-
Увлекательный рассказ Джереми Десильвы посвящен поискам истоков человеческой способности к прямохождению, явления исключительно редкого во всей эволюционной истории млекопитающих. В книге затрагиваются нюансы анатомии человеческих предков, приводятся сравнения анатомии человекообразных обезьян и других двуногих позвоночных животных. Автор живым языком разбирает большое количество научных источников, рассказывает о личном опыте изучения окаменелых остатков гоминид. Также он дополняет рассказ историческими справками, интересным пересказом диалогов с учеными и часто отклоняется от рассказа о костях, подходя к повествованию более комплексно, задевая биохимические и социальные аспекты эволюции человека, оставляя также место насущным медицинским вопросам, так или иначе связанным с прямохождением человека.
-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Вывих — довольно распространенная травма. Риску чаще подвержены спортсмены, особенно те, кто соревнуется в боевых искусствах. Конечно, вывих — это не смертельно, но, во-первых — очень неприятно, а во-вторых — требует правильного лечения. В мире насекомых «быть спортсменом» — это обыденность, а не признак выдающихся способностей. Они умеют бегать, прыгать, плавать, летать, но самое удивительное — что при всем этом им вывихи не свойственны. В этом году механизм блокировки вывиха был открыт у жуков-лягушек Sagra femorata, обладающих гротескно увеличенными и видоизмененными задними ногами. Внимание ученых привлекла не только забавная внешность жуков, но и функционал их задних ног, которые могут отклоняться вертикально вверх для отпугивания хищников. Как их суставы терпят такое отношение?! ... Читайте продолжение в этой статье.
-
Во второй части собаки снова рассказывают о своей жизни — ярко, смешно и очень по-собачьи. На страницах появятся новые герои и ситуации, а также знакомые персонажи из первого тома. Читатели узнают, есть ли у собак эмоциональный интеллект, какие пятна у них бывают и почему уважать инстинкты собаки — основа воспитания. Живые комикс-зарисовки показывают привычный мир собак изнутри, а через эмоции и бытовые ситуации помогают детям понять, что у четвероногих тоже есть свой характер, переживания и ценности.
-
Долгожданное продолжение «Времени динозавров» наконец-то собирает историю млекопитающих воедино. После бестселлера The Rise and Fall of the Dinosaurs («Время динозавров» в русском издании) Стивен Брусатти обратил внимание на тех, кто пришел на смену гигантским ящерам. «Эра млекопитающих» написана с тем же страстным энтузиазмом, что и предыдущая работа автора. Но если во «Времени динозавров» Брусатти фокусировался на гигантах мезозоя, здесь он раскрывает куда более личную историю — эволюцию наших предков.
-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Иммунная система человека — сильный и мощный инструмент организма для защиты от вредных микробов, вирусов и других чужеродных веществ. Однако любой инструмент может выйти из строя. Научный поиск логистических систем облегчает задачу бесперебойной работы организма. Кукурбитурилы — наноразмерные молекулы — являются прекрасными претендентами для доставки лекарственных средств.
-
335Новые летние выпуски крупнейших научных журналов Science и Nature радуют большим количеством новостей из мира медицины, новых терапевтических подходов и технологий. Так, например, была разработана система обучения экзоскелета, которая теперь позволит обойтись без длительного участия в обучении человека. На этом успехи искусственного интеллекта, о которых рассказывает новый выпуск Nature, не заканчиваются: новый мультимодальный помощник PathChat теперь будет помогать человеку в диагностике патологии. А в свежем выпуске Science можно прочитать о последних новостях генной терапии — новых методах доставки терапевтических молекул с помощью липидных наночастиц, введенных внутривенно, и оптимизированного аденоассоциированного вектора. А обо всех интересных исследованиях можно узнать в нашем воскресном дайджесте!
-
1506Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
-
315Из нового январского выпуска дайджеста SciNat вы узнаете про новый метод редактуры генома и как он помогает лечить генетическую болезнь печени. Опасный ротавирус распространяется в северном полушарии, а искусственный интеллект научился моделировать противоядия от змеиного яда. Мы расскажем, как миостатин регулирует репродуктивную способность человека, а лимфоциты на пару с нейронами контролируют уровень глюкозы. Ученые наконец установили причину генетических сбоев и их развития в течение жизни при нейродегенеративной болезни Хантингтона.
-
2607Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
-
Геном человека кодирует около 20 тысяч белков, количество же активных молекул РНК, судя по всему, еще в несколько раз больше. О большинстве этих молекул не известно почти ничего. Роль других в норме и при онкологических заболеваниях постепенно проясняется. Но и в «старых» и, казалось бы, хорошо изученных биомолекулах порой открываются новые важные черты.
