https://www.dia-m.ru/news/28-10-2026-viii-multikonferentsiya-life/?utm_source=biomolecula&utm_medium=banner&utm_campaign=mkmsk26?erid=2VfnxwPN1V6
Подписаться

Формат статьи

Конкурсные статьи

Период публикации

  • Хромотрипсис: разобрать и собрать хромосому Новость
    Генетика Онкология Секвенирование ДНК Цитология
    Хромотрипсис: разобрать и собрать хромосому
    1768 0,4
    Хромотрипсис — недавно открытый тип комплексных геномных изменений, для которого характерны множественные случайные перестройки в хромосомах; чаще всего он встречается в раковых клетках. Механизм хромотрипсиса неизвестен, но полагают, что катастрофические изменения могут происходить в особой клеточной структуре — микроядре. С помощью комбинации методов — визуализации живых клеток и секвенирования геномов отдельных клеток — ученые продемонстрировали, что формирование микроядра может генерировать перестройки в геноме, которые воспроизводят все известные черты хромотрипсиса.
    2 Мария Валиева 25 июня 2015
  • Троянский конь против ахейцев, или Как вирусы выдают иммунитету сами себя Новость
    Вирусология Иммунология
    Троянский конь против ахейцев, или Как вирусы выдают иммунитету сами себя
    985 0,4
    Вирусы похожи на идеальное оружие: смертоносные, незаметные, изменчивые, но в то же время просто устроенные. Найти изъяны их защиты не так-то легко. Их гораздо сложнее обезвредить, чем бактерии, против которых разработали множество лекарств. И всё-таки ахиллесова пята у вирусов есть. Более того, они сами выдают ее клеткам, обеспечивающим врожденный иммунитет для млекопитающих. Это вторичный посредник циклический гуанозинмонофосфат-аденозинмонофосфат (cGAMP), который «переезжает» вместе со своими незадачливыми хозяевами в каждую заново зараженную клетку.
    9 Светлана Ястребова 15 сентября 2015
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    Обзор
    Генетика Медицина Секвенирование ДНК
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    1161 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В конце сентября 2021 года JAMA Pediatrics опубликовал результаты исследования по внедрению полногеномного секвенирования для ранней диагностики наследственных заболеваний у младенцев, находящихся в критическом состоянии. Авторы статьи отмечают, что представленные результаты демонстрируют эффективность WGS при оценке тяжести состояния новорожденных с подозрением на генетическое заболевание. Действительно ли полногеномное секвенирование ведет к целенаправленному и более качественному уходу за пациентами? Разбираемся вместе!
    2 Мария Столярская 14 февраля 2022
  • Следы полимеразы alpha Новость
    Генетика ДНК Цитология Эволюционная биология
    Следы полимеразы alpha
    990 0,4
    Удвоение генетического материала перед делением клетки — очень точный процесс. Но мутации в геноме не перестают накапливаться, что приводит как к болезням, так и к появлению нового материала для эволюции. Оказывается, одним из механизмов сохранения мутаций может служить связывание белков — полимераз и транскрипционных факторов — с ДНК. Они создают помеху для «выщепления» ошибочных последовательностей, синтезированных неточной ДНК-полимеразой α.
    0 Мария Валиева 07 марта 2015
  • Эрик Кандель: «Расстроенная психика. Что рассказывает о нас необычный мозг». Рецензия Рецензии
    Биология Нейробиология
    Эрик Кандель: «Расстроенная психика. Что рассказывает о нас необычный мозг». Рецензия
    990 0,4
    Эрик Кандель написал не только и не столько прекрасный путеводитель по неврологическим расстройствам, в котором кратко суммированы современные представления о причинах и механизмах таких заболеваний как депрессия, деменция, шизофрения, но предпринял попытку взглянуть на мышление человека через призму биологической психиатрии. «Сломанный» мозг даёт исследователям уникальную лазейку к нашим психическим функциям и позволяет лучше понять человеческое поведение.
    0 Антон Цыбко 08 мая 2021
