o-kirillov03@mail.ru 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Белковая пища — неотъемлемая часть рациона человека. Задача желудочно-кишечного тракта — разложить белковые молекулы еды сначала до их фрагментов (пептиды), а те — до аминокислот. Аминокислоты из просвета кишечника транспортируются в кровь. Редко, но бывает, что некоторые особенные пептиды могут пройти сквозь эпителий кишечника и оказаться в кровотоке в целости и сохранности. Там, в крови, пептид может найти себе компаньона, например, фермент. Результатом крепкой дружбы пептида и фермента может стать изменение физиологических параметров всего организма, например, снижение давления крови. Другие фантастические пептиды успевают провзаимодействовать с рецепторами клеток эпителия кишечника или с клетками микрофлоры, что тоже может запустить каскад неожиданных биохимических реакций. Описанные магические пептиды принято называть биологически активными пептидами — чрезвычайная редкость в повседневной пище. Но есть место, где они обитают в большом количестве и разнообразии. Это ферментативные гидролизаты изолятов и концентратов белка.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Хёг-Йенсен и его коллеги из датской фармацевтической компании Novo Nordisk получили «умный» инсулин, который обратимо реагирует на изменение уровня глюкозы в крови. В отличие от предшественников, он может переходить в неактивное состояние за счет пришитого к молекуле «переключателя», что делает его более безопасным для пациентов, оберегая от тяжелых последствий. Исследование об «умном» инсулине опубликовано в Nature.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В бесконечном потоке молодых и красивых лиц, смотрящих на нас с экранов смартфонов, все мы стремимся как можно дальше оттянуть процесс старения. И дело не только в эстетической составляющей, но и в здоровом и сильном организме, являющимся, как нам кажется, неотъемлемой частью молодости. Но возможно ли, будучи еще ребенком, оказаться в теле старика? К сожалению, да. Причиной тому может стать болезнь, именуемая прогерией, и в этой статье вы сможете узнать не только причины, механизмы и способы лечения этого заболевания, но и понять, какую роль играет понимание патогенеза и потенциальных способов терапии в поиске лекарства против старения.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Кошки живут бок о бок с человеком уже очень давно. Многие люди относятся к этим животным с особой теплотой и любовью. Я, кстати, в их числе. Поэтому, мне захотелось написать статью об угрозах, которые могут подстерегать наших питомцев. В ней перечисляются наиболее распространенные генетические заболевания породистых кошек, описываются механизмы возникновения мутаций и последствия, к которым они могут привести. Прочитав эту статью, хозяева могут узнать о возможных рисках для здоровья своих питомцев и задуматься над проведением генетического тестирования для того, чтобы предотвратить или отсрочить развитие заболевания. Тестирование особенно важно, если владелец хочет заниматься разведением породы своего питомца. При правильном использовании, генетическое тестирование может предотвратить появление больных животных, что приведет к снижению частоты мутации в популяции и, возможно, к окончательному искоренению заболевания.