-
Сегодня BIOCAD — одна из крупнейших российских фармацевтических компаний, специализирующаяся в том числе на разработке терапевтических моноклональных антител. Департамент вычислительной биологии (ДВБ) занимается биоинформатическим моделированием этих молекул, тем самым оптимизируя их разработку. Тому, как устроена компания в целом и ДВБ в частности, посвящена заключительная статья спецпроекта о терапевтических антителах.
-
Комикс на конкурс «био/мол/текст»: Давным-давно, в далекой-далекой Галактике... Нет, на самом деле, каждую секунду в каждом человеческом организме... Идет освободительная война. Космические корабли защитников Галактики одержали первую победу в битве со зловещими захватчиками. Во время сражения разведчикам защитников удалось заполучить образцы секретного оружия, способного уничтожить целую Галактику. Эти образцы помогут обнаружить вражеские корабли. Воодушевленные успехом, защитники собирают космический флот, чтобы дать захватчикам решительный отпор.
-
Иммунология — одна из самых «прикладных» и «практичных» биологических дисциплин, и эпидемия COVID-19 позволила лишний раз в этом убедиться. Одновременно это, пожалуй, один из самых сложных разделов науки о живом. В реализации иммунного ответа задействованы десятки разных типов клеток; сотни белков-лигандов: цитокинов, хемокинов; тысячи генов. Приложение методов системной биологии к решению иммунологических задач породило самостоятельную дисциплину — системную иммунологию. В третьей статье цикла «Пятерка по системной биологии» мы увидим, как методы системной биологии помогают разобраться в фундаментальных и прикладных аспектах Т-клеточного ответа.
-
Миллионы человек во всем мире живут в ожидании. Они знают, что множество ученых занято разработкой новых лекарств, которые должны помочь жить лучше, ярче и дольше... В третьей, заключительной статье спецпроекта «Открытые инновации» медицинский директор Bayer и руководитель Медицинского кластера стран СНГ Дмитрий Власов рассказывает, на чем сосредоточен фокус внимания исследователей сегодня и что делается для развития инновационной экосистемы в мире и в нашей стране.
-
Доклинические исследования (доКИ) лекарств нужны в первую очередь для подтверждения безопасности новых препаратов, чтобы в последующих клинических исследованиях не пострадали люди. Для этого ученые используют как животные модели, так и культуры клеток. И пусть пока доКИ не обходятся без экспериментов in vivo, работа с клеточными культурами уже сейчас является их неотъемлемой частью. В этой статье спецпроекта о будущем доклинических исследований мы совершим «путешествие к центру организма» — речь здесь пойдет именно о клетках.
-
На этой неделе нас ждет погружение в полногеномный поиск ассоциаций с помощью метода GWAS: это поможет отслеживать мутации, связанные с аутоиммунными заболеваниями, а также изучать некодирующую часть генома. Также мы познакомимся с возможностями архитектурного моделирования растений, сравним способы навигации в городах и найдем корреляцию между названием статьи и ее цитированием.
-
Из новых номеров Nature и Science вы узнаете о том, откуда мы получаем свой первый в жизни иммунитет, благодаря чему мы чувствуем, что заболеваем, полезно ли голодать и о новом лекарстве против болезни Паркинсона. А еще заглянем одним глазом в процесс мейоза и немного поговорим о прививках против обезьяньей оспы, эволюции картофеля, приручении кур, грибах-паразитах и морских вирусах.
-
Книга врача-гематолога Марка Бугаертса из Нидерландов могла бы стать элегантной и увлекательной публикацией, прослеживающей историю человечества по крови в прямом смысле: через образы крови в искусстве, кровавые исторические события и до изучения крови в науке. Однако, несмотря на богатый материал и хорошую научную базу автора, эту книгу не хочется рекомендовать для чтения. Подробности в самой рецензии.
-
Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
-
Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная тема обсуждений, касающихся перспективных направлений лечения многих тяжелых заболеваний, таких как ВИЧ, различные наследственные и онкозаболевания. Настоящая гонка, развернувшаяся между китайскими и американскими исследователями, ставит своей целью внедрение технологии в клиническую практику и проверку ее эффективности в лечении пациентов. Недавно Китаю удалось вырваться вперед в этом состязании, впервые произведя пациенту аутологичную трансплантацию иммунных клеток, отредактированных с помощью CRISPR-Cas9 и запрограммированных на борьбу с опухолью. Важность этого события для будущего технологий геномного редактирования в медицине специально для «Биомолекулы» прокомментировал Павел Волчков — заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ.
-
Статья на конкурс «био/мол/текст»: Со времен изобретения светового микроскопа прошло немало времени, и теперь ученые, говоря о получении изображения клетки (англ. imaging), имеют в виду отображение биохимических процессов в ней на надмолекулярном и даже молекулярном уровнях. Для этого разработано множество методов и технологических ухищрений, при которых соблюдается одно главное условие: клетка на момент изучения должна быть живой.
Публикации
—
Темы
—
Авторы
—
Комментарии
—
Поиск не дал результатов
По вашему запросу ничего не найдено
