Подписаться
Akulakova993@gmail.com

Akulakova993@gmail.com 0,0

  • «Био/мол/текст»-2025/2026
    Искусственный интеллект в биологии
    Лицо генетики: как искусственный интеллект распознает синдромы по фотографиям
    Обзор
    Генетика Медицина Персонализированная медицина
    Лицо генетики: как искусственный интеллект распознает синдромы по фотографиям
    43 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Представь: редкие генетические синдромы, которые годами остаются нераспознанными врачами, теперь диагностируются с помощью одного фото. Исследуй роль ИИ в анализе генома, с акцентом на синдроме Кабуки — названном в честь японского театра кабуки из-за поразительного сходства черт лица с драматическим гримом кумадори. Узнай, как нейросеть DeepGestalt, обученная на тысячах снимков, с точностью 91% распознает мутации в генах KMT2D или KDM6A, помогая установить диагноз на основе симптомов. Открой синергию биологии, математики, программирования и медицины в инструментах вроде Face2Gene, которые ускоряют поиск, облегчают жизнь пациентам и ведут к эре персонализированной медицины. А впереди? ИИ, прогнозирующий болезни, оценивающий риски и подбирающий терапию под каждого — это уже реальность!
    0 Ангелина Щапова 16 декабря 2025
  • «Био/мол/текст»-2025/2026
    Академия & бизнес
    Фантасты в лабораторных халатах: как безумные идеи превратились в бизнес будущего
    Обзор
    CRISPR/CAS Биология Генная инженерия
    Фантасты в лабораторных халатах: как безумные идеи превратились в бизнес будущего
    105 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Науку и бизнес часто разводят по разным берегам: прикладные исследования есть, но прямой маршрут от открытия к инвестициям редок. Есть ли исключения? Можно ли превратить научное исследование в бизнес? Истории таких компаний, как Constructive.Bio, перепрограммировавшей геном прокариот; Colossal Biosciences, работающей над воссозданием видов; и ISMO Bio-Photonics, смоделировавшей легкие на микрочипе, показывают, что можно. О том, на основе каких идей удалось построить эти стартапы и на какие научные концепции они опирались, читайте в этой статье.
    0 Светлана Бозрова 25 ноября 2025
  • «Био/мол/текст»-2025/2026
    Своя работа
    Дело в клубнях. О дизайне исследования семейства генов <em>NLP</em> у картофеля
    Обзор
    ГМО Генетика Генная инженерия Гормоны растений
    Дело в клубнях. О дизайне исследования семейства генов NLP у картофеля
    105 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Наше бюро расследований существует под названием «лаборатория генной и клеточной инженерии растений». Сейчас наша команда распутывает сеть операций, установившуюся в клетках картофеля испокон веков ради того, чтобы из года в год под землей появлялись клубни. Какой бы безобидной ни казалась наша работа, в ней много общего с приключениями детектива и шерифа.
    0 Анна Мыскова 06 октября 2025
  • Генная терапия
    РНК-терапия: новая глава в истории медицины
    Обзор
    Генная терапия Фармакология
    РНК-терапия: новая глава в истории медицины
    971 0,0
    В 1953 году, после того как Уотсон и Крик предложили модель двойной спирали ДНК, одной из центральных тайн молекулярной биологии оставался вопрос: как генетическая информация передается от «молекулы жизни» к функциональным компонентам клетки — белкам? Открытие матричной РНК — чрезвычайно важной молекулы-посредника — позволило сделать кардинальный шаг к его разгадке. Как выяснилось, она была своего рода «мессенджером», передавая зашифрованные в ДНК инструкции клеточным механизмам белкового синтеза. Казалось бы, какое простое (!) открытие… Однако кроме этого оказалось, что РНК не просто переносит информацию — это молекула с впечатляющим разнообразием форм и функций. Ее лабильность, ферментативная активность и способность к генной регуляции указывали на исключительное значение в клеточных процессах. В этом обзоре раскрываем удивительную роль РНК в патогенезе заболеваний, представляя хронологию развития РНК-терапии: от первых гипотез до клинического применения. Вы узнаете о ключевых прорывах в этой области, различных платформах на основе РНК, их механизмах действия, преимуществах и недостатках. Особое внимание уделим уже одобренным терапиям, а также перспективным лекарствам, проходящим клинические испытания. Почему мРНК-вакцины, препараты РНК-интерференции и антисенсы стали основными трендами в этой области? Как они купируют патологические процессы? Обо всем этом — в нашей статье.
