-
2454Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
-
«Это просто чудовищно! Вы никогда не можете быть уверенными, что ребенок переживет очередной приступ. Он задыхается, синеет, не справляется с кашлем, и создается впечатление, будто умирает прямо у вас на руках.» Эти безрадостные воспоминания одного из сотрудников Института Пастера французского города Лилль относятся к коклюшу — типичной детской инфекции, которой когда-то болел практический каждый ребенок. Во многом он похож на предыдущих героев цикла «История одной эпидемии» — корь, оспу и дифтерию. Однако примечателен тем, что его основной симптом — судорожный кашель — может длиться месяцами! Раньше коклюш считали одной из самых страшных болезней для младенцев. Не изменилось это и по сей день.
-
260С приходом осени за окном становится все холоднее, но «горячая пора» научных исследований никогда не заканчивается! Свежие выпуски Science и Nature этой недели интересны как с научной точки зрения, так и с практической: исследования потенциально открывают новые терапевтические стратегии для многих заболеваний. Так, исследования из Nature поведают об особом типе нейронов, воздействие на которые может остановить рубцевание нервной ткани, и о том, как обойтись без антибиотиков в случае кишечных патобионтов. А Science расскажет о новых молекулах-кандидатах в лечении гиперпаратиреоза без нежелательных побочных эффектов и о маленькой, да удаленькой молекуле, способной справиться с 13 мутациями при онкологии. Запасайтесь горячим чаем, дорогие читатели «Биомолекулы», и вперед, в еженедельный обзор новостей мира науки!
-
266Последние июньские Science и Nature раскрывают загадки прошлого, демонстрируя докембрийских губок без спикул, открывая подробности анатомии трилобита. Выпуски изменяют некоторые представления настоящего, благодаря открытию новых морских азотофиксаторов. И наконец, они показывают перспективы медицины будущего, поскольку разработана принципиально новая система редактирования генома, а в противовес ей компактный эпигенетический редактор для борьбы с прионными заболеваниями. Об этих и других новостях читайте в новом дайджесте.
-
В новых выпусках ведущих научных журналов Nature и Science читаем о том, как новый механизм контроля качества митохондрий помогает перерабатывать их компоненты. Кроме того, точно интересными для вас окажутся статьи про коллапс микроядер в опухолевых клетках и новую умную маску EBCare, которая позволяет проводить мониторинг респираторных заболеваний в реальном времени. Не пропустите статью о направленной деградации белковых агрегатов для лечения нейродегенеративных заболеваний.
-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В бесконечном потоке молодых и красивых лиц, смотрящих на нас с экранов смартфонов, все мы стремимся как можно дальше оттянуть процесс старения. И дело не только в эстетической составляющей, но и в здоровом и сильном организме, являющимся, как нам кажется, неотъемлемой частью молодости. Но возможно ли, будучи еще ребенком, оказаться в теле старика? К сожалению, да. Причиной тому может стать болезнь, именуемая прогерией, и в этой статье вы сможете узнать не только причины, механизмы и способы лечения этого заболевания, но и понять, какую роль играет понимание патогенеза и потенциальных способов терапии в поиске лекарства против старения.
-
214Станислав Дробышевский — один из самых известных антропологов в России. Он давно занимается популяризацией научного знания, имеет свой канал на Youtube, и на его счету множество научно-популярных книг, в том числе серия «Палеонтология антрополога». С очередной новинкой, вышедшей из-под его пера, вас знакомит «Биомолекула».
-
137Задумывались ли вы о личностях раков-отшельников или радужной форели? Или что косатки могут иметь разные культурные группы, которые предпочитают не общаться друг с другом? Думали ли вы, что человек, забирая животное из его естественной среды обитания, вырывает его также и из культурной среды? Об этом и многом другом рассуждает Карстен Бренсинг, поведенческий биолог, в своей новой книге, — и, возможно, после ее прочтения автор вас убедит, что антропоморфологизировать не только не вредно, но и правильно.
-
143Около 15% пар в России сталкиваются с бесплодием. Репродуктивные трудности становятся тяжелым испытанием для семьи. Информации в интернете очень много, но она крайне противоречива и наполнена мифами. Книга Елены Младовой «Желанный ребенок» — кладезь полезной информации. Что такое бесплодие? Какие факторы могут влиять на зачатие? Как вспомогательные репродуктивные технологии помогают не только при бесплодии, но и для сохранения фертильности? Кроме медицинских вопросов, в книге также много удачных и не очень историй преодоления бесплодия.
