https://biolabmix.ru/catalog/rna-transcription-mrna/?erid=LdtCKWnpq
Меню Биомолекула Биомолекула
Публикации

—

Темы

—

Авторы

—

Комментарии

—

Поиск не дал результатов

По вашему запросу ничего не найдено

Подписаться
Подписаться
Антон Чугунов Биомолекула

Антон Чугунов 335,5

Институт биоорганической химии РАН

VK

В 2003 году я закончил кафедру биофизики биофака МГУ. Работаю старшим научным сотрудником в Лаборатории моделирования биомолекулярных систем Института биоорганической химии РАН. Я — сооснователь и главный редактор этого сайта. С 2007 года.

  • SciNat за март 2020 #1: опасный арахис, выключение стресса и подсветка опухолей Дайджест
    Биология
    SciNat за март 2020 #1: опасный арахис, выключение стресса и подсветка опухолей
    504 0,4
    В первом весеннем дайджесте будет много новостей о молекулярных перестройках и биомедицинских открытиях. Мы познакомимся с одним из виновников сахарного диабета II типа, увидим микроокружение опухолей в красном свете, заглянем внутрь тканевого механизма аллергической реакции и узнаем о защитных секретах плазматической мембраны. Напоследок погрузимся в мозг, который переживает состояние стресса, и поймем, как можно восстановить память.
    0 Анна Гобова 08 марта 2020
  • «Био/мол/текст»-2016
    Лаборатория молекулярных основ эмбриогенеза: от гена к признаку     Обзор
    Личность Места Нейробиология Эволюционная биология Эмбриология
    Лаборатория молекулярных основ эмбриогенеза: от гена к признаку
    1968 1,0
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: Лаборатория молекулярных основ эмбриогенеза ИБХ РАН была основана в 2006 году. Лаборатория изучает молекулярно-генетические механизмы раннего развития и эволюции нервной системы, а также регенерации на моделях низших позвоночных. Об истории лаборатории и об основных направлениях проводимых в ней исследований читайте в этом материале.
    0 Андрей Зарайский 18 сентября 2016
  • Тысячекратная полиплоидия гигантской бактерии <em>Epulopiscium</em> Новость
    Генетика Микробиология
    Тысячекратная полиплоидия гигантской бактерии Epulopiscium
    1219 0,8
    Эукариотические клетки имеют размер намного бóльший, чем типичные клетки бактерий, и обязаны они этим системам активного транспорта питательных веществ и метаболитов, позволяющим снять ограничение по максимальному размеру, накладываемое скоростью диффузии. Однако некоторые представители бактериального царства обладают размером, совершенно нетипичным для большинства бактерий, — так, длина бактерий Epulopiscium spp. достигает 0,6 мм! Недавние исследования показали, что это не единственная её особенность: генóм бактерии продублирован в никогда ранее не наблюдавшемся масштабе — до 200 000 копий! Не исключено, что именно благодаря такому «тиражу» свой ДНК бактерия сумела преодолеть «диффузионный барьер» и приобрести некоторые преимущества эукариотических клеток.
    6 Антон Чугунов 29 мая 2008
  • Залезть в карман к простуде Новость
    Биомолекулы Вирусология Грипп Структурная биология Фармакология
    Залезть в карман к простуде
    1307 0,9
    Лечение простуды — дело привычное как для обывателей, так и для врачей с фармацевтами. Существует масса народных средств и рецептов, множество препаратов на аптечных прилавках, а также устойчивый стереотип: если лечить, пройдет за неделю, а если нет — болеть придется дней семь. Простудные заболевания вызываются преимущественно вирусами, разработать лекарство против которых бывает затруднительно, если не удалось до этого определить кристаллическую структуру белков вирусной оболочки, к которым и требуется подобрать молекулу, способную вывести их из строя. Однако уже довольно давно стало возможным выбирать нужный путь в разработке препарата, используя компьютерное молекулярное моделирование. Группе ученых из Висконсинского университета в Мэдисоне удалось при помощи моделирования целого вирусного капсида показать, почему разработка противопростудных препаратов шла не так эффективно, как хотелось бы.
    0 Юрий Стефанов 20 ноября 2013
  • Аферез
    NETs: почему ДНК помогает болезни и как очистить кровь от опасного мусора     Обзор
    Биомолекулы ДНК Медицина Онкология Персонализированная медицина
    NETs: почему ДНК помогает болезни и как очистить кровь от опасного мусора
    1671 0,0