    0 Юрий Тарасов 03 октября 2025
  • Как происходит дозовая компенсация у птиц Новость
    Вопросы пола Генетика
    Как происходит дозовая компенсация у птиц
    247 0,0
    Проблема дозовой компенсации (уравнивания уровня экспрессии генов, локализованных на половых хромосомах, между полами) остро стоит перед всеми организмами, у которых представители одного пола гетерогаметны, а другого — гомогаметны. Если млекопитающие с XY-системой определения пола решают этот вопрос путем полной инактивации второй X-хромосомы у самок, то механизм дозовой компенсации у птиц, у которых гомогаметны не самки, а самцы, долгое время был неясен. Как показало новое исследование, результаты которого представлены в Nature, птицы выравнивают уровни экспрессии генов с половых хромосом у представителей обоих полов с помощью специальной микроРНК.
    0 Елизавета Минина 10 сентября 2025
  • Генная терапия
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    Обзор
    CRISPR/CAS Генная инженерия Генная терапия Фармакология
    Переписывая код жизни: как инструменты генного редактирования могут навсегда изменить медицину?
    2549 0,0
    Мы продолжаем увлекательное путешествие в мир инструментов для «генных правок». Если в предыдущей статье спецпроекта «Генная и клеточная терапии» мы познакомились с основами модификации генома животных, то теперь перейдем к самой интригующей части истории — изменению человеческой ДНК в медицинских целях. Теоретически уже сейчас можно переписывать «код жизни», превращая ранее неизлечимые недуги в поддающиеся коррекции. Но насколько далеко простираются границы этих возможностей? Что реально достижимо уже сегодня? Наше воображение будоражат соблазнительные картины: мы могли бы изменять врожденный цвет глаз, длину конечностей, уже с пеленок наделять детей исключительными способностями... Однако на практике передовые разработки сосредоточены на закрытии по-настоящему неудовлетворенных потребностей: исправлении ошибок природы, ведущих к тяжелым наследственным заболеваниям. Эта статья станет проводником в удивительный мир генной инженерии; раскроет секреты технологий, подаривших инструменты редактирования генома; подробно расскажет, как они появились и функционируют, какие перспективы открывают в науке и медицине; а также какие трудности стоят на пути ученых, и почему изменения в генах способны перевернуть представления человечества о здоровье и лечении.
    0 Юрий Тарасов 06 июня 2025
  • Как преодолеть PARIS с помощью тРНК Новость
    Генная инженерия Иммунология Микробиология Структурная биология
    Как преодолеть PARIS с помощью тРНК
    304 0,0
    За последние годы описаны не только многочисленные противовирусные защитные системы бактерий, но и пути противодействия вирусов этим системам. Авторы недавней работы, опубликованной в Nature, детально описали механизм действия бактериальной защитной системы PARIS. Кроме того, они выявили и охарактеризовали способ, с помощью которого вирусы могут уклоняться от действия PARIS — а именно, благодаря наличию собственных вариантов молекул тРНК.
    0 Елизавета Минина 02 июня 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    Время не ждет: как убить дракона под названием «старение»
    Обзор
    Биотехнологии Старение Фармакология
    Время не ждет: как убить дракона под названием «старение»
    1035 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В современном мире здоровый образ жизни стал модной тенденцией. Но каждый знает: как бы ты ни следил за своим здоровьем, всё равно природа возьмет свое, и наступит старость. В незапамятные времена искать источник вечной молодости было заботой правителей и высшей знати. С ростом уровня качества жизни всё больше людей хотят пожить подольше. Особо храбрые из них не готовы сидеть сложа руки. Они ступили на тропу войны со старостью. Какие подходы самые перспективные? Какие препараты уже протестированы на людях? Чем геронтологии поможет ИИ? Как заработать стартапу в области долголетия? И самое главное: когда, наконец, можно будет купить лекарство от старения в ближайшей аптеке? Обсудим эти вопросы и разберемся, кто взялся за непростую задачу поиска вечной юности и что из этого вышло.
    0 Юлия Петрова 07 апреля 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Железный аргумент старения
    Обзор
    Биомолекулы Старение
    Железный аргумент старения
    548 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В любой версии списка микроэлементов обязательно есть железо Fe — переходный металл, который легко меняет степень окисления и очень широко распространен в неживой природе. А в живом организме этот металл буквально необходим как воздух — без него невозможно дыхание на клеточном уровне, связывание и транспорт кислорода по телу и многие другие процессы. Однако в последнее время мы узнаем все больше плохого о «старом друге». Избыток железа или его перераспределение вызывают старение и тяжелые заболевания, в том числе мозга. Коварный элемент все чаще фигурирует в патогенезе распространенных недугов — сердечно-сосудистых, онкологических, нейродегенераций (включая болезни Альцгеймера и Паркинсона) и прогрессивно накапливается с возрастом. Напрашивается очевидный вопрос: можно ли их лечить, избавив организм от железных «залежей»? Насколько это будет реалистично в будущем и какими первыми успехами ученые могут похвастаться уже сейчас?
    0 Михаил Орлов 02 апреля 2025
  • Генная терапия
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Здравоохранение Медицина
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    1993 0,0
    Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
    1 Андрей Бахтюков 28 марта 2025