https://siriusbiotech.ru/?erid=2Vfnxx5qDku
Подписаться
  • «Био/мол/текст»-2025/2026
    Свободная тема
    Короче говоря: сокращение генетического кода бактерии
    Новость
    Генная инженерия ДНК
    Короче говоря: сокращение генетического кода бактерии
    255 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Генетический код — это своего рода «язык», на котором записана информация о том, как устроены живые организмы. Почти у всех организмов этот язык устроен одинаково. В работе Escherichia coli with a 57-codon genetic code, опубликованной в журнале Science в 2025 году, о которой пойдет речь в этой статье, ученые показали, что этот язык можно существенно переписать. Генетический «язык» содержит много синонимов: одну и ту же аминокислоту могут кодировать разные кодоны. Авторы статьи задались вопросом: можно ли переписать геном так, чтобы часть этих синонимов исчезла? Для этого они создали бактерию Escherichia coli с полностью синтетическим геномом, в котором несколько кодонов были заменены синонимичными вариантами. В результате количество используемых кодонов сократилось с 64 до 57. Полученный организм назвали Syn57. С практической точки зрения такая перекодировка позволяет «освободить» часть кодонов и использовать их для задач биотехнологии и фармацевтики, например, для включения в белки новых, необычных аминокислот. Но не менее важно и фундаментальное значение этой работы: эксперимент показывает, что генетический код гораздо гибче, чем считалось раньше, и помогает лучше понять, как он мог возникнуть в ходе эволюции.
    0 Лиза Григорашвили 17 марта 2026
  • «Био/мол/текст»-2025/2026
    Свободная тема
    Перезагрузка жизни: история Виктории Грей и генной терапии, победившей боль
    Новость
    CRISPR/CAS Генная инженерия Медицина
    Перезагрузка жизни: история Виктории Грей и генной терапии, победившей боль
    221 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Генная терапия Casgevy стала событием, которое еще недавно казалось научной фантастикой. Впервые технология CRISPR/Cas9 вышла за пределы лабораторий и доказала свою способность менять судьбы людей с тяжелыми наследственными заболеваниями. В центре статьи — история Виктории Грей, чья жизнь десятилетиями была подчинена боли, и научный прорыв, позволивший «перезагрузить» работу крови на генетическом уровне. Материал объясняет, как активация фетального гемоглобина позволяет остановить разрушительное действие серповидноклеточной болезни, приводит ключевые результаты клинических исследований и поднимает неизбежные вопросы о цене прогресса, доступности высоких технологий и будущем медицины. Casgevy здесь — не просто препарат, а символ новой эры, в которой генетические ошибки перестают быть приговором.
    0 Daniil Gerassimov 16 февраля 2026
  • Теломерные фаги: «серые кардиналы», сумевшие удивить ученых Новость
    Вирусология Здравоохранение Микробиология
    Теломерные фаги: «серые кардиналы», сумевшие удивить ученых
    243 0,0
    Авторы «Биомолекулы» рассказывали о фагах много. Этим вирусам даже посвящен целый спецпроект на сайте. Но фаги не перестают удивлять и преподносить сюрпризы. В сегодняшнем обзоре одного научного исследования мы расскажем о необычной разновидности бактериофагов, на которые долго не обращали внимания; о том, как они наделяют бактерии некоторыми преимуществами; и как могут быть потенциально полезны в борьбе с опасными инфекциями.
    0 Артем Кабанов 28 января 2026
  • Нейрофармакология
    Лекарство из будущего: пептидный анальгетик на основе пуротоксина из яда паука
    Новость
    Биомолекулы Боль Фармакология
    Лекарство из будущего: пептидный анальгетик на основе пуротоксина из яда паука
    465 0,0
    Боль — важный и необходимый защитный сигнал нервной системы, но когда она становится хронической, качество жизни человека резко ухудшается. У каждого из нас в аптечке есть препараты от боли. Большинство из них могут оказывать побочные эффекты или вызывать привыкание. В 2025 году журнал Molecular Therapy опубликовал работу большой российской команды исследователей под руководством Александра Василевского из Института биоорганической химии в Москве. В своей статье исследователи представили PT-6 — антагонист пуринорецепторов P2X3: уникальный в своем роде пептид, обладающий преимуществами, которые оставят позади все известные в настоящее время анальгетики.
