SafonovaIrinaAlex@yandex.ru 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Клеточный мультикультурализм» — новый подход к использованию ИПСК в доклинических исследованиях, персонализированной медицине и функциональной геномике. Возможность синергетически соединять различные методы современной биологии стимулирует ученых проектировать новые сложные подходы для решения как исследовательских, так и прикладных задач. В этой статье расскажем о попытках ученых разработать новый экономически оптимальный подход к работе с человеческими индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК) для масштабных популяционных исследований. Использование отобранных у широких выборок людей ИПСК позволит глубже (на функционально-клеточном уровне) изучить генетически обусловленное человеческое разнообразие и ляжет в основу доклинических исследований с привлечением реальных пациентов. Успех подхода облегчит изучение связи картины патогенеза заболеваний и особенностей действия лекарственных препаратов с индивидуальными генетическими факторами, одновременно позволяя получать данные для персонализированного или специализированного для целевых групп лечения. Ниже мы попробуем раскрыть вопрос, что в действительности могут значить ИПСК для доклиники, а затем взглянем на сложную методическую работу, которую ведут ученые для обоснования нового подхода, эффективно сочетающего крупные достижения в области методов клеточной и молекулярно-вычислительной биологии последних десятилетий.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Расстройство аутистического спектра (РАС) представляет собой набор расстройств нервного развития, относящихся к одной из наиболее тяжелых групп болезней с точки зрения распространенности, заболеваемости и воздействия на общество. Расстройство характеризуется сложным поведенческим проявлением и дефицитом как социальных, так и когнитивных функций [1]. Хотя точная причина РАС до сих пор не известна, основные результаты подчеркивают роль генетических факторов в развитии аутистического поведения. Многие симптомы расстройства сейчас активно изучаются с позиций генетики. Для части симптомов известны молекулярные механизмы, для части только морфологические изменения органов и клеток, а некоторая симптоматика изучена только в части внешних проявлений, например, изменений поведения [2].