Подписаться
Наталия Лунева

Наталия Лунева 0,0

VK

  • Генная терапия
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    Новость
    CAR-T Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Онкология Фармакология
    Tecelra: явный прорыв в лечении синовиальной саркомы?
    822 0,0
    Август 2024-го ознаменовался ускоренным одобрением FDA препарата Tecelra (от Adaptimmune), ставшего на рынке инновацией сразу по трем направлениям. Во-первых, это первая генно-инженерная клеточная терапия, направленная на уничтожение со́лидной опухоли; во-вторых — первое новое лечение по данному показанию (неоперабельная/метастатическая синовиальная саркома) более чем за десятилетие; наконец, в-третьих — это совсем новый тип терапии (ранее исследовавшийся лишь в клинических испытаниях). Очевидно, что американский регулятор подарил этому препарату путевку в жизнь совсем не случайно, но насколько он на самом деле прорывной и эффективный? Разбираемся в нашей статье.
    0 Юрий Тарасов 06 сентября 2024
  • Ветеринария
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    Обзор
    CRISPR/CAS Биология Экология
    Современное свиноводство: от профилактики инфекций до модификации генома
    885 0,0
    Третья статья спецпроекта «Животноводство и ветеринария» посвящена современным трендам в свиноводстве. В центре нашего внимания будут методы селекции, здоровье репродуктивной системы, инфекционные заболевания у свиней и способы их лечения и профилактики. А в качестве бонуса — рассказ о том, как именно изучение свиней помогает в лечении болезней человека и как органы свиней помогут спасти тысячи человеческих жизней.
    1 Андрей Бахтюков 19 июля 2024
  • Генная терапия
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    Обзор
    CAR-T Биотехнологии Генная терапия Персонализированная медицина
    Можно ли вылечить рак генной терапией?
    2132 0,5
    Термин «рак» обозначает группу болезней, вызванных аномально перерождающимися клетками, способными также распространяться по организму. Казалось бы: «понял проблему, так реши ее»! Но правда в том, что этиология рака невероятно сложна (притом до конца не изучена), а лечить его до сих пор непросто. В раковый патогенез часто вовлечены самые разные мутации, а потому логично использовать против него генную терапию, уже помогающую от ряда неизлечимых ранее болезней. Однако каждая опухоль индивидуальна (гены в опухолевых клетках могут иметь тысячи различных нарушений), и потому подобрать по-настоящему эффективное лечение получается далеко не всегда. В этой статье спецпроекта о генных и клеточных терапиях мы рассмотрим подводные камни применения генной терапии при раке, обсудим текущее состояние дел и поразмышляем о перспективах.
    0 Юрий Тарасов 12 апреля 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Своя работа
    Сиквенс лишним не бывает или Зачем мы повторно секвенируем вирусы?
    Обзор
    SARS-CoV-2 Вирусология Грипп Секвенирование ДНК
    Сиквенс лишним не бывает или Зачем мы повторно секвенируем вирусы?
    494 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: ОРВИ срывает планы, мешает жить и иногда может протекать долго и тяжело. Возбудителями сезонных простудных заболеваний является целый ряд вирусов, но особый интерес у исследователей вызывают наиболее опасные вирусы, которые могут приводить к смерти: вирусы гриппа, SARS-СoV-2 и РСВ. Но почему всего для нескольких вирусов, вызывающих ОРВИ, в базах данных можно найти 17 миллионов последовательностей геномов? Зачем исследователям повторно определять последовательности геномов вирусов? О том, что повторное секвенирование не такое уж повторное и зачем нам столько данных о генетике вирусов, читайте в этой статье.
    0 Никита Ёлшин 27 марта 2024
  • Победитель «Био/мол/текст»-2023/2024
    Своя работа
    Плывущий в лабиринте Морриса: тернистый путь моделирования нейродегенерации
    Обзор
    Нейробиология Нейродегенерация Своя работа Старение
    Плывущий в лабиринте Морриса: тернистый путь моделирования нейродегенерации
    792 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Болезнь Альцгеймера — животрепещущая тема не только для ученых, но и для большинства людей. Ничего удивительного, ведь продолжительность жизни по всему миру растет, и пожилых людей, в том числе с деменцией, становится все больше. А состояние это действительно страшное. Наверняка в вашей семье или у ваших знакомых была (или есть) история подобного заболевания. «Болезнь Альцгеймера — это я, перестающий доверять самому себе, посмешище, периодически не справляющийся даже с такой банальной задачей, как поиск тапочек» — говорил о своем диагнозе известный писатель Терри Праттчет. Говорил он и о том, что завидовал своему отцу, больному онкологией, ведь рак можно победить, а деменцию — нет. Пока что. Чем отличается болезнь Альцгеймера от деменции, с какими сложностями сталкиваются исследователи при изучении нейродегенеративных процессов и мечтают ли ученые об одной волшебной таблетке от деменции, разберем в этой статье.
