Olga Brieieva 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В современном мире все больше и больше интереса вызывает генная инженерия для лечения рака, то есть болезней, которые основаны на бесконтрольном делении клеток, приводящих к образованию опухолей [1]. Одно из последних решений — CAR-T терапия — генетическая модификация Т-лимфоцитов, превращающая их в метких «снайперов» для раковых клеток [2]. Но каждая опухоль индивидуальна и такая терапия не всегда может быть эффективной, а также имеет большие риски. Поэтому исследователи постоянно ищут новые пути, и один из них — создание нового варианта генной терапии — CAR-NK. В отличие от Т-лимфоцитов NK клеткам не нужно узнавать антиген через антигенпрезентирующие клетки, они реагируют на подозрительные молекулы в мембране клетки. Помимо этого, NK-клетки являются аллогенным продуктом — их можно забирать от здорового донора и вводить пациенту, в отличие от Т-лимфоцитов, которые аутологичны — забираются от пациента, модифицируются и возвращаются ему же. В данной статье рассматривается сравнение обеих терапий, идея CAR-NK и ее перспективы.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Опухоль мозга — это не просто некое чужеродное для организма анатомическое образование. Такие опухоли тесно связаны с процессами с процессами, протекающими в нервной ткани. В этом тексте я предлагаю посмотреть на мозговые опухоли в трех приближениях. Сначала — на уровне одной спирали ДНК, где может происходить мутация в гистоне H3 или серотонилирование гистона. Потом — на уровне взаимодействия нейронов и опухоли: как сами нейроны могут ускорять или замедлять рост опухолевых клеток, а белок тромбоспондин-1 интегрирует глиобластомы в нейронную сеть. И наконец — на уровне ткани: как миелин, обеспечивающий быструю работу мозга, используется опухолью в качестве источника энергии и средства защиты.