Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Генная терапия Casgevy стала событием, которое еще недавно казалось научной фантастикой. Впервые технология CRISPR/Cas9 вышла за пределы лабораторий и доказала свою способность менять судьбы людей с тяжелыми наследственными заболеваниями. В центре статьи — история Виктории Грей, чья жизнь десятилетиями была подчинена боли, и научный прорыв, позволивший «перезагрузить» работу крови на генетическом уровне. Материал объясняет, как активация фетального гемоглобина позволяет остановить разрушительное действие серповидноклеточной болезни, приводит ключевые результаты клинических исследований и поднимает неизбежные вопросы о цене прогресса, доступности высоких технологий и будущем медицины. Casgevy здесь — не просто препарат, а символ новой эры, в которой генетические ошибки перестают быть приговором.