    0 Саша Сентябрева 26 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Вилладж ин зе диш
    Обзор
    Биотехнологии Персонализированная медицина Стволовые клетки
    Вилладж ин зе диш
    150 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Клеточный мультикультурализм» — новый подход к использованию ИПСК в доклинических исследованиях, персонализированной медицине и функциональной геномике. Возможность синергетически соединять различные методы современной биологии стимулирует ученых проектировать новые сложные подходы для решения как исследовательских, так и прикладных задач. В этой статье расскажем о попытках ученых разработать новый экономически оптимальный подход к работе с человеческими индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК) для масштабных популяционных исследований. Использование отобранных у широких выборок людей ИПСК позволит глубже (на функционально-клеточном уровне) изучить генетически обусловленное человеческое разнообразие и ляжет в основу доклинических исследований с привлечением реальных пациентов. Успех подхода облегчит изучение связи картины патогенеза заболеваний и особенностей действия лекарственных препаратов с индивидуальными генетическими факторами, одновременно позволяя получать данные для персонализированного или специализированного для целевых групп лечения. Ниже мы попробуем раскрыть вопрос, что в действительности могут значить ИПСК для доклиники, а затем взглянем на сложную методическую работу, которую ведут ученые для обоснования нового подхода, эффективно сочетающего крупные достижения в области методов клеточной и молекулярно-вычислительной биологии последних десятилетий.
    0 Кирилл Ермин 25 марта 2024
  • Мультиомиксные технологии
    Медицинская мультивселенная: получится ли у омиксов людей лечить?
    Обзор
    Биомолекулы Биотехнологии Здравоохранение Нейродегенерация Онкология Фармакология
    Медицинская мультивселенная: получится ли у омиксов людей лечить?
    850 0,2
    Логичным этапом стремительного развития алгоритмов искусственного интеллекта, увеличения вычислительных мощностей и развития методов молекулярного анализа стало появление (мульти)омиксных технологий. Считается, что за ними будет победа в битве со сложными мультифакторными и социально значимыми патологиями, но пока это, как говорится, не точно. Так что давайте лучше разберемся, как и зачем используют (мульти)омиксы в биомедицине прямо сейчас — в заключительной публикации нашего спецпроекта.
    0 Элина Стоянова 22 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии Генная терапия Медицина
    Генная терапия гемопоэтическими стволовыми клетками
    856 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мы знаем, как сделать операцию на разные органы и исправить какие-то недостатки в них. Но как исправить то, что находится в каждой клетке нашего организма — наши гены? Этим и занимается генная терапия стволовых клеток, к которым и относятся гемопоэтические стволовые клетки (ГСК).
    0 Ксения Мосенцова 21 марта 2024
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Синтетическая биология
    Рассказ о том, как ученые бактериальные и синтетические клетки подружили
    Новость
    Биомолекулы Генная инженерия Синтетическая биология Цитология
    Рассказ о том, как ученые бактериальные и синтетические клетки подружили
    615 0,1
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: «Сенсация! Сенсация! Ученые создали биологические клетки и научили их общаться!». Так мог бы звучать заголовок в желтой прессе, если бы они решили опубликовать данные исследования, которое провели ученые из Оксфорда и университетского колледжа Лондона. Да, звучит действительно потрясающе! Неудивительно, что эта работа опубликована в журнале Nature Chemical Biology и очень активно цитируется. Разберемся же в том, что такого необычного придумали ученые и в чем польза их изобретения.
    0 Светлана Бозрова 12 марта 2024
  • Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись Новость
    CAR-T Биотехнологии Персонализированная медицина
    Как первые российские CAR-T-клетки с опухолью боролись
    2736 0,4
    В феврале 2024 года в Москве прошел Форум будущих технологий (читайте наш пост-релиз), на котором среди биотехнологических и биомедицинских достижений российских ученых была представлена работа по созданию первого российского CAR-T-клеточного препарата для лечения онкологических заболеваний, направленного против CD19+ В-лимфоцитов. Мы поговорили с руководителем проекта, заведующей лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинарией Боголюбовой-Кузнецовой о том, как вообще возникла эта идея, что позволило команде с по сути космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, а также о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее.
    0 Ирина Линге 08 марта 2024