Подписаться
Hitclub Boo

Hitclub Boo 0,0

hitclubboo

Hitclub cam kết bảo mật thông tin người chơi. Bạn có thể hoàn toàn yên tâm khi tham gia cá cược và tận hưởng những giây phút giải trí mà không lo lắng về sự an toàn của dữ liệu cá nhân. Thông tin liên hệ: Website: https://hitclub.boo/ hotline: 0362678630 Email: hitclubboo@gmail.com Địa chỉ: 401 Đ. Nguyễn Trãi, Phường 7, Quận 5, Hồ Chí Minh, Vietnam #Hitclubboo #CaCuocOnline #GameThuong #ChienThangCungHitclubboo

  • Генная терапия
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    Обзор
    CRISPR/CAS Генная инженерия Генная терапия Фармакология
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    1038 0,0
    Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
    0 Юрий Тарасов 06 июня 2025
  • Генная терапия
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Здравоохранение Медицина
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    1473 0,0
    Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
    1 Андрей Бахтюков 28 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Кальциевый имиджинг: как увидеть Ca<sup>2+</sup> в живых системах и при чем тут медуза?
    Обзор
    Биомолекулы Генная инженерия Метаболизм
    Кальциевый имиджинг: как увидеть Ca2+ в живых системах и при чем тут медуза?
    262 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Изменение количества Ca2+ в клетках в ответ на различные стимулы во многом определяет их дальнейшую судьбу. Но как это изменение увидеть и измерить? На помощь нам придут инструменты для визуализации Ca2+ в живых системах, о многообразии которых пойдет речь в этой статье.
    0 Мария Кулакова 25 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    309 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1379 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024
  • Физтех-био
    Александра Лугинина: «Наука — тоже отчасти искусство!»
    Обзор
    GPCR Мнения Структурная биология
    Александра Лугинина: «Наука — тоже отчасти искусство!»
    262 0,0
    Казалось бы, жизнь ученого — это рутина, дисциплина, режим и расписание. Однако даже в таком жестком ритме есть место для ярких эмоций. Как делаются открытия? Как найти свой путь в науке? Какие чувства испытывает ученый, получивший нужный результат после многочисленных неудач? Об этом мы поговорили с Александрой Лугининой, старшим научным сотрудником Лаборатории структурной биологии рецепторов, сопряженных с G-белком МФТИ — в рамках продолжения спецпроекта «Биология в Московском физтехе». Александра за свою работу в 2022 году получила медаль Российской академии наук с премией для молодых ученых и премию правительства Москвы, присуждаемую молодым ученым, а годом раньше — премию губернатора Московской области.
    0 Лилия Бойко 09 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Пособие по слежке за GPCR, или как флуоресценция поможет найти новые лекарства
    Обзор
    GPCR Биомолекулы Биофизика Рецепторы Своя работа Фармакология
    Пособие по слежке за GPCR, или как флуоресценция поможет найти новые лекарства
    470 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: G-белоксопряженные рецепторы — важнейшие мишени для фармакологии. Почти двадцать лет назад люди научились получать их пространственные структуры, и с тех пор поиск лекарственных прототипов заметно облегчился. Все становится понятно, когда внутри активного центра в структуре белка сидит заветный лиганд. Но речь в таком подходе идет только про статичные модели. А что если смотреть на работу белков в динамике, прямо в пробирке? О том, как можно это реализовать (а главное — зачем!) пойдет речь в этой статье.
    0 Анатолий Белоусов 11 ноября 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Школьная
    Белок альфа-синуклеин — важный участник проявления болезни Паркинсона?
    Обзор
    Бионика Нейробиология Нейродегенерация
    Белок альфа-синуклеин — важный участник проявления болезни Паркинсона?
    1423 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Болезнь Паркинсона — одно из самых распространенных заболеваний во всем мире. На 2019 год более 8,5 миллионов людей страдало данной болезнью, сейчас же цифра, скорее всего, возросла. До сих пор ученые не смогли до конца изучить все факторы возникновения этого заболевания, что делает болезнь актуальной проблемой для исследователей и врачей. Доказано, что болезнь Паркинсона возникает и развивается вследствие гибели дофаминергических нейронов в головном мозге. Гибель нейронов сопровождается появлением так называемых телец Леви, основным компонентом которых является патологическая форма белка альфа-синуклеина. В данной статье будут описаны основные признаки болезни Паркинсона, а также строение, функции и агрегации белка альфа-синуклеина.
    0 Елизавета Суханкина 15 апреля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Синтетическая биология
    Синтетические эмбрионы человека: новое направление в исследованиях развития жизни
    Обзор
    Биотехнологии Генная инженерия Синтетическая биология Эмбриология
    Синтетические эмбрионы человека: новое направление в исследованиях развития жизни
    993 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: С каждым годом научный прогресс неудержимо рвется вперед. Однако, наряду с нашумевшими открытиями, призванными чуть ли не изменить «саму структуру человека», довольно иронично выглядит факт, что наша собственная эволюция все еще остается загадкой. Кажется, как будто мы — люди — значительно менее изучены, чем скромная лабораторная мышь. Но недавние открытия в области биологии развития ознаменовали новую эру, отмеченную созданием моделей in vivo, воспроизводящих раннее развитие млекопитающих, а именно — человека, — предоставляя беспрецедентные возможности для новых исследований в области эмбриогенеза.
    0 Кристина Макарова 13 февраля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Электроника и генетика: несовместимы или...
    Обзор
    Биомолекулы Биотехнологии Генная инженерия
    Электроника и генетика: несовместимы или...
    387 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Возможность управлять работой генов... Звучит весьма заманчиво, не правда ли? Однако все не так радужно, как может показаться на первый взгляд: применение «переключателей» для генов зачастую ограничено биодоступностью и цитотоксичностью организма. Именно поэтому при выборе управляющего стимула ряд ученых склоняется к применению электрического тока, способного быстро генерировать в тканях свободные электроны и радикалы для образования нецитотоксических концентраций активных форм кислорода. А те, в свою очередь, могут влиять на работу генов. Надеюсь, вас заинтересовала идея управляемой экспрессии генов при помощи электричества. Выглядит впечатляюще, верно? Однако для начала я хотела бы дать небольшой обзор технических достижений в современной медицине, так как считаю, что продукты синтетической биологии (в том числе генной инженерии) со временем должны стать основным инструментом при лечении заболеваний. Ну что же, начнем!
    0 Анастасия Колесова 08 февраля 2024