https://biolabmix.ru/catalog/rna-transcription-mrna/?erid=LdtCKWnpq
Подписаться
  • Квантовая механика против ДНК Обзор
    Биофизика ДНК Структурная биология
    Квантовая механика против ДНК
    900 0,0
    Современные работы о появлении в ДНК короткоживущих неканонических пар нуклеотидов оценивают их время жизни в 0,1–10 мс. Эти пары могут быть представлены в том числе редкими таутомерами. Недавня теоретическая статья Джима Аль-Халили и соавторов утверждает, что любые таутомеры в ДНК должны неправдоподобно быстро разваливаться, а протон водородной связи должен постоянно туннелировать между комплементарными нуклеотидами. Потребность опровергнуть английских ученых заставила меня написать продолжение нашей прошлогодней публикации. Чтобы было не скучно читать, я постарался написать о роли квантовой физики и роли физиков в понимании таутомерных свойств ДНК и РНК.
    0 Денис Семёнов 18 октября 2022
  • Ультрасовременные методы
    Цифровая ПЦР: измеряя истину
    Обзор
    Биология Биотехнологии Генная инженерия ДНК
    Цифровая ПЦР: измеряя истину
    4877 0,0
    Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) изменил биологию и медицину 80-х годов XX века, позволив быстро и точно диагностировать наследственные заболевания и инфекции, определять патогенов и свободно манипулировать генами. Интереснейшая его модификация — цифровая ПЦР — быстро завоевывает пространство лабораторной диагностики XXI века, когда требуется абсолютное количественное определение ДНК. В каком случае это нужно и каким образом может быть реализовано на современном оборудовании — читайте в нашей статье спецпроекта «Ультрасовременные методы».
    0 Алексей Феоктистов 22 июля 2022
  • Аферез
    NETs: почему ДНК помогает болезни и как очистить кровь от опасного мусора
    Обзор
    Биомолекулы ДНК Медицина Онкология Персонализированная медицина
    NETs: почему ДНК помогает болезни и как очистить кровь от опасного мусора
    1649 0,0
    Когда ДНК из ядра попадает наружу клетки, это осложняет атеросклероз, рак, COVID-19 и может запускать сепсис. Но нейтрофилы — клетки нашего врожденного иммунитета, — специально выбрасывают сети из ДНК, чтобы опутать опасные крупные частицы и остановить болезнь. Но на деле свойства этих сетей часто оборачиваются вредом здоровью и поддержкой болезни. В этой статье спецпроекта по терапевтическому аферезу мы разберемся, почему происходит нетоз, как он разрушает здоровье и чем можно это вылечить.
    0 Александр Хазанов 08 апреля 2022
  • Победитель «Био/мол/текст»-2021/2022
    Внеклеточная ДНК приподнимает завесу тайны беременности
    Обзор
    Биотехнологии ДНК Здравоохранение Медицина
    Внеклеточная ДНК приподнимает завесу тайны беременности
    1703 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Раньше диагностика плода во время беременности проводилась только при помощи инвазивных методов. Для этого специальными инструментами проходят через стенку матки и отбирают образец хориона, плаценты, околоплодных вод или крови ребенка, и этот процесс ассоциирован с риском выкидыша. Но все изменилось, когда исследователь Деннис Ло открыл ее — внеклеточную ДНК плода в плазме матери. С ее помощью стало возможно проводить широкие скрининговые исследования — и только беременных из группы риска отправлять на инвазивную диагностику. Из этой статьи вы узнаете историю метода пренатального неинвазивного тестирования, его возможности, а также в каких других смежных областях он сейчас используется.
    1 Василиса Ковалева 23 февраля 2022
  • Победитель «Био/мол/текст»-2021/2022
    <em>Cut&Paste</em>: от транспозонов к эпигеномике
    Обзор
    Биология Вирусология Генная инженерия МГЭ Микробиология Секвенирование ДНК
    Cut&Paste: от транспозонов к эпигеномике
    1249 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Изучение того, как работают бактерии, необходимо не только врачам и инфекционистам. Молекулярные биологи подглядели умение бактерий разрушать чужие ДНК и превратили ферменты рестрикции и CRISPR/Cas9 в инструменты для генной инженерии. Без них уже сложно представить себе современные биологические исследования. Но можно ли, например, укротить транспозоны бактерий, которые могут «прыгать» по ДНК с помощью фермента транспозазы? Этот фермент и сам вырезает фрагмент ДНК, и сам его вставляет в другое место. История Tn5-транспозазы началась со случайного открытия транспозона Tn5 и привела к тому, что транспозаза попала во многие лаборатории, занимающиеся секвенированием нового поколения. С ее помощью можно не просто ускорить подготовку ДНК к секвенированию, но и упростить многие исследования, в том числе и эпигеномные.
    0 Екатерина Грачева 22 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Транслезионный синтез ДНК: выжить любой ценой?
    Обзор
    Биодеградация Генная терапия ДНК Процессы
    Транслезионный синтез ДНК: выжить любой ценой?
    1369 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Феномен транслезионного синтеза ДНК (далее — ТЛС; от англ. translesion DNA synthesis — синтез ДНК через повреждение), к сожалению, мало где освещается. В учебниках по молекулярной биологии обычно об этом не пишут. Да и не сказать, что научных статей по этой тематике превеликое множество. Несмотря на вышеперечисленные факты, ТЛС является весьма значимым процессом, необходимым, в первую очередь, для поддержания целостности и стабильности генома клетки. В связи со сложившийся ситуацией автору хотелось бы пролить свет на данную, как ему кажется, неоднозначную, но столь важную тему. В этом обзоре я постарался изложить как фундаментальные аспекты данного процесса, так и затронуть прикладную сторону его изучения. А также попробовал ответить на вопрос (в какой-то степени философский), вынесенный в заголовок статьи.
    0 Александр Кручинин 16 февраля 2022
  • Игра «Разгадывая тайны ДНК» Обзор
    Биология ДНК Детям Наглядно о ненаглядном
    Игра «Разгадывая тайны ДНК»
    423 0,0
    Игра посвящена тому, как устроена главная молекула жизни. Когда-то устройство ДНК было настоящей тайной для ученых, но сегодня о ней известно достаточно много. А знаешь ли ты, как расшифровывается ДНК, что такое нуклеотид, из чего состоит ДНК и как связана ДНК человека и ДНК вируса? Пройдя игру, ты сможешь проверить себя и пополнить багаж знаний.
    1 Арина Коваленко 15 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    Обзор
    Генетика Медицина Секвенирование ДНК
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    808 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В конце сентября 2021 года JAMA Pediatrics опубликовал результаты исследования по внедрению полногеномного секвенирования для ранней диагностики наследственных заболеваний у младенцев, находящихся в критическом состоянии. Авторы статьи отмечают, что представленные результаты демонстрируют эффективность WGS при оценке тяжести состояния новорожденных с подозрением на генетическое заболевание. Действительно ли полногеномное секвенирование ведет к целенаправленному и более качественному уходу за пациентами? Разбираемся вместе!
    2 Мария Столярская 14 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Альтернативная «сварка» мРНК: как из одного гена получается несколько белков
    Обзор
    Генетика Процессы РНК
    Альтернативная «сварка» мРНК: как из одного гена получается несколько белков
    1811 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Любому, кто не прогуливал уроки биологии в школе, знакома центральная догма молекулярной биологии, сформулированная еще на этапе открытия структуры ДНК Фрэнсисом Криком. Это обобщающее правило гласит: из ДНК посредством транскрипции получается РНК, а из РНК — белок благодаря процессу трансляции. На самом деле, на практике все не так просто: к примеру, всего 5% генома человека составляют последовательности, кодирующие белки. Более того, они расположены не друг за другом, а разделяются некодирующими фрагментами. Что еще более удивительно: в клетках эукариот из одного гена может образовываться несколько различных по свойствам белков. Как же так получается? Обо всем по порядку. За возможность получения нескольких различных белков (изоформ) отвечает сложный и до конца не изученный процесс — альтернативный сплайсинг, напоминающий работу конструкторского бюро. Этому процессу подвержены около 94% всех генов человека, и любая ошибка может очень сильно повлиять на весь организм. К примеру, была доказана связь альтернативного сплайсинга генов, экспрессирующихся в нервной системе, с болезнью Альцгеймера и расстройствами аутистического спектра. В этой статье мы отметим основные достижения молекулярной биологии в исследовании его механизмов и влияния на живые организмы (прежде всего, человека).
    0 Екатерина Прокопенко 12 февраля 2022
  • Победитель «Био/мол/текст»-2021/2022
    Автостопом по биоинформатике
    Обзор
    «Сухая» биология Биология Биотехнологии Генетика ДНК Инфографика Наглядно о ненаглядном Секвенирование ДНК Структурная биология Хроматин
    Автостопом по биоинформатике
    3766 0,0
    Инфографика на конкурс «Био/Мол/Текст»: Что это за звери — биоинформатики, где они обитают и как выглядит их работа? В этой статье мы расскажем и покажем, какие существуют биоинформатические методы и как их можно применять. Биологам это поможет понять, как устроены инструменты, с которыми они сталкиваются в статьях. А программисты узнают о том, как их навыки применимы к наукам о жизни.
    0 Владимир Шитов 09 февраля 2022