Подписаться
  • Сюзан Шедлих: «Путешествие во времени. Эволюция человека». Рецензия Рецензии
    Антропология Детям
    Сюзан Шедлих: «Путешествие во времени. Эволюция человека». Рецензия
    56 0,0
    В издательстве «Альпина.Дети» вышла книга, способная познакомить детей с основами палеоантропологии. И авторы сделают это не только в форме рассказа о ключевых понятиях, методах и открытиях в области. Они познакомят читателя с ожившими на страницах комикса представителями других видов Homo, а также теми, кто жил задолго до них, но так или иначе связан с нами увлекательным и общим делом — эволюцией.
    0 Элина Стоянова 19 апреля 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    Митохондриальные вирусы
    Обзор
    Биомолекулы Вирусология Эволюционная биология
    Митохондриальные вирусы
    392 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Существуют вирусы животных, растений, грибов, различных простейших и водорослей, архей и бактерий. Есть вирусы-сателлиты, которые используют ферменты других вирусов и в некоторой степени являются для этих вирусов паразитами, даже среди бактериофагов такие вирусы тоже бывают. Если организм способен синтезировать белок, практически наверняка существует вирус, стремящийся прибрать к рукам его рибосомы. Однако, можно вспомнить, что рибосомы есть еще кое-где. В этой статье речь пойдет про митовирусы — вирусы, которые избрали крайне странного и неожиданного хозяина.
    0 Дмитрий Козлов 09 апреля 2025
  • Генная терапия
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Здравоохранение Медицина
    Трансгенные животные и современная медицина: сломать, чтобы починить
    990 0,0
    Последние десятилетия были ознаменованы бурным развитием методов генной и клеточной инженерии. В практику исследователей вошли вирусные векторы, позволяющие доставить чужеродную ДНК в клетку, а нуклеазы, такие как CRISPR/Cas9, произвели настоящую революцию, сделав возможным внесение прицельных изменений в геном животных. Эти технологии позволили создать огромное количество трансгенных моделей заболеваний человека, что стало хорошим подспорьем для современной медицины — рассказываем об этом в продолжении спецпроекта «Генная и клеточная терапии».
    0 Андрей Бахтюков 28 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    Как наука может стать игрой, а игра наукой. Мой опыт моделирования биологических систем в программе <em>Cell Lab</em>
    Обзор
    Биология Процессы Эволюционная биология
    Как наука может стать игрой, а игра наукой. Мой опыт моделирования биологических систем в программе Cell Lab
    225 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Каждого ученого хотя бы однажды посещает творческая идея: «А не создать ли игру, которая тем или иным образом будет помогать науке?» Часто она так идеей и остается, но примеры воплощения еев жизнь все же есть. А что, если попробовать наоборот? Кто-то, вдохновившись наукой делает игру, не претендуя изначально на точность. Игра оказывается вполне жизнеспособна и применима к науке. Может ли она стать инструментом для решения научных задач или хотя бы учебным пособием? Я считаю, что может.
    0 Глеб Сергеев 19 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Своя работа
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    Обзор
    Генетика Медицина
    Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева: генетическая рулетка клинических признаков
    393 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Синдром МакКьюна—Олбрайта—Брайцева, синдром МОБ, — болезнь, которая может полностью изменить жизнь человека или никак не повлиять на нее. У одного она проявляется пятнами на коже, незначительными изменениями в костях и эндокринными нарушениями, у другого — деформирует весь скелет, извращает работу множества внутренних органов и приводит к инвалидности. В статье объясню, почему так происходит, покажу спектр проявлений и расскажу, где могут помочь людям с синдромом МОБ.
    0 Надежда Маказан 18 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    Обзор
    Генетика ДНК Наглядно о ненаглядном
    Геномный импринтинг: как и зачем?
    967 0,0
    Комикс на конкурс «Био/Мол/Текст»: Геномный импринтинг — механизм регуляции генов, при котором только один из аллелей активен, а другой подавлен в зависимости от его отцовского или материнского происхождения. Существование геномного импринтинга объясняет причину возникновения некоторых проблем при клонировании животных, а также ряда заболеваний, однако рождает много вопросов о его возникновении в ходе эволюции и механизмах реализации на молекулярном уровне.
