые перспективы для разработки противовирусных препаратов.
    4 Антон Полянский 24 апреля 2007