  • Джеральд Графф, Кэти Биркинштайн: «Как писать убедительно». Рецензия Рецензии
    Биология Мнения
    Джеральд Графф, Кэти Биркинштайн: «Как писать убедительно». Рецензия
    995 0,4
    Можно бесконечно смотреть на огонь, на воду, и на чужой труд. Точно также можно бесконечно советовать, как писать научные работы. Пользы от подобных советов обычно бывает мало, потому что единственный путь научиться хорошо писать (неважно, в науке или вообще) – это практика. Конечно, такой совет слишком неинтересный – во-первых, он очевиден; во-вторых, он слишком не определен по срокам. Тем не менее, издательства с завидной регулярностью публикуют новые и новые книги из серии «10 советов начинающим авторам», большинство из которых являются довольно скучными попытками растянуть на 100 страниц одну-две мысли, прекрасно умещающихся в одном абзаце. В итоге, серии «Как стать гениальным писателем всего за 10 минут в день» довольно быстро стали игнорироваться целевой аудиторией. К счастью, случаются приятные исключения, и об одном из таких мы вкратце расскажем тут.
    0 Петр Старокадомский 30 июля 2014
  • Танцующий с пчелами Обзор
    Нобелевские лауреаты Этология
    Танцующий с пчелами
    988 0,4
    Наш герой — один из немногих нобелевских лауреатов, кто не был ни физиком, ни химиком, ни медиком, ни физиологом. Он — этолог, изучавший поведение пчел. Впрочем, открытие в биохимии он всё-таки совершил, одним из первых найдя новый функциональный класс соединений — феромоны. Но премию получил не совсем за это. Формулировка Нобелевского комитета: «за открытия, связанные с созданием и установлением моделей индивидуального и группового поведения животных». Итак, знакомьтесь — Карл фон Фриш.
    1 Алексей Паевский 14 июня 2015
  • Названы лауреаты Нобелевской премии-2015 по химии Новость
    Биология ДНК Нобелевские лауреаты
    Названы лауреаты Нобелевской премии-2015 по химии
    989 0,4
    Нобелевскую премию по химии в этом году разделили поровну швед Томас Линдаль, американец Пол Модрич и турок Азиз Санджар. Их открытия теснейшим образом связаны с биологией. Трое ученых независимо друг от друга описали три разных механизма репарации (устранения ошибок и повреждений) ДНК.
    0 Светлана Ястребова 08 октября 2015
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Свободная тема
    Одна маленькая лягушка и 10 000 мышей, 20 человек или два слона
    Новость
    Биомолекулы Метаболизм Процессы
    Одна маленькая лягушка и 10 000 мышей, 20 человек или два слона
    986 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Маленькая симпатичная лягушка, живущая на деревьях в колумбийских лесах, накапливает в своем организме сильнейший яд, который делает ее одним из самых смертоносных животных на земле. Есть ли шансы спастись от него — рассказывают ученые.
    0 Анна Кузнецова 26 февраля 2025
  • Эва Кемписты-Езнах. «Тестостерон. Мужской гормон, о котором должна знать каждая женщина». Рецензия Рецензии
    Биология Медицина
    Эва Кемписты-Езнах. «Тестостерон. Мужской гормон, о котором должна знать каждая женщина». Рецензия
    986 0,4
    Всего за одну жизнь мужчины нашего XXI века могут сменить несколько профессий и добиться в них успеха, создать семью, путешествовать, заниматься спортом. В общем, перед ними открываются безграничные перспективы в самореализации. Однако особенности современного мира, такие как стресс на работе, плохая экология, неразборчивое питание, вредные привычки и малоподвижный образ жизни, становятся причиной множества болезней — и хорошо знакомых мужчинам всех времен, и сравнительно новых. Как понять, когда стоит обратиться к врачу и не прослыть мнительным ипохондриком? Какие симптомы говорят о гормональном дисбалансе, а какие — всего лишь о психосоматических последствиях стресса? Какую роль во всех этих процессах играет тестостерон? На эти и многие другие вопросы Эва Кемписты-Езнах предлагает ответы в книге «Тестостерон. Мужской гормон, о котором должна знать каждая женщина».
    0 Андрей Бахтюков 11 апреля 2020