Подписаться
Святослав Балтин

Святослав Балтин 0,0

Выпускник кафедры Генетики и биотехнологии Биологического факультета СПбГУ

  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    Обзор
    «Сухая» биология ДНК
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    342 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В данной статье автор рассмотрел ДНК-компьютер как альтернативу современным компьютерам в решении задач хранения данных и сложным вычислений, принципы практической реализации, преимущества и недостатки этой технологии, а также перспективы ее дальнейшего развития. Представьте мир будущего. Вся библиотека данных человечества помещается в крошечном контейнере. За считанные секунды люди моделируют сложнейшие биологические процессы и прогнозируют климатические изменения. Из этой статьи вы узнаете, как ДНК-компьютер может стать альтернативой традиционным компьютерам для хранения данных и выполнения сложных вычислений. Мы рассмотрим основы работы этой технологии, ее практическую реализацию, основные преимущества и ограничения, а также оценим перспективы ее дальнейшего развития и потенциального применения в будущем.
    0 Вячеслав Фокин 04 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От эксперимента до индустрии: как органоиды строят мост между наукой и бизнесом
    Обзор
    Биотехнологии Медицина Персонализированная медицина Тканевая инженерия
    От эксперимента до индустрии: как органоиды строят мост между наукой и бизнесом
    235 0,0
    Органоиды — трехмерные клеточные структуры, моделирующие функции человеческих органов, стали ключевым прорывом современной биологии и медицины. Эти «мини-органы», созданные из стволовых клеток взрослого человека, предоставляют уникальные возможности во многих областях: от регенеративной медицины и до тестирования лекарств. В этой статье мы разберем историю успеха органоидов и проанализируем, как технологии их создания превратились из исключительно академического инструмента в перспективный рынок.
    0 Карина Клычева 04 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Сетевая медицина в исследовании старения: от биомаркеров к механизмам возраст-зависимых заболеваний
    Обзор
    Биотехнологии Здравоохранение Медицина Персонализированная медицина
    Сетевая медицина в исследовании старения: от биомаркеров к механизмам возраст-зависимых заболеваний
    322 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Сетевая медицина — это новая парадигма в исследовании и лечении заболеваний, которая соединяет молекулярную биологию, математическое моделирование и клиническую практику. В этой статье представлены ключевые принципы сетевого анализа, позволяющие заглянуть в скрытые механизмы сложных заболеваний, от нейродегенеративных расстройств до онкологии. Читатель узнает, как сетевая медицина уже меняет наше понимание болезней: от идентификации новых мишеней для лекарств и перепрофилирования известных препаратов до диагностики и прогнозирования на основе индивидуальных молекулярных данных. Также рассмотрены перспективы персонализированной медицины и профилактики заболеваний через анализ молекулярных взаимодействий. Эта статья открывает двери в будущее, где медицина становится точной, персонализированной и проактивной, прокладывая путь к здоровому долголетию.
    1 Мария Фомина 03 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Вирус везикулярного стоматита — угроза сельскому хозяйству, спасение для человечества
    Обзор
    Вакцины Вирусология Здравоохранение Онкология
    Вирус везикулярного стоматита — угроза сельскому хозяйству, спасение для человечества
    257 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Вирусы с самых давних пор приносили множество бед людям, из-за чего ассоциируются со «злом» по всему миру. Однако в последние годы становится ясно, что вирусы могут быть и «добром». В данном обзоре речь пойдет о вирусе везикулярного стоматита, малоизвестном в широких кругах, но хорошо знакомом фермерам с самой худшей стороны — ведь он поражает крупный рогатый скот, лошадей и свиней, что наносит непоправимый вред сельскому хозяйству. Несмотря на все это, данный вирус — отличный пример того, как в умелых руках проблема может стать помощником человека и спасти его не только от других, более «злых» врагов, но и от рака — одной из глобальных проблем современной цивилизации.
    0 Маргарита Зиновьева 17 февраля 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    Биокомпьютеры и понг: искусственные вычислительные системы на основе нервных клеток
    Новость
    «Сухая» биология Нейробиология
    Биокомпьютеры и понг: искусственные вычислительные системы на основе нервных клеток
    190 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Стремительное распространение нейросетей в наши дни привело к более углубленному изучению альтернативных полностью цифровым компьютерам моделей. На определенном типе задач человеческий мозг обладает на порядок большей вычислительной производительностью, чем кристаллический процессор. Это и послужило вдохновением для создания системы, базированной на живых нейронах и способной к машинному обучению. Названная органоидом, она контактирует с кремниевым чипом для связи с внешней средой. За счет своей структуры разработка может оказаться эффективнее цифровых компьютеров и стать ведущей в области нейросетей.
    0 Мария Псиола 11 февраля 2025
  • Марк Иванов: «Для чего протеомике нужно машинное обучение» Новость
    «Сухая» биология Биомолекулы Биофизика Личность
    Марк Иванов: «Для чего протеомике нужно машинное обучение»
    264 0,0
    Мы поговорили с Марком Ивановым — выпускником Физтеха, кандидатом физико-математических наук, ведущим научным сотрудником Института энергетических проблем химической физики им. В. Л. Тальрозе в составе Федерального научного центра химической физики им. Н.Н. Семенова РАН. Марк — представитель научной школы директора Института Михаила Горшкова, в которой уже много лет на высоком уровне ведутся исследования в области анализа данных биологической масс-спектрометрии. Совсем недавно наш собеседник стал лауреатом Научной премии Сбера в новой номинации «AI в науке. Науки о жизни». Мы узнали у Марка, какими проектами он занимался в последнее время, и почему протеомике понадобился искусственный интеллект.
    0 Сергей Мошковский 21 января 2025
  • Современные лекарства
    Новости биофармы во второй половине 2024 года: клеточная терапия саркомы, новейшее лекарство от шизофрении, опухолевый атлас и многое другое
    Дайджест
    Биомолекулы Биотехнологии Генная терапия Медицина Фармакология
    Новости биофармы во второй половине 2024 года: клеточная терапия саркомы, новейшее лекарство от шизофрении, опухолевый атлас и многое другое
    972 0,0
    Полгода назад мы рассказывали о новостях биофармы за первую половину 2024 года. В обзоре второй половины пойдет речь о статистике новых лекарств, одобренных FDA, о новых ярких препаратах, новостях клинических исследований и фундаментальной биомедицинской науки. Расскажем о первых в своем роде клеточных терапиях, новых применениях лекарств от ожирения, неожиданной пользе вакцинации от опоясывающего лишая и новом подходе к редактированию генов.
    0 Илья Ясный 17 января 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Рожденные стареть
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Старение
    Рожденные стареть
    498 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.
    0 Ирина Дремук 14 января 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Тестостероновая недостаточность. Нужен ли женщинам главный «мужской» половой гормон?
    Обзор
    Биомолекулы Вопросы пола
    Тестостероновая недостаточность. Нужен ли женщинам главный «мужской» половой гормон?
    3297 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: У каждого человека независимо от биологического пола есть как мужские, так и женские половые гормоны. За мужской фенотип отвечают андрогены (в частности, тестостерон), а за женский — эстрогены. Для чего же женщинам нужны «мужские» половые гормоны? Есть ли у них состояния, которые сопровождаются недостатком тестостерона? Можем ли мы сделать что-то в этих ситуациях? На эти вопросы постараемся ответить в данной статье.
    0 Михаил Хачатуров 09 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1298 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024