Olga Brieieva 0,0

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В современном мире все больше и больше интереса вызывает генная инженерия для лечения рака, то есть болезней, которые основаны на бесконтрольном делении клеток, приводящих к образованию опухолей [1]. Одно из последних решений — CAR-T терапия — генетическая модификация Т-лимфоцитов, превращающая их в метких «снайперов» для раковых клеток [2]. Но каждая опухоль индивидуальна и такая терапия не всегда может быть эффективной, а также имеет большие риски. Поэтому исследователи постоянно ищут новые пути, и один из них — создание нового варианта генной терапии — CAR-NK. В отличие от Т-лимфоцитов NK клеткам не нужно узнавать антиген через антигенпрезентирующие клетки, они реагируют на подозрительные молекулы в мембране клетки. Помимо этого, NK-клетки являются аллогенным продуктом — их можно забирать от здорового донора и вводить пациенту, в отличие от Т-лимфоцитов, которые аутологичны — забираются от пациента, модифицируются и возвращаются ему же. В данной статье рассматривается сравнение обеих терапий, идея CAR-NK и ее перспективы.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Опухоль мозга — это не просто некое чужеродное для организма анатомическое образование. Такие опухоли тесно связаны с процессами с процессами, протекающими в нервной ткани. В этом тексте я предлагаю посмотреть на мозговые опухоли в трех приближениях. Сначала — на уровне одной спирали ДНК, где может происходить мутация в гистоне H3 или серотонилирование гистона. Потом — на уровне взаимодействия нейронов и опухоли: как сами нейроны могут ускорять или замедлять рост опухолевых клеток, а белок тромбоспондин-1 интегрирует глиобластомы в нейронную сеть. И наконец — на уровне ткани: как миелин, обеспечивающий быструю работу мозга, используется опухолью в качестве источника энергии и средства защиты.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В мире животных мимикрия — искусный трюк, чтобы выжить. Оказывается, подобный принцип обмана существует и в наших хромосомах. Мимикрирующие транслокации — это редкие перестройки, при которых морфология хромосом под микроскопом выглядит как клинически значимая транслокация, но на генном уровне ожидаемая перестройка отсутствует, соответствующий химерный ген не образуется. Рассмотрим этот феномен на примере онкогематологических заболеваний.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Как человек запоминает важные встречи, лица и детали, так и бактерии хранят «память» о своих самых опасных врагах. Такой памятью служит система CRISPR-Cas, фиксирующая следы прошлых атак бактериофагов. Анализируя эти генетические «воспоминания», можно восстановить историю взаимодействий бактерии с фагами и понять, какие из них представляли для нее наибольшую угрозу. В этой статье мы расскажем о том, как по структуре CRISPR-Cas систем бактерии Clostridium botulinum можно реконструировать ее фаговое прошлое и почему это знание важно для развития более точных и безопасных подходов к фаготерапии в эпоху снижающейся эффективности антибиотиков.