Подписаться
Никитина Оксана

Никитина Оксана 0,0

VK

  • Генная терапия
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Здравоохранение Медицина
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    613 0,0
    Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
    0 Андрей Бахтюков 28 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Кальциевый имиджинг: как увидеть Ca<sup>2+</sup> в живых системах и при чем тут медуза?
    Обзор
    Биомолекулы Генная инженерия Метаболизм
    Кальциевый имиджинг: как увидеть Ca2+ в живых системах и при чем тут медуза?
    197 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Изменение количества Ca2+ в клетках в ответ на различные стимулы во многом определяет их дальнейшую судьбу. Но как это изменение увидеть и измерить? На помощь нам придут инструменты для визуализации Ca2+ в живых системах, о многообразии которых пойдет речь в этой статье.
    0 Мария Кулакова 25 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    Обзор
    Генетика Медицина
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    293 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева, синдром МОБ, — болезнь, которая может полностью изменить жизнь человека или никак не повлиять на нее. У одного она проявляется пятнами на коже, незначительными изменениями в костях и эндокринными нарушениями, у другого — деформирует весь скелет, извращает работу множества внутренних органов и приводит к инвалидности. В статье объясню, почему так происходит, покажу спектр проявлений и расскажу, где могут помочь людям с синдромом МОБ.
    0 Надежда Маказан 18 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    222 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    Обзор
    Генетика ДНК Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    869 0,0
    Комикс на конкурс «Био/Мол/Текст»: Геномный импринтинг — механизм регуляции генов, при котором только один из аллелей активен, а другой подавлен в зависимости от его отцовского или материнского происхождения. Существование геномного импринтинга объясняет причину возникновения некоторых проблем при клонировании животных, а также ряда заболеваний, однако рождает много вопросов о его возникновении в ходе эволюции и механизмах реализации на молекулярном уровне.
    0 Дарья Сидорова 10 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    Обзор
    «Сухая» биология ДНК
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    302 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В данной статье автор рассмотрел ДНК-компьютер как альтернативу современным компьютерам в решении задач хранения данных и сложным вычислений, принципы практической реализации, преимущества и недостатки этой технологии, а также перспективы ее дальнейшего развития. Представьте мир будущего. Вся библиотека данных человечества помещается в крошечном контейнере. За считанные секунды люди моделируют сложнейшие биологические процессы и прогнозируют климатические изменения. Из этой статьи вы узнаете, как ДНК-компьютер может стать альтернативой традиционным компьютерам для хранения данных и выполнения сложных вычислений. Мы рассмотрим основы работы этой технологии, ее практическую реализацию, основные преимущества и ограничения, а также оценим перспективы ее дальнейшего развития и потенциального применения в будущем.
    0 Вячеслав Фокин 04 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Биомиметические наночастицы: как природа помогает доставлять лекарства
    Обзор
    Биомембраны Биомолекулы Фармакология
    Биомиметические наночастицы: как природа помогает доставлять лекарства
    244 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Биомиметические наночастицы — это удивительное изобретение науки, вдохновленное клетками нашего организма. Эти наночастицы не только умеют доставлять лекарства прямо к нужным клеткам, но и делают это с высокой биосовместимостью, оставаясь «невидимыми» для иммунной системы. В статье подробно рассказывается, как из живых клеток и наноматериалов создаются эти уникальные «курьеры», какие барьеры организма они помогают преодолевать, какие преимущества открывают для медицины и с какими вызовами сталкиваются ученые на этом пути.
    0 Олег Данилик 25 февраля 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Рожденные стареть
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Старение
    Рожденные стареть
    439 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.
    0 Ирина Дремук 14 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1266 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Молодой в старческом обличии
    Обзор
    Биомолекулы Генетика Старение
    Молодой в старческом обличии
    644 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В бесконечном потоке молодых и красивых лиц, смотрящих на нас с экранов смартфонов, все мы стремимся как можно дальше оттянуть процесс старения. И дело не только в эстетической составляющей, но и в здоровом и сильном организме, являющимся, как нам кажется, неотъемлемой частью молодости. Но возможно ли, будучи еще ребенком, оказаться в теле старика? К сожалению, да. Причиной тому может стать болезнь, именуемая прогерией, и в этой статье вы сможете узнать не только причины, механизмы и способы лечения этого заболевания, но и понять, какую роль играет понимание патогенеза и потенциальных способов терапии в поиске лекарства против старения.
    0 Александра Клименкова 25 декабря 2024