https://konkurs-diam.ru/?utm_source=biomolecula&utm_medium=banner&utm_campaign=konkurs
Подписаться
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    Обзор
    Генетика Медицина
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    975 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева, синдром МОБ, — болезнь, которая может полностью изменить жизнь человека или никак не повлиять на нее. У одного она проявляется пятнами на коже, незначительными изменениями в костях и эндокринными нарушениями, у другого — деформирует весь скелет, извращает работу множества внутренних органов и приводит к инвалидности. В статье объясню, почему так происходит, покажу спектр проявлений и расскажу, где могут помочь людям с синдромом МОБ.
    0 Надежда Маказан 18 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    Обзор
    CRISPR/CAS Биотехнологии ГМО Генная инженерия
    От любви к сыру до революции в пивоварении: CRISPR/Cas на службе дрожжей
    343 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Эра гаражных стартапов, которую когда-то начали IT-предприниматели, получает неожиданное продолжение в мире биотехнологий. Современные биоинженеры, вооружившись технологией редактирования генома CRISPR/Cas9, создают инновационные проекты по модификации пивных дрожжей. В статье мы рассмотрим практическое применение генного редактирования в пищевой промышленности и обсудим, как технология CRISPR меняет наше представление о создании генно-модифицированных продуктов — от пива до ферментированных продуктов.
    0 Артемий Куришев 11 марта 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    Обзор
    Генетика ДНК Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    1374 0,0
    Комикс на конкурс «Био/Мол/Текст»: Геномный импринтинг — механизм регуляции генов, при котором только один из аллелей активен, а другой подавлен в зависимости от его отцовского или материнского происхождения. Существование геномного импринтинга объясняет причину возникновения некоторых проблем при клонировании животных, а также ряда заболеваний, однако рождает много вопросов о его возникновении в ходе эволюции и механизмах реализации на молекулярном уровне.
    0 Дарья Сидорова 10 марта 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    От эксперимента до индустрии: как органоиды строят мост между наукой и бизнесом
    Обзор
    Биотехнологии Медицина Персонализированная медицина Тканевая инженерия
    От эксперимента до индустрии: как органоиды строят мост между наукой и бизнесом
    322 0,0
    Органоиды — трехмерные клеточные структуры, моделирующие функции человеческих органов, стали ключевым прорывом современной биологии и медицины. Эти «мини-органы», созданные из стволовых клеток взрослого человека, предоставляют уникальные возможности во многих областях: от регенеративной медицины и до тестирования лекарств. В этой статье мы разберем историю успеха органоидов и проанализируем, как технологии их создания превратились из исключительно академического инструмента в перспективный рынок.
    0 Карина Клычева 04 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Сетевая медицина в исследовании старения: от биомаркеров к механизмам возраст-зависимых заболеваний
    Обзор
    Биотехнологии Здравоохранение Медицина Персонализированная медицина
    Сетевая медицина в исследовании старения: от биомаркеров к механизмам возраст-зависимых заболеваний
    378 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Сетевая медицина — это новая парадигма в исследовании и лечении заболеваний, которая соединяет молекулярную биологию, математическое моделирование и клиническую практику. В этой статье представлены ключевые принципы сетевого анализа, позволяющие заглянуть в скрытые механизмы сложных заболеваний, от нейродегенеративных расстройств до онкологии. Читатель узнает, как сетевая медицина уже меняет наше понимание болезней: от идентификации новых мишеней для лекарств и перепрофилирования известных препаратов до диагностики и прогнозирования на основе индивидуальных молекулярных данных. Также рассмотрены перспективы персонализированной медицины и профилактики заболеваний через анализ молекулярных взаимодействий. Эта статья открывает двери в будущее, где медицина становится точной, персонализированной и проактивной, прокладывая путь к здоровому долголетию.
    1 Мария Фомина 03 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Безмолвный пациент: история и перспективы вакцинации в аквакультуре
    Обзор
    Биология Вакцины Своя работа
    Безмолвный пациент: история и перспективы вакцинации в аквакультуре
    379 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Часто ли вы задумываетесь, где родился и вырос лосось, лежащий у вас на тарелке? Если еще век назад это могла быть рыба, выловленная из моря, реки или озера (может быть, даже собственноручно), то сейчас жителям мегаполисов о таком приходится только мечтать. Большая доля рыбы и беспозвоночных гидробионтов, купленных на прилавках супермаркетов — это продукты аквакультуры. Знайте, что для того, чтобы вы могли насладиться за ужином аппетитным рыбным стейком, рыбе приходится терпеть множество трудностей — тесное соседство с собратьями, болезни и другие лишения. Эффективным способом борьбы с одной из проблем — инфекциями — является вакцинация. О ее особенностях и перспективах использования для аквакультуры расскажет эта статья.
    1 Анастасия Зубарева 13 февраля 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Фантастические пептиды и где они обитают
    Обзор
    Биомолекулы Биотехнологии Процессы Своя работа
    Фантастические пептиды и где они обитают
    1477 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Белковая пища — неотъемлемая часть рациона человека. Задача желудочно-кишечного тракта — разложить белковые молекулы еды сначала до их фрагментов (пептиды), а те — до аминокислот. Аминокислоты из просвета кишечника транспортируются в кровь. Редко, но бывает, что некоторые особенные пептиды могут пройти сквозь эпителий кишечника и оказаться в кровотоке в целости и сохранности. Там, в крови, пептид может найти себе компаньона, например, фермент. Результатом крепкой дружбы пептида и фермента может стать изменение физиологических параметров всего организма, например, снижение давления крови. Другие фантастические пептиды успевают провзаимодействовать с рецепторами клеток эпителия кишечника или с клетками микрофлоры, что тоже может запустить каскад неожиданных биохимических реакций. Описанные магические пептиды принято называть биологически активными пептидами — чрезвычайная редкость в повседневной пище. Но есть место, где они обитают в большом количестве и разнообразии. Это ферментативные гидролизаты изолятов и концентратов белка.
    0 Евгений Согорин 23 января 2025
  • Победитель «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Рожденные стареть
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Старение
    Рожденные стареть
    644 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.
    0 Ирина Дремук 14 января 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Тестостероновая недостаточность. Нужен ли женщинам главный «мужской» половой гормон?
    Обзор
    Биомолекулы Вопросы пола
    Тестостероновая недостаточность. Нужен ли женщинам главный «мужской» половой гормон?
    6616 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: У каждого человека независимо от биологического пола есть как мужские, так и женские половые гормоны. За мужской фенотип отвечают андрогены (в частности, тестостерон), а за женский — эстрогены. Для чего же женщинам нужны «мужские» половые гормоны? Есть ли у них состояния, которые сопровождаются недостатком тестостерона? Можем ли мы сделать что-то в этих ситуациях? На эти вопросы постараемся ответить в данной статье.
    0 Михаил Хачатуров 09 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1426 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024