    0 Дарья Сидорова 10 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Школьная
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    Обзор
    «Сухая» биология ДНК
    ДНК-компьютер: код жизни на службе технологий. Как молекулы решают проблемы хранения данных и сложных вычислений
    341 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В данной статье автор рассмотрел ДНК-компьютер как альтернативу современным компьютерам в решении задач хранения данных и сложным вычислений, принципы практической реализации, преимущества и недостатки этой технологии, а также перспективы ее дальнейшего развития. Представьте мир будущего. Вся библиотека данных человечества помещается в крошечном контейнере. За считанные секунды люди моделируют сложнейшие биологические процессы и прогнозируют климатические изменения. Из этой статьи вы узнаете, как ДНК-компьютер может стать альтернативой традиционным компьютерам для хранения данных и выполнения сложных вычислений. Мы рассмотрим основы работы этой технологии, ее практическую реализацию, основные преимущества и ограничения, а также оценим перспективы ее дальнейшего развития и потенциального применения в будущем.
    0 Вячеслав Фокин 04 марта 2025
  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Старение и долголетие (2024)
    Рожденные стареть
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Старение
    Рожденные стареть
    498 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Помните ли вы фантастическую историю Ф. Скотта Фицджеральда про необычного человека по имени Бенджамин Баттон, ставшую впоследствии основой фильма «Загадочная история Бенджамина Баттона»? Это история о человеке, который родился восьмидесятилетним мужчиной и в течение последующих восьмидесяти лет физиологически развивался в обратном порядке. Несмотря на фантастичность, в этой новелле есть момент реалистичности — главный герой рождается пожилым, что очень резонирует с редким генетическим заболеванием, при котором человек стареет преждевременно и молниеносно — детской прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). По сравнению с другими прогероидными синдромами, которые различаются в зависимости от мутировавшего гена, при этом типе прогерии признаки преждевременного старения проявляются наиболее ярко. Для детей с этим синдромом жизнь настолько коротка, что они уже к трем годам приобретают вид 60-летнего человека и умирают, едва достигнув подросткового возраста. Прогерия изучается исследователями не только для того, чтобы найти заветное лекарство для помощи стареющим детям, но и для того, чтобы открыть путь к лечению миллионов взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом, связанными с естественным процессом старения. В этой статье речь пойдет о том, что такое детская прогерия и каков механизм ее развития, а также будут рассмотрены новейшие терапевтические достижения и будущие перспективы. Но обо всем по порядку.
    0 Ирина Дремук 14 января 2025
  • Джереми Десильва: «Первые шаги. Как прямохождение сделало нас людьми». Рецензия Рецензии
    Антропология Биология
    Джереми Десильва: «Первые шаги. Как прямохождение сделало нас людьми». Рецензия
    134 0,0
    Увлекательный рассказ Джереми Десильвы посвящен поискам истоков человеческой способности к прямохождению, явления исключительно редкого во всей эволюционной истории млекопитающих. В книге затрагиваются нюансы анатомии человеческих предков, приводятся сравнения анатомии человекообразных обезьян и других двуногих позвоночных животных. Автор живым языком разбирает большое количество научных источников, рассказывает о личном опыте изучения окаменелых остатков гоминид. Также он дополняет рассказ историческими справками, интересным пересказом диалогов с учеными и часто отклоняется от рассказа о костях, подходя к повествованию более комплексно, задевая биохимические и социальные аспекты эволюции человека, оставляя также место насущным медицинским вопросам, так или иначе связанным с прямохождением человека.
    0 Яков Колесников 04 января 2025
  • Генная терапия
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    Обзор
    Биотехнологии Генетика Генная инженерия Генная терапия Здравоохранение Медицина Фармакология
    «Обличая порок стяжательства»: можно ли победить болезни накопления генной терапией?
    1298 0,0
    Терапия наследуемых моногенных заболеваний — серьезный вызов мировому здравоохранению, ведь далеко не все из них в принципе поддаются лечению. Особая их группа — лизосомные болезни накопления: хотя по отдельности они весьма редки, но в совокупности встречаются довольно часто, причем нередко бывают летальны. Причина этих патологий — снижение уровня одного или нескольких лизосомных ферментов, что приводит к накоплению в организме их субстратов, а это — к полиорганной недостаточности и зачастую к преждевременной смерти. Эти болезни сами по себе не проходят, но достаточно «хороши» для генной терапии: в теории тут достаточно лишь «починить» поломанный ген или же доставить его здоровую копию в нужные клетки и ткани, и — вуаля! — пациент излечится. На практике всё, конечно, не так просто...
    0 Юрий Тарасов 27 декабря 2024