    Когда ДНК из ядра попадает наружу клетки, это осложняет атеросклероз, рак, COVID-19 и может запускать сепсис. Но нейтрофилы — клетки нашего врожденного иммунитета, — специально выбрасывают сети из ДНК, чтобы опутать опасные крупные частицы и остановить болезнь. Но на деле свойства этих сетей часто оборачиваются вредом здоровью и поддержкой болезни. В этой статье спецпроекта по терапевтическому аферезу мы разберемся, почему происходит нетоз, как он разрушает здоровье и чем можно это вылечить.
    0 Александр Хазанов 08 апреля 2022
  • SciNat за март 2020 #4: пиренейская диета, витаминная зависимость и стрессующие томаты Дайджест
    Биология
    SciNat за март 2020 #4: пиренейская диета, витаминная зависимость и стрессующие томаты
    606 0,4
    Кажется, что в конце марта все новости сфокусированы на одном вопросе: что там с COVID-19? Предлагаем немного разбавить коронавирусные сводки другими научными статьями. Это не значит, что в свежих выпусках Nature и Science не будет новостей про вирус. Они будут. Но на фоне эпидемиологического таймлайна мы узнаем: какие морепродукты предпочитали древние обитатели Испании; чем диета помогает больным раком; как машина выслушивает сердечные ритмы; почему палочки Коха активно размножаются и можно ли их остановить. А также читайте о новых прорывах в онкотерапии и генном редактировании.
    0 Анна Гобова 29 марта 2020
  • Где больше всего мутантов? Новость
    Антропология Генетика
    Где больше всего мутантов?
    592 0,3
    Сразу несколько исследовательских групп пытаются определить, геномы какой из человеческих рас содержат больше мутаций и насколько эти мутации опасны для её представителей. Результаты работ показывают, что в ДНК европейцев вредоносные изменения встречаются несколько чаще, чем, например, у африканцев. Однако пока толком не ясно, о чем это говорит, и так ли это на самом деле.
    5 Юрий Стефанов 21 февраля 2008
  • «Био/мол/текст»-2020/2021
    Регенерация на кончиках пальцев     Обзор
    Биология Генетика Процессы Эволюционная биология
    Регенерация на кончиках пальцев
    5266 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Почти у всех нас есть конечности. Мы настолько к ним привыкли, что воспринимаем как нечто само собой разумеющееся. Часто ли мы задумываемся об их важности? Вспоминается грустная пословица «Что имеем не храним, потерявши плачем». Авторы статьи искренне желают читателю никогда не познать ее в жизни. Во всяком случае, в таком контексте. Но все же — обязательно ли «плакать» в случае потери конечности, и нет ли способа вернуть ее в случае несчастья? А может, такой способ появится в будущем? Большие вещи начинаются с малого. Понимание регенерации целой руки и ноги кроется в осознании процессов, происходящих на самых кончиках пальцев. О них и пойдет речь дальше.
    1 Александр Модестов 08 марта 2021
  • Кавеолы: уникальные «порталы» клеточной мембраны Обзор
    Биология Биомембраны Биомолекулы Цитология
    Кавеолы: уникальные «порталы» клеточной мембраны
    2880 0,3
    Любая клетка имеет мембрану, состоящую из двойного слоя липидов со встроенными в него белками. Разумеется, клетка должна обмениваться с окружающей средой сигналами и веществами. Малые молекулы просто диффундируют через мембрану или проникают через особые белковые каналы. Но как быть с более крупными молекулами — например, с небольшими белками? Для этого существует специальный путь — эндоцитоз. В общем случае его схема выглядит так: от клеточной мембраны отпочковывается пузырёк (везикула), переносящая вещество; далее везикула сливается с лизосомами, ферменты которых расщепляют ее содержимое. Но эндоцитоз может идти и другим путём — посредством структур, известных как кавеолы. Именно им и будет посвящена наша статья.
    1 Елизавета Минина 04 июля 2018
  • Вылечить миодистрофию Дюшенна: конкуренция групп, единство методик Новость
    CRISPR/CAS Генная инженерия Медицина
    Вылечить миодистрофию Дюшенна: конкуренция групп, единство методик
    6038 3,3
    Мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелейшее Х-связанное заболевание, эффективного лечения которого до сих пор нет. В одном из последних номеров Science вышли целых три статьи об успешном тестировании на мышиных моделях технологии CRISPR/Cas9 для лечения этой болезни. Может быть, у этого подхода есть шанс добраться и до клиник?
    0 Анна Петренко 16 февраля 2016
Загрузить еще

Вход

Войти через соцсети

Войти через соцсети

Зарегистрируйтесь через один клик

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение

Закрыть