    0 Андрей Бахтюков 21 января 2026
  • Дмитрий Пензар: «В задачах регуляторной геномики мы видим, что всегда побеждают нейронные сети» Новость
    «Сухая» биология Биология Мнения
    Дмитрий Пензар: «В задачах регуляторной геномики мы видим, что всегда побеждают нейронные сети»
    697 0,0
    9 декабря 2025 года Дмитрий Пензар, кандидат биологических наук, научный сотрудник Лаборатории системной биологии и вычислительной генетики Института общей генетики (ИОГен) РАН получил Научную премию Сбера в номинации «AI в науках о жизни» «за разработку нейросетей для моделирования, прогнозирования свойств и рационального конструирования нуклеотидных последовательностей ДНК, контролирующих работу генов, для решения задач биотехнологий и медицинской генетики». Дмитрий Пензар — специалист по нейронным сетям в регуляторной геномике. Надежда Маркина поговорила с лауреатом о проектах, в которых он участвовал, и в целом о том, какую роль модный ныне искусственный интеллект играет в этой области биологии.
    0 Надежда Маркина 31 декабря 2025
  • Как преодолеть PARIS с помощью тРНК Новость
    Генная инженерия Иммунология Микробиология Структурная биология
    Как преодолеть PARIS с помощью тРНК
    333 0,0
    За последние годы описаны не только многочисленные противовирусные защитные системы бактерий, но и пути противодействия вирусов этим системам. Авторы недавней работы, опубликованной в Nature, детально описали механизм действия бактериальной защитной системы PARIS. Кроме того, они выявили и охарактеризовали способ, с помощью которого вирусы могут уклоняться от действия PARIS — а именно, благодаря наличию собственных вариантов молекул тРНК.
    0 Елизавета Минина 02 июня 2025
  • Бремя долголетия: как жить долго и счастливо уже сегодня Новость
    Мнения Старение
    Бремя долголетия: как жить долго и счастливо уже сегодня
    7408 0,0
    Многие боятся старости. Впрочем, не самой старости, а связанных с ней проблем: болезней, немощи, деменции, снижения качества жизни. Неудивительно, что уже несколько десятков лет набирает силу тренд на активное долголетие, а ученые пытаются найти «волшебную таблетку», чтобы продлить жизнь и здоровье современным молодым людям, которым за пятьдесят. Посетив научную конференцию «Древо жизни», посвященную разным аспектам долголетия, автор «Биомолекулы» Анна Ремиш пришла к выводу, что в ближайшем будущем вполне может появиться возможность «прокачать» человека еще на 30–40 активных лет жизни. Однако тогда мы столкнемся с куда более серьезными вопросами, и хорошо бы подготовиться к ним заранее.
    0 Анна Ремиш 28 февраля 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    Инсулин будущего: молекула, которая сама знает, когда действовать
    Новость
    Биомолекулы Биотехнологии Медицина Фармакология
    Инсулин будущего: молекула, которая сама знает, когда действовать
    3971 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Хёг-Йенсен и его коллеги из датской фармацевтической компании Novo Nordisk получили «умный» инсулин, который обратимо реагирует на изменение уровня глюкозы в крови. В отличие от предшественников, он может переходить в неактивное состояние за счет пришитого к молекуле «переключателя», что делает его более безопасным для пациентов, оберегая от тяжелых последствий. Исследование об «умном» инсулине опубликовано в Nature.
    0 Владислава Романовская 22 января 2025
  • МикроРНК с огромным влиянием — за что вручили Нобелевскую премию по медицине (2024) Новость
    Биомолекулы Биотехнологии Онкология РНК РНК-интерференция Фармакология
    МикроРНК с огромным влиянием — за что вручили Нобелевскую премию по медицине (2024)
    2620 0,0
    Нарушения в работе микроРНК стимулируют развитие раковых опухолей, но без этих молекул наш организм вообще не сможет нормально развиваться. Сегодня лаборатории, где исследуют микроРНК, работают в каждом приличном научном центре, хотя их первое исследование увидело свет всего 31 год назад. Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2024 году получили ученые, которые первыми обнаружили, насколько микроРНК влияют на все живые организмы. В этой статье мы расскажем историю открытия, которое изменило современную биологию.
    0 Александр Хазанов 08 октября 2024
  • Генная терапия
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    Новость
    CAR-T Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Онкология Фармакология
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    1107 0,0
    Август 2024-го ознаменовался ускоренным одобрением FDA препарата Tecelra (от Adaptimmune), ставшего на рынке инновацией сразу по трем направлениям. Во-первых, это первая генно-инженерная клеточная терапия, направленная на уничтожение со́лидной опухоли; во-вторых — первое новое лечение по данному показанию (неоперабельная/метастатическая синовиальная саркома) более чем за десятилетие; наконец, в-третьих — это совсем новый тип терапии (ранее исследовавшийся лишь в клинических испытаниях). Очевидно, что американский регулятор подарил этому препарату путевку в жизнь совсем не случайно, но насколько он на самом деле прорывной и эффективный? Разбираемся в нашей статье.
    0 Юрий Тарасов 06 сентября 2024