-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: CAR-T-клеточная терапия уже вошла в историю как эффективный и высокоспецифичный подход к лечению онкологических заболеваний. Однако, несмотря на впечатляющие результаты в случаях лечения гематологических опухолей, остается много проблем в CAR-T терапии злокачественных новообразований, которые развились не из клеток кроветворной системы. А что будет, если иммунным клеткам взять прокариотического напарника в качестве штурмана, который будет «отдавать приказ», куда CAR-T-клеткам бежать и кого уничтожать? Таким вопросом задалась исследовательская группа из Колумбийского университета и создала революционный двухэтапный подход в CAR-T-клеточной терапии, получивший название ProCAR (probiotic-guided), который расширяет возможности персонализированного лечения.
-
В феврале 2024 года в Москве прошел Форум будущих технологий (читайте наш пост-релиз), на котором среди биотехнологических и биомедицинских достижений российских ученых была представлена работа по созданию первого российского CAR-T-клеточного препарата для лечения онкологических заболеваний, направленного против CD19+ В-лимфоцитов. Мы поговорили с руководителем проекта, заведующей лабораторией трансплантационной иммунологии ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России Аполлинарией Боголюбовой-Кузнецовой о том, как вообще возникла эта идея, что позволило команде с по сути космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, а также о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее.
-
Статья на конкурс «био/мол/текст»: Способность использовать иммунные клетки, направленно изменять их и обучать нацеливаться на опухолевые клетки изменила парадигму лечения многих гематологических опухолевых заболеваний, в том числе неходжкинской лимфомы и острого лимфобластного лейкоза. Т-клеточная терапия химерным рецептором антигена (CAR) показала замечательную противоопухолевую активность против В-клеточных опухолей. В 2017 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило две терапии CAR-T, что дало шанс на ремиссию и увеличение продолжительности жизни множеству пациентов. Наш обзор посвящен эволюции CAR-T-клеток, способам их производства, а также будущим перспективам использования.
-
3721«Ученые вылечили рак», — будто нарочно сбежавшая из популярного мема фраза то и дело всплывает в средствах массовой информации. Восемь из десяти таких заметок в последние дни посвящены действительно очень мощному и интересному изобретению ученых — лимфоцитам с химерными рецепторами — chimeric antigen receptor T cells, или сокращенно CAR-T-клеткам.
-
350Выпуски научных медиагигантов за прошедшую неделю расскажут о самых актуальных проблемах медицины и биологии, касающихся и плюрипотентных стволовых клеток, и CAR T-терапии, и терапии против ВИЧ. Последний выпуск Nature также расскажет о том, что влияет на кишечный микробиом и о том, ждать ли потепления в ближайшие два года. А статьи из Science удивят неожиданной функцией цитотоксических Т-клеток и механизмом, позволяющим сфинголипидам «причислить» клетку к той или иной популяции.
-
434На этой неделе из выпусков авторитетных журналов вы узнаете, как взаимодействуют микроорганизмы при заселении в кишечник, насколько различаются протеомы клеток и как разрывы митохондриальной ДНК стимулируют иммунный ответ. Кроме того, вам станет известно, почему в процессе эволюции практически не образовалось мелких и средних хищных динозавров, как эффективно создать функционирующий кишечник, как сделать CAR-Т-лимфоциты, не убивающие здоровые клетки в организме, а также об испытаниях нового лекарства против SARS-CoV2.
-
Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная тема обсуждений, касающихся перспективных направлений лечения многих тяжелых заболеваний, таких как ВИЧ, различные наследственные и онкозаболевания. Настоящая гонка, развернувшаяся между китайскими и американскими исследователями, ставит своей целью внедрение технологии в клиническую практику и проверку ее эффективности в лечении пациентов. Недавно Китаю удалось вырваться вперед в этом состязании, впервые произведя пациенту аутологичную трансплантацию иммунных клеток, отредактированных с помощью CRISPR-Cas9 и запрограммированных на борьбу с опухолью. Важность этого события для будущего технологий геномного редактирования в медицине специально для «Биомолекулы» прокомментировал Павел Волчков — заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ.
-
Новостей о клеточной терапии становится всё больше. Мы много слышим о стволовых клетках, которые якобы помогают от множества болезней. Немного меньше — об успехах клеточной терапии в лечении редких наследственных и онкологических заболеваний. В рамках спецпроекта по генной и клеточной терапии разберемся, в каком состоянии сейчас находится эта область, какие тут применяются технологии, какие есть проблемы и успехи.
-
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Данный обзор рассказывает, каким образом принцип многофакторного распознавания, широко используемый сегодня в цифровых технологиях, может быть применен для лечения онкологических заболеваний. Прочитав эту статью, вы узнаете, как изобретение логически управляемых Т-клеток позволяет успешно реализовать этот принцип на практике, а также почему борьба с внутренними диверсантами организма, раковыми клетками, все еще ставит столько вызовов перед современной биоинженерной мыслью.
-
Термин «рак» обозначает группу болезней, вызванных аномально перерождающимися клетками, способными также распространяться по организму. Казалось бы: «понял проблему, так реши ее»! Но правда в том, что этиология рака невероятно сложна (притом до конца не изучена), а лечить его до сих пор непросто. В раковый патогенез часто вовлечены самые разные мутации, а потому логично использовать против него генную терапию, уже помогающую от ряда неизлечимых ранее болезней. Однако каждая опухоль индивидуальна (гены в опухолевых клетках могут иметь тысячи различных нарушений), и потому подобрать по-настоящему эффективное лечение получается далеко не всегда. В этой статье спецпроекта о генных и клеточных терапиях мы рассмотрим подводные камни применения генной терапии при раке, обсудим текущее состояние дел и поразмышляем о перспективах.