shram3009@gmail.com 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева, синдром МОБ, — болезнь, которая может полностью изменить жизнь человека или никак не повлиять на нее. У одного она проявляется пятнами на коже, незначительными изменениями в костях и эндокринными нарушениями, у другого — деформирует весь скелет, извращает работу множества внутренних органов и приводит к инвалидности. В статье объясню, почему так происходит, покажу спектр проявлений и расскажу, где могут помочь людям с синдромом МОБ.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В бесконечном потоке молодых и красивых лиц, смотрящих на нас с экранов смартфонов, все мы стремимся как можно дальше оттянуть процесс старения. И дело не только в эстетической составляющей, но и в здоровом и сильном организме, являющимся, как нам кажется, неотъемлемой частью молодости. Но возможно ли, будучи еще ребенком, оказаться в теле старика? К сожалению, да. Причиной тому может стать болезнь, именуемая прогерией, и в этой статье вы сможете узнать не только причины, механизмы и способы лечения этого заболевания, но и понять, какую роль играет понимание патогенеза и потенциальных способов терапии в поиске лекарства против старения.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Кошки живут бок о бок с человеком уже очень давно. Многие люди относятся к этим животным с особой теплотой и любовью. Я, кстати, в их числе. Поэтому, мне захотелось написать статью об угрозах, которые могут подстерегать наших питомцев. В ней перечисляются наиболее распространенные генетические заболевания породистых кошек, описываются механизмы возникновения мутаций и последствия, к которым они могут привести. Прочитав эту статью, хозяева могут узнать о возможных рисках для здоровья своих питомцев и задуматься над проведением генетического тестирования для того, чтобы предотвратить или отсрочить развитие заболевания. Тестирование особенно важно, если владелец хочет заниматься разведением породы своего питомца. При правильном использовании, генетическое тестирование может предотвратить появление больных животных, что приведет к снижению частоты мутации в популяции и, возможно, к окончательному искоренению заболевания.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Обычно в номинации «Академия и бизнес» обсуждают самые экономически успешные компании и стартапы, появляющиеся на слуху после своего ошеломительного успеха. Потом часто думаешь, как же повезло удачливым инвесторам, успевшим купить акции таких компаний в самом начале их пути, когда они были малоизвестными. Однако в этой статье мы попытаемся рассказать читателям о компании, которая только-только сообщила о своих первых успехах. Wave Life Sciences — совсем небольшая фирма, торгующая акциями публично менее 10 лет, — в этом году заявила об успешно завершенной фазе ранних клинических испытаний, подтверждающих абсолютно новый механизм действия препарата для лечения редкого генетического заболевания. Стоит ли бежать закупаться акциями этой компании или лучше проявить осторожность — разбираемся в месте с «Биомолекулой».