Меню Биомолекула Биомолекула
Публикации

—

Темы

—

Авторы

—

Комментарии

—

Поиск не дал результатов

По вашему запросу ничего не найдено

Подписаться
Подписаться
davydova.inga@yandex.ru

davydova.inga@yandex.ru 0,0

  • Орфанные заболевания
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна     Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Персонализированная медицина
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    7595 3,1
    Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (то есть редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла «Орфанные заболевания» — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые (надеемся!) в обозримом будущем могут перевести эту болезнь в разряд излечимых.
    0 Михаил Орлов 08 сентября 2023
  • Мультиомиксные технологии
    Факты и легенды о мультиомиксных технологиях     Обзор
    «Сухая» биология Биомолекулы Биотехнологии Процессы Синтетическая биология
    Факты и легенды о мультиомиксных технологиях
    2140 0,6
    Мультиомиксные (МО) технологии оперируют огромными массивами экспериментальных и биоинформатических данных с целью найти скрытые взаимосвязи между биологическими процессами на самых разных уровнях. Например, оценить влияние эпигенетических модификаций на клинические симптомы болезней или даже проследить пути развития нервной системы в живом организме. В первой статье спецпроекта по мультиомиксным технологиям мы разбираемся, что же это такое, и почему их всё чаще упоминают в обзорах и статьях. Чем мультиомиксный подход отличается от «обычного» омиксного? И вытесняют ли МО-технологии классические методы и подходы молекулярной биологии или просто их дополняют?
    0 Галина Вирясова 01 сентября 2023
  • Генная терапия
    Как болезни крови генной терапией лечили     Обзор
    Биотехнологии Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    Как болезни крови генной терапией лечили
    1599 0,7
    Болезни крови — большая и разнообразная группа нозологий, но наследуются лишь некоторые из них, и даже эти генетические отклонения поражают менее 5 из 10 000 человек во всем мире, относясь к категории редких. Однако их «редкость» не умаляет наносимого вреда — эти патологии снижают качество жизни, экономически дорого обходятся, обременяя национальные системы здравоохранения, что во многом связано со способом их лечения. А лечат их в основном дорогостоящей заместительной терапией, причем пожизненной. В последние годы стало ясно, что генетические дефекты, лежащие в основе этих заболеваний, можно скорректировать генной терапией (которой и посвящен этот спецпроект), часто оказывающейся гораздо более эффективной. Недавно это сделалось очевидным и для регуляторов — в 2022 году два препарата этого класса впервые одобрили для лечения гемофилии. Мы обсудим эти и другие генные терапии заболеваний крови, насущные вопросы их эффективности и безопасности, а также огромные финансовые затраты, зачастую затрудняющие их внедрение.
    0 Юрий Тарасов 04 августа 2023
  • Уолтер Айзексон: «Взломавшая код. Дженнифер Даудна, редактирование генома и будущее человечества». Рецензия Рецензии
    CRISPR/CAS Нобелевские лауреаты
    Уолтер Айзексон: «Взломавшая код. Дженнифер Даудна, редактирование генома и будущее человечества». Рецензия
    575 0,2
    Айзексон делает ставку на биотехнологии, поэтому главным героем его новой биографии стала Дженнифер Даудна. Читателя ждет история одной из главных героинь CRISPR-эпопеи, которая разработала эту методику редактирования генома, а также подробное погружение в область, знакомство со множеством известных ученых и их вкладом в развитие науки.
    0 Элина Стоянова 20 мая 2023
  • Генная терапия
    Генная терапия нейромоторных болезней     Обзор
    Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Медицина Нейробиология Нейродегенерация
    Генная терапия нейромоторных болезней
    5272 2,2
    Нервно-мышечные расстройства — «большая группа редких патологий, характеризующихся атрофией и слабостью скелетных мышц с частым поражением дыхательной и/или сердечной мускулатуры». Под это определение подпадают как болезни собственно мышц (дистрофии), так и заболевания двигательных (моторных) нейронов, в лечении которых на сегодня есть большая неудовлетворенная потребность. Надежду удовлетворить её связывают с генной терапией, ведь первопричины таких заболеваний зачастую кроются в наследственности (вызваны мутациями определенных генов). В этой статье спецпроекта о генной и клеточной терапиях обсудим перспективы их генного лечения.
    0 Юрий Тарасов 19 мая 2023
  • Победитель «Био/мол/текст»-2022/2023
    Грани жизни
    Многофакторная аутентификация помогает бороться с раком     Обзор
    CAR-T Биомолекулы Биотехнологии Генная инженерия Иммунология Медицина Онкология
    Многофакторная аутентификация помогает бороться с раком
    1026 0,3
