https://konkurs-diam.ru/?utm_source=biomolecula&utm_medium=banner&utm_campaign=konkurs
Подписаться
sasha-trandina@rambler.ru

sasha-trandina@rambler.ru 0,0

  • Наночастицы для окраски биомолекул и QLED-дисплеев — за что вручили Нобелевскую премию по химии (2023) Новость
    Биомолекулы Биофизика Нобелевские лауреаты
    Наночастицы для окраски биомолекул и QLED-дисплеев — за что вручили Нобелевскую премию по химии (2023)
    658 0,3
    Нобелевский комитет вручил премию по химии за создание уникальных наночастиц — квантовых точек. В отличие от других материалов, их электрические, оптические и иные физические свойства меняются при увеличении размеров частиц. Для сравнения, вода в кристаллике льда любого размера не меняет цвет и температуру плавления. Это открытие важно с разных сторон. Оно фундаментально изменило химию, потому что ввело в использование новый класс материалов. Эти частицы расширили возможности для развития технологий, к примеру, цветных экранов QLED. Наконец, квантовые точки помогают биологам окрашивать нужные молекулы в живых клетках, а хирургам — находить опухоль во время операций. В статье мы сначала разберем особенности квантовых точек, а затем обсудим их применение в биологии и медицине.
    0 Александр Хазанов 05 октября 2023
  • мРНК-вакцина на страже коллективного иммунитета: за что вручили Нобелевскую премию в 2023 году Новость
    Вакцины Медицина Нобелевские лауреаты РНК
    мРНК-вакцина на страже коллективного иммунитета: за что вручили Нобелевскую премию в 2023 году
    1846 0,5
    В 2023 году лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине стали Каталин Карико и Дрю Вайсман. Эти исследователи десятилетиями изучали перспективы использования вакцин на основе мРНК и изобрели способ модификации РНК, благодаря которому создание таких вакцин стало возможно. Их работы легли в основу самых современных прививок против «прославившегося» COVID-19 — знаменитых Comirnaty от Pfizer/BioNTech и Moderna. (В скобках отметим, что, хотя последняя пандемия и принесла нам целый букет действенных вакцин — тот же «Спутник V», — но именно мРНК-вакцины по праву считаются самыми инновационными.)
    0 Алексей Дукат 03 октября 2023
  • Орфанные заболевания
    СМА: три буквы — три лекарства
    Обзор
    Генная терапия Нейродегенерация Персонализированная медицина Фармакология
    СМА: три буквы — три лекарства
    4898 0,9
    Спинальная мышечная атрофия — это болезнь, вызываемая гибелью моторных нейронов, заставляющих наши мышцы работать. Если эти нервные клетки умирают, мышечная ткань атрофируется, а человеку становится трудно (а при тяжелых формах — просто невозможно) поддерживать свое тело, самостоятельно есть и даже дышать. К счастью, сегодня человечество значительно продвинулось на пути лечения этого недуга. И всё благодаря генной терапии. В новой статье Спецпроекта по орфанным заболеваниям рассказываем о болезни, обозначаемой тремя буквами — СМА.
    0 Анастасия Волчок 29 сентября 2023
  • История одной эпидемии
    Птичий грипп: самая страшная пандемия
    Обзор
    Вакцины Вирусология Здравоохранение Медицина
    Птичий грипп: самая страшная пандемия
    1205 0,4
    Долгое время люди не знали, в чем причина этой болезни: то считали ее проклятием определенных слоев населения («крестьянская лихорадка»), то списывали на пагубное влияние звезд. В начале ХХ века газеты окрестили ее «модной» и высмеивали. Однако именно эта «мимолетная причуда» погубила больше европейцев, чем Первая мировая война, и стала одной из причин ее окончания. За считанные месяцы она распространилась по миру, заразив сотни миллионов человек. Это было страшное время: ни лекарства, ни вакцины — больные могли рассчитывать только на удачу! А она, к сожалению, улыбается не всем. Памяти миллионов жертв пандемии испанского гриппа мы посвящаем эту статью из цикла «История одной эпидемии».
