Подписаться
susanna.sologova@yandex.ru

susanna.sologova@yandex.ru 0,0

  • Онкология
    Кочующие трикстеры и охота на них
    Дайджест
    Биомолекулы Онкология Персонализированная медицина
    Кочующие трикстеры и охота на них
    117 0,0
    Геном человека кодирует около 20 тысяч белков, количество же активных молекул РНК, судя по всему, еще в несколько раз больше. О большинстве этих молекул не известно почти ничего. Роль других в норме и при онкологических заболеваниях постепенно проясняется. Но и в «старых» и, казалось бы, хорошо изученных биомолекулах порой открываются новые важные черты.
    0 Камиль Айсин 17 июня 2024
  • Онкология
    Сломать нельзя чинить
    Дайджест
    Биомолекулы Онкология Персонализированная медицина
    Сломать нельзя чинить
    175 0,0
    Одна из стратегий борьбы с онкологическими заболеваниями — сломать в раковых клетках всё так, чтобы они уже точно не смогли дальше расти и размножаться. И тут начинается гонка вооружений. Ученые находят белок, который надо ингибировать — раковые клетки находят способ не реагировать на ингибитор. Теперь для одного из ингибиторов ученые поняли, что именно позволяет игнорировать терапию. Это уже шах или просто ход конем?
    0 Камиль Айсин 13 июня 2024
  • Нейрофармакология
    Нейродегенерации, или Массовые вымирания нейронов
    Обзор
    Биомолекулы Нейробиология Нейродегенерация Персонализированная медицина Фармакология
    Нейродегенерации, или Массовые вымирания нейронов
    1412 0,0
    В мире, где люди в среднем живут всё дольше и население быстро стареет, растет и бремя ассоциированных с возрастом («старческих») болезней. Тот, кто раньше умер бы от инфекции, травмы или заболевания сердца в молодом возрасте, сейчас имеет растущий шанс вместо этого попасть в пугающие «объятия» болезни Альцгеймера, Паркинсона или других нейродегенераций. Проблема становится всё злободневней, усилия ученых по поиску лекарств не прекращаются, но и не приносят успеха. Как и прежде, нейродегенеративные болезни неизлечимы и, по сути, такой диагноз подобен приговору. В этом тексте мы разбираемся, как устроен запутанный клубок патогенеза таких заболеваний и как нам наконец его распутать и решить проблему нейродегенерации.
    0 Михаил Орлов 24 мая 2024
  • Онкология
    Иммунотерапия рака и молекулярная онкология — новинки на переднем крае науки
    Дайджест
    Биомолекулы Онкология Персонализированная медицина
    Иммунотерапия рака и молекулярная онкология — новинки на переднем крае науки
    369 0,1
    Разнообразие исследований в онкологии отражает многоликость этой группы заболеваний — ежемесячно выходят десятки работ, в которых злокачественные опухоли исследуются на всех уровнях, от молекулярного до популяционного. Мы предлагаем вашему вниманию дайджест наиболее интересных исследований из самых уважаемых научных журналов мира, чтобы ориентироваться в море новой информации.
    0 Камиль Айсин 13 мая 2024
  • Генная терапия
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    Обзор
    CAR-T Биотехнологии Генная терапия Персонализированная медицина
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    1158 0,5
    Термин «рак» обозначает группу болезней, вызванных аномально перерождающимися клетками, способными также распространяться по организму. Казалось бы: «понял проблему, так реши ее»! Но правда в том, что этиология рака невероятно сложна (притом до конца не изучена), а лечить его до сих пор непросто. В раковый патогенез часто вовлечены самые разные мутации, а потому логично использовать против него генную терапию, уже помогающую от ряда неизлечимых ранее болезней. Однако каждая опухоль индивидуальна (гены в опухолевых клетках могут иметь тысячи различных нарушений), и потому подобрать по-настоящему эффективное лечение получается далеко не всегда. В этой статье спецпроекта о генных и клеточных терапиях мы рассмотрим подводные камни применения генной терапии при раке, обсудим текущее состояние дел и поразмышляем о перспективах.
    0 Юрий Тарасов 12 апреля 2024
  • Нейрофармакология
    Сквозь тернии к нервам: особенности доставки лекарств в нервную систему
    Обзор
    Биомолекулы Нейробиология Нейродегенерация Фармакология
    Сквозь тернии к нервам: особенности доставки лекарств в нервную систему
    1343 0,6
    Одна из самых насущных задач современной медицины — научиться точно и эффективно доставлять терапевтические агенты в мозг пациентов. Задача эта архисложная, так как мозг специально отгородился барьером, чтобы почти ничего в себя не пропускать. О том, как этот барьер преодолевается и какие трудности встают перед адресной доставкой лекарств, пойдет речь в очередной статье спецпроекта «Нейрофармакология».
    0 Антон Цыбко 29 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Вилладж ин зе диш
    Обзор
    Биотехнологии Персонализированная медицина Стволовые клетки
    Вилладж ин зе диш
    101 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Клеточный мультикультурализм» — новый подход к использованию ИПСК в доклинических исследованиях, персонализированной медицине и функциональной геномике. Возможность синергетически соединять различные методы современной биологии стимулирует ученых проектировать новые сложные подходы для решения как исследовательских, так и прикладных задач. В этой статье расскажем о попытках ученых разработать новый экономически оптимальный подход к работе с человеческими индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК) для масштабных популяционных исследований. Использование отобранных у широких выборок людей ИПСК позволит глубже (на функционально-клеточном уровне) изучить генетически обусловленное человеческое разнообразие и ляжет в основу доклинических исследований с привлечением реальных пациентов. Успех подхода облегчит изучение связи картины патогенеза заболеваний и особенностей действия лекарственных препаратов с индивидуальными генетическими факторами, одновременно позволяя получать данные для персонализированного или специализированного для целевых групп лечения. Ниже мы попробуем раскрыть вопрос, что в действительности могут значить ИПСК для доклиники, а затем взглянем на сложную методическую работу, которую ведут ученые для обоснования нового подхода, эффективно сочетающего крупные достижения в области методов клеточной и молекулярно-вычислительной биологии последних десятилетий.
    0 Кирилл Ермин 25 марта 2024
  • Мультиомиксные технологии
    Медицинская мультивселенная: получится ли у омиксов людей лечить?
    Обзор
    Биомолекулы Биотехнологии Здравоохранение Нейродегенерация Онкология Фармакология
    Медицинская мультивселенная: получится ли у омиксов людей лечить?
    455 0,2
    Логичным этапом стремительного развития алгоритмов искусственного интеллекта, увеличения вычислительных мощностей и развития методов молекулярного анализа стало появление (мульти)омиксных технологий. Считается, что за ними будет победа в битве со сложными мультифакторными и социально значимыми патологиями, но пока это, как говорится, не точно. Так что давайте лучше разберемся, как и зачем используют (мульти)омиксы в биомедицине прямо сейчас — в заключительной публикации нашего спецпроекта.
    0 Элина Стоянова 22 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Что мы узнали о биологии рака из клинических исследований. Несколько новелл об онкологии
    Обзор
    Медицина Онкология Процессы Фармакология
    Что мы узнали о биологии рака из клинических исследований. Несколько новелл об онкологии
    465 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Онкология — молниеносно развивающаяся область медицины: каждый год на рынке появляются совершенно новые препараты, стандарты лечения и диагностики пересматриваются, а знания биологии рака дополняются. Иногда в авангарде фундаментальных исследований опухолевых заболеваний стоят сами врачи, практики, которые непосредственно занимаются лечением пациентов со злокачественными новообразованиями. В этой статье мы расскажем, как клинические исследования изменили понимание механизмов развития и прогрессии рака, как знания биологии злокачественного процесса меняют подходы к терапии и почему это важно для пациентов, столкнувшихся с тяжелым диагнозом.
    0 Никита Багаев 13 марта 2024
  • Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись Новость
    CAR-T Биотехнологии Персонализированная медицина
    Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
    889 0,4
    В феврале 2024 года в Москве прошел Форум будущих технологий (читайте наш пост-релиз), на котором среди биотехнологических и биомедицинских достижений российских ученых была представлена работа по созданию первого российского CAR-T-клеточного препарата для лечения онкологических заболеваний, направленного против CD19+ В-лимфоцитов. Мы поговорили с руководителем проекта, заведующей лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинарией Боголюбовой-Кузнецовой о том, как вообще возникла эта идея, что позволило команде с по сути космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, а также о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее.
    0 Ирина Линге 08 марта 2024