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Данный обзор рассказывает, каким образом принцип многофакторного распознавания, широко используемый сегодня в цифровых технологиях, может быть применен для лечения онкологических заболеваний. Прочитав эту статью, вы узнаете, как изобретение логически управляемых Т-клеток позволяет успешно реализовать этот принцип на практике, а также почему борьба с внутренними диверсантами организма, раковыми клетками, все еще ставит столько вызовов перед современной биоинженерной мыслью.
    0 Андрей Горбунов 30 марта 2023
  • Педагогические размышления: как увлекательно рассказывать о проекте «Геном человека» Обзор
    Биология Генетика Мнения
    Педагогические размышления: как увлекательно рассказывать о проекте «Геном человека»
    560 0,2
    О достижениях современной науки важно рассказывать не только методами популяризации, в некоторой степени уповая на человеческую любознательность и стремление к самообучению, но и говорить о них в учебных заведениях, начиная со школы. Здесь важно соблюсти баланс — информация должна быть адаптированной для понимания аудиторией, интересно поданной и, одновременно с этим, не вырванной из контекста с упрощением «Вот открытие, вот что оно дало, на этом всё». Именно проблема баланса, с предложенным собственным решением — планом внеурочного занятия «Проект „Геном человека“» — и обсуждается в данной статье.
    0 Надежда Потапова 20 марта 2023
  • Питер Скотт-Морган: «В шаге от вечности: Как я стал киборгом, чтобы победить смерть». Рецензия Рецензии
    Биотехнологии Нейродегенерация Персонализированная медицина
    Питер Скотт-Морган: «В шаге от вечности: Как я стал киборгом, чтобы победить смерть». Рецензия
    362 0,1
    Великие мечтатели, ученые и фантасты почти всегда опережают время в надежде на свершения человечества. Так и Питер Скотт-Морган, после постановки ему смертельного диагноза, не опустил руки, а с энтузиазмом ввязался в новое приключение — превращение себя самого в киборга.
    0 Элина Стоянова 18 марта 2023
  • От хромосом к молекулам: молекулярная цитогенетика Обзор
    Генетика Медицина Цитология
    От хромосом к молекулам: молекулярная цитогенетика
    3821 1,6
    Бурное развитие генетики и молекулярной биологии в XX веке заложило основы изучения генов на уровне молекул, что сегодня зачастую важнее клеточных исследований, особенно когда речь идет о клинической диагностике, ─ ведь многие молекулярно-генетические методы имеют завидную прогностическую силу. Например, полногеномное секвенирование дает наибольшую информацию при изучении генов и постепенно становится своего рода «мейнстримом», о чем неоднократно уже упоминалось на «Биомолекуле». В то же время, изучающая изменения генома на микрохромосомном уровне цитогенетика (а ей уж более полувека) ─ также по-прежнему актуальна, и на то есть веские причины. Обсудим их в статье, а заодно разберем, какую роль классическая и молекулярная цитогенетика играют в современных клиниках.
    0 Юрий Тарасов 17 марта 2023
  • «Био/мол/текст»-2022/2023
    Школьная
    Битва с холодом: как пшеница переживает воздействие заморозков     Обзор
    Биология Генная инженерия
    Битва с холодом: как пшеница переживает воздействие заморозков
    1472 0,6
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В 2018 году группа итальянских и британских ученых обнаружила на территории Сахары семена злаковых растений, выращенных человеком около 10 тысяч лет назад. Когда-то именно злаковые культуры дали толчок развитию человеческой цивилизации. Зерна пшеницы возрастом более пяти тысяч лет находили в гробницах фараонов в Египте. А в славянской традиции гостей угощали хлебом с солью, и при этом хлеб символизировал богатство и благополучие. Так, столетие за столетием, злаки постоянно присутствовали в жизни человека. И вот мы подошли к моменту, когда почти 193 миллиона человек из 53 стран мира по данным Global Network Against Food Crises вынуждены голодать из-за нехватки самых базовых видов продовольствия, из которых значительную часть составляет пшеница. Отчасти такая ситуация сложилась из-за глобальных климатических изменений, которые больше не являются какой-то страшилкой из далекого будущего. Они уже происходят, и свидетельства этому мы видим, в том числе, в сокращении урожаев сельскохозяйственных культур из-за внезапных заморозков, засух или наводнений. Перед учеными всего мира стоит задача изучения адаптационных механизмов растения к неблагоприятным условиям среды. Это поможет в создании новых сортов злаковых культур, которые можно будет выращивать в том числе на территориях, где возможны внезапные и резкие изменения погоды. Для нашей страны в силу ее географического расположения большое влияние на урожай оказывают внезапные заморозки. В этой статье мы подробно рассмотрим влияние низкотемпературного стресса на озимую пшеницу и возможные пути решения вопроса повышения ее морозоустойчивости.
    0 Михаил Бояренков 02 марта 2023
Загрузить еще

Вход

Войти через соцсети

Войти через соцсети

Зарегистрируйтесь через один клик

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение

Закрыть