    0 Анна Ремиш 22 сентября 2023
  • В. Вязовский, М. Карлин: «Сон под микроскопом: что происходит с нами и мозгом во время сна». Рецензия Рецензии
    Нейробиология Сон
    В. Вязовский, М. Карлин: «Сон под микроскопом: что происходит с нами и мозгом во время сна». Рецензия
    366 0,1
    Книга одного из ведущих мировых специалистов по сну, Владимира Вязовского, и журналиста-редактора Марины Карлин заберет вас в мир снов... Но только для того, чтобы объяснить, откуда сны берутся, для чего мы спим, почему другие животные тоже спят — и что об этом писали древние цивилизации. Эта потрясающе написанная книга, вопреки тематике, не даст уснуть, а наоборот, живо расскажет о современном взгляде на науку о сне и увлечет любого читателя.
    0 Александр Якушев 16 сентября 2023
  • Орфанные заболевания
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Персонализированная медицина
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    5046 0,9
    Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (то есть редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла «Орфанные заболевания» — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые (надеемся!) в обозримом будущем могут перевести эту болезнь в разряд излечимых.
    0 Михаил Орлов 08 сентября 2023
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Израэль Клиглер — микробиолог, без которого не было бы Израиля
    Обзор
    Личность Микробиология
    Израэль Клиглер — микробиолог, без которого не было бы Израиля
    931 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Сегодня имя выдающегося микробиолога Израэ́ля Клиглера известно лишь благодаря созданной им еще на заре карьеры дифференциально-диагностической среде, широко использующейся в лабораториях для первичной идентификации энтеробактерий. Однако мало кто знает, что главной своей заслугой Клиглер считал искоренение малярии в Палестине — благодаря его самоотверженной борьбе с эпидемией были спасены тысячи жизней евреев-иммигрантов, а также созданы предпосылки для образования национального государства Израиль.
    0 Андрей Авраменко 22 августа 2023
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    25 оттенков горечи
    Обзор
    GPCR Биомолекулы Питание Рецепторы
    25 оттенков горечи
    1981 0,5
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: За миллионы лет эволюции млекопитающие выработали множество способов защититься от болезней. Один из них — предотвратить попадание в организм вредных веществ, а именно — реакция на горечь. Ведь что горько — то неприятно и невкусно, а что невкусно — то не едят. Горький вкус — наиболее сложный из всех известных основных вкусов (обнаружено 25 различных рецепторов, отвечающих за его восприятие), и именно он защищает от принятия токсичных веществ, вызывая врожденную реакцию отвращения у людей. Это основная роль рецепторов горького вкуса (TAS2Rs), относящихся к семейству GPCR. Удивительно, но встречаются они не только во рту, но и по всему организму: в желудке, мозге, сердце, иммунных клетках, мочеполовой и дыхательной системах. Какие же роли они там играют?
    0 Ирина Дремук 15 августа 2023
  • Птичий грипп: опасность на крыльях Новость
    Вирусология Грипп Медицина
    Птичий грипп: опасность на крыльях
    270 0,1
    Все чаще в ленте новостей можно увидеть статью об очередном карантине, введенном на фоне вспышки этого заболевания. Почему важны эти меры предосторожности и по какой причине человека так тревожит птичий вирус? Давайте же разберемся!
    0 Александра Мартынова 09 августа 2023
  • Генная терапия
    Как болезни крови генной терапией лечили
    Обзор
    Биотехнологии Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    Как болезни крови генной терапией лечили
    1387 0,5
    Болезни крови — большая и разнообразная группа нозологий, но наследуются лишь некоторые из них, и даже эти генетические отклонения поражают менее 5 из 10 000 человек во всем мире, относясь к категории редких. Однако их «редкость» не умаляет наносимого вреда — эти патологии снижают качество жизни, экономически дорого обходятся, обременяя национальные системы здравоохранения, что во многом связано со способом их лечения. А лечат их в основном дорогостоящей заместительной терапией, причем пожизненной. В последние годы стало ясно, что генетические дефекты, лежащие в основе этих заболеваний, можно скорректировать генной терапией (которой и посвящен этот спецпроект), часто оказывающейся гораздо более эффективной. Недавно это сделалось очевидным и для регуляторов — в 2022 году два препарата этого класса впервые одобрили для лечения гемофилии. Мы обсудим эти и другие генные терапии заболеваний крови, насущные вопросы их эффективности и безопасности, а также огромные финансовые затраты, зачастую затрудняющие их внедрение.
    0 Юрий Тарасов 